2011年高考生物复习专题17：遗传题解题技巧.[精品].ppt

遗传病归纳 隐性遗传病 显性遗传病 常染色体上 X染色体上 常染色体上 X染色体上 伴Y染色体遗传病 注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系： 伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传也符合基因的分离定律。 (1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病） ①男性患者多于女性患者； ②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙 ③女性患者，其父亲和儿子都是患者 （2）伴X染色体显性遗传病（抗VD佝偻病） ①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象； ③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。 （3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。 (5)常染色体显性遗传 (并指) 具有世代连续现象:子代患病,亲代至少有一患病 (4)常染色体隐性遗传 (白化病. 先天性聋哑) 正常双亲可生出患病的后代 男女患病机会均等 * 解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上 * 常染色体 隐性 隐性 判断在什么染色体上： 隐性 常染色体上 X染色体上 方法 ——假设法 假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导 假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导 * 常染色体 判断在什么染色体上： 显性 常染色体上 X染色体上 方法 ——假设法 假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导 假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导 显性 显性 * 常染色体 显性 常染色体 隐性 因此要掌握这2个特征图形 * 解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上 1、无中生有为隐性，女儿有病必为常隐； 2、有中生无为显性，女儿无病定为常显； 3、系谱中只有男性患者，且男患儿必患——可能是伴Y遗传，否则必不是； 4、系谱中如出现母病儿不病，女病父不病 排除伴X隐性遗传； 5、系谱中如出现父病女不病，儿病母不病 排除伴X显性遗传。 * 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 * 隐性性状的基因型: 常染色体上 dd X染色体上XdXd 显性性状的基因型至少有一D:常染色体上 D_ X染色体上XDX- 四、根据表现型初步确定基因型； 五、逐对相对性状研究，各个击破； * 1.在下述遗传系谱中,能肯定是由常染色体上隐性基因决定的是( ) 例题： C * ? 2、下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是 （ ） A．x染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传 C．x染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 B * 3、血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的 岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型 的预测应当是（ ） A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者 D * 下面是一个遗传病的系谱(A为显性,a显性) (1)? 该遗传病的致病基因在____染色体上.是____遗传 (2)? 10可能的基因型是____,她是杂合体的机率是（ ） (3) 10与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是（ ） 若生一个患病的男孩的几率是（ ） 常 隐性 AA或Aa 2/3 1/3 1/6 * 下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基冈为B，隐性基因为b。若I一2无乙病基因。下列说法不正确的是： A．甲病为常染色体显性遗传病 B．II-3号是纯合体的概率是1／8 C．乙病为性染色体隐性遗传病 D．设II-4与一位正常男性结婚，生正常男孩的概率为3／8 B * 某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问： a.丙种遗传病的致病基因位于_______染色体；丁种遗传病的致病基因位于______染色体上。 b．写出下列两个体的基因型Ⅲ-