第三章 催化裂化技术.ppt.ppt

1．烧碳量及烧氢量 烧碳量＝Q1×C%＝11.4×103×0.9＝10.26×103（kg/h）＝855（kmol/h） 烧氢量＝Q1×H%＝11.4×103×0.1＝1.14×103（kg/h）＝570（kmol/h） 又因为烟气中CO2/CO（体）＝1.5； 所以生成CO2的C为： 855×1.5／（1.5+1）＝513（kmo1/h）＝6156（kg/h）； 生成CO的C为： 855－513＝342（kmol/h）＝4104（kg/h） * 2．理论干空气量 碳烧成CO2需要O2量＝513×1＝513（kmol/h） 碳烧成CO需要O2量＝342×1／2＝171（kmol/h） 氢烧成H20需要O2量＝570×1/2＝285（kmol/h） 则理论需要O2量：513＋171＋285＝969（kmol/h）＝31008（kg/h） 理论带入N2量＝969×79／21＝3645（kmol/h）＝102060（kg/h） 所以理论干空气量＝969＋3645＝4614（kmol/h）＝133200（kg/h） * 3．实际干空气量 烟气中过剩氧的体积分数为0.5％，所以 解此方程，得过剩氧量O2(过)=23.1（kmol/h）=740（kg/h） 过剩氮量＝23.1× 79／2l＝87（kmol/h）＝2436（kg/h） 所以实际干空气量＝4619+23.1＋87＝4729.1（kmol/h）＝136380（kg/h） * 4．需湿空气量(主风量) 大气温度25℃，相对湿度50％，查空气湿度图，得空气的湿度量为0.010kg（水气）／kg（干空气）。所以，空气中的水汽量＝136380×0.010＝1364（kg/h）＝75.9（kmol/h） 湿空气量＝4729.1＋75.9＝4805（kmol/h）＝107.6×103[m3(N) / h]＝1795[m3(N)／min] 此即正常操作时的主风量。 * 5．主风单耗 * 6．干烟气量、湿烟气量及烟气组成汇总 组分 流量 相对分子质量 组成（摩尔分率）% Kmol / h Kg / h 干烟气 湿烟气 CO2 513 22572 44 11.1 9.62 CO 342 9576 28 7.4 6.45 O2 23.1 739.2 32 0.5 0.43 N2 3737 104636 28 81.0 69.57 总干烟气 4615.1 137523.2 29.8 13.93 生成水气 570 10260 18 主风带入水汽 75.9 1364 － 待生剂带入水汽① 72.2 1300 － 吹扫、松动蒸气② 27.8 500 － 总湿烟气 5361 150947 － 100 100 ①按每吨催化剂带入1kg水汽及设催化剂循环量为1300t/h计算；②初估算值。 * 7．烟风比 湿烟气量／主风量(体)＝5361／4805＝1.12 * （二）再生器热平衡 1．烧焦放热 2．焦炭吸附热 3．主风由140℃升温至650℃需热 4．焦炭升温需热 5．待生剂带入水汽需热 6．吹扫、松动蒸汽升温需热 7．散热损失 8．给催化剂的净热量 9．计算催化剂循环量G 10．再生器热平衡汇总 * 1．烧焦放热 生成CO2放热＝6156×33873＝20852×104（kJ/ h） 生成CO放热＝4l04×10258＝4210×104（kJ/ h） 生成H20放热＝1140×119890＝13667×104（kJ/ h） 合计放热＝38729×104（kJ/ h） * 2．焦炭吸附热 按目前工业上仍采用的经验方法计算，有 焦炭脱附热=38729×l04×ll.5％＝4454×104（kJ/ h） * 3．主风由140℃升温至650℃需热 干空气升温需热＝136380×1.09×（650—140）＝7581×104（kJ/ h） 式中1.09是空气的平均比热，kJ／(kg·℃)。 水汽升温需热=1364×2.07×(650 式中2.07是水汽的平均比热，kJ／(kg·℃) * 4．焦炭升温需热 假定焦炭的比热与催化剂的相同，也取1.097kJ／(kg·℃)，则 焦炭升温需热＝11.4×103 ×1.097×(650—140)＝637.8×104（kJ/ h） * 5．待生剂带入水汽需热 1300× 2.16×(650—470) ＝50.5×104 （kJ/ h） 式中2.16是水气的平均比热，kJ／(kg·℃)。 * 6．吹扫、松动蒸汽升温需热 500×（3816—2780）＝51.8×104（kJ/ h） 式中括弧内的数值分别是10kg／cm2(表)饱和蒸气和0.142Mp