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水质分析监测;水质分析的意义和内容;水污染的分类;保护水资源;化学分析法;仪器分析法;水质的物性检测方法;溶解性固体的测定;重量法 ;一般水样的重量法测定（1）;一般水样的重量法测定（2）;测定误差;锅炉水样的重量法测定（1）;锅炉水样的重量法测定（2）;溶解性固体的含量计算 ;吸湿性强水样的重量法测定 ;溶解性固体含量的计算公式 ;水的电导率的测定 ;电导的定义 ;纯水的电导;几种典型物质的电导率;实际测定;吸光光度法;目视比色法;吸光光度法基本原理;可见光的吸收与颜色;物质颜色和吸收光颜色的关系;吸收曲线; KMnO4溶液的吸收光谱图 ;分光光度法定性定量的依据;朗伯－比尔定律;透光率（透光度）;透光率的倒数称为吸光度;朗伯－比耳定律： ;摩尔吸光系数（ε）;摩尔吸光系数的物理意义;偏离朗伯-比耳定律;朗伯－比耳定律的偏离;（1）非单色光引起的偏离;非单色光对朗伯－比耳定律的偏离; 由于溶液本身的化学和物理因素引起的偏离之一;由于溶液本身的化学和物理因素引起的偏离之一;例如K2Cr2O7在水溶液中存在如下平衡： ;紫外可见分光光度计;分光光度计主要部件及原理;光源 ;单色器 ;光栅和棱镜单色器构成图 ;吸收池;检测器;定量测定的条件;如用丁二酮肟比色法测定钢中的镍，丁二酮肟镍络合物的最大吸收波长在470 nm左右。试样中的铁用酒石酸钾钠掩蔽后，在同样波长下也有吸收，对测定有干扰。但当测定波长大于500 nm后，干扰就比较小了，因此，一般选择在波长520 nm处进行测定，灵敏度虽有所降低，但干扰几乎可以忽略。 ;丁二酮肟镍和酒石酸铁的吸收曲线;（2）吸光度读数范围的选择 在不同的吸光度范围内读数所带来的测定误差是不同的。 　当吸光度A＝0.4343（T＝0.368）时，测定浓度的相对误差最小（约1.4％）。 　将吸光度值控制在0.2～0.8，光度测量误差较小。在实际工作中，可通过调节待测溶液的浓度或选用适当厚度的吸收池等方法使吸光度值落在此范围内。 ;（3）狭缝宽度的选择 在定量分析中，为了避免因狭缝太小使出射光太弱而引起信噪比降低，可以将狭缝开大一点。通过测定吸光度随狭缝宽度的变化曲线，可选择出合适的狭缝宽度。狭缝宽度在某范围内，吸光度恒定，继续增大其宽度至一定程度时吸光度会减少。因此，选择吸光度不减小时的最大狭缝宽度做为最佳测量宽度。 ;（4）有色化合物的形成 显色反应：多数情况下，样品中的被测组分不产生吸收，必须加入显色剂（吸光试剂），使该试剂与被测组分作用形成有色化合物后进行测定。 ;显色反应及显色条件的选择;　显色剂　　　　显色条件　　　最大吸收波长　　ε值 　　氨　　　　　　　　　　　　　　620　　　　1.2×102 铜试剂（DDTC）　PH5.7-9.2　　　　436　　　　1.3 ×104 　　　　　　　　　CCl4萃取 双环己酮草酰　　　PH8.9-9.6　　　　595　　　　1.6 ×104 双腙（BCO）　　　 双硫腙　　　　　 0.1mol·L-1酸度　　　533　　　　5.0 ×104 　　　　　　　　　 CCl4萃取;显色条件的选择1;0;C;显色条件的选择2;不同pH生成配比不同的配合物;显色条件的选择3;显色条件的选择4;显色条件的选择5;显色条件的选择6;参比溶液的选择1;参比溶液的选择2;仪器测量条件　波长;仪器测量条件 狭缝宽度;仪器测量条件　吸光度范围;比浊法;浊度的测量;浊度仪工作原理;影响因素;　原子吸收光谱法原理图;原子吸收光谱分析原理 ;锐线光源;原子吸收的定量公式： 朗伯－比尔定律;原子吸收仪器　光源;原子吸收仪器　原子化器;预混合型燃烧器;电分析化学;化学电池;化学电池与电化学分析装置;阴极：AgCl(s) + e→ Ag(s) + Cl- 阳极：1/2H2(g) → H+ + e 总反应：1/2H2+AgCl(s)→Ag(s)+HCl;???? 有液接电池;电极反应;化学电池的组成;电池的表示符号 ;电池电动势;电极反应;电极电位的数值;标准氢电极;人为规定在任何温度下，标准氢电极的电极电位为零;能斯特方程;电极电位能斯特方程的通式;T＝298.15K时的能斯特公式;工作电极和指示电极;测定未知物的电池体系;pH测定示意图;;pH的操作定义;碱差和酸差;气敏电极;水质分析检测仪;尿素电极;血糖仪;二氧化碳气敏电极;水质监测中的快速传感技术