第十四章 抗肿瘤药推荐.ppt

鉴别： 本品的乙醇溶液遇醋酸铅作用，生成黄色的巯嘌呤铅盐沉淀。 本品分子中的巯基可被硝酸氧化生成亚磺酸基，进一步被氧化为磺酸基，与氢氧化钠作用可生成磺酸钠盐。 本品分子中的巯基还可与氨反应生成铵盐而溶解，遇硝酸银试液生成不溶于热硝酸的巯嘌呤银的白色沉淀。 * 第三节 抗肿瘤天然药物及其他抗肿瘤药 从植物中寻找抗肿瘤药物，在国内外已成为抗癌药物研究的重要组成部分。这些药物结构复杂，天然来源有限，虽然表现出良好的抗肿瘤活性，但是毒副作用大，近年来对天然药物的结构进行修饰，得以了一些疗效更好、毒性也较小的半合成衍生物，这些药物已成为抗肿瘤药的一个重要组成部分。 * 一、抗肿瘤生物碱 这类药物主要有喜树碱类、长春碱类、三尖杉酯碱类、鬼臼毒素类等。为了降低毒性，增强疗效，对这些药物的结构进行修饰得到了一些半合成的药物。 * 二、抗肿瘤抗生素 抗肿瘤抗生素是由微生物产生的抗肿瘤活性物质。现已发现的抗肿瘤抗生素有很多种，主要是多肽类抗生素放线菌素D、平阳霉素、博来霉素及蒽醌类抗生素柔红霉素、多柔比星、阿柔比星等。这些抗生素大多是直接作用于DNA或RNA干扰模板的功能，为细胞周期非特异性药物。 * 三、金属抗肿瘤药 自1969年首次报道顺铂对动物肿瘤有强烈的抑制作用后，引起人们对人类药物研究的重视，合成了大量的金属抗肿瘤药物，如顺铂、卡铂等。 * 顺铂 * 性质： 本品为亮黄色或橙黄色的结晶性粉末，无臭；易溶于二甲基亚砜，略溶于二甲基甲酰胺，微溶于水，不溶于乙醇。 鉴别： 本品加硫酸即显灰绿色。 贮存： 本品应遮光，密封保存。 * 第十四章 抗肿瘤药 * 肿瘤药物又称称抗癌药，主要指用于治疗恶性肿瘤的化学药物。 按作用机制和来源可分为烷化剂、抗代谢物、天然抗肿瘤药及其他类型的抗肿瘤药。 * 第一节 烷化剂 又称生物烷化剂，在体内能与DNA、RNA和某些酶类中的氨基、巯基、羧基及磷酸基等发生共价结合，使细胞的结构和生理功能发生变异，抑制细胞分裂，从而导致细胞死亡。 但同时，对增生较快的正常细胞例如骨髓细胞，肠上皮细胞等也同样产生抑制，有较严重的毒副作用，例如恶心、呕吐、骨髓抑制、脱发等，属细胞毒类药物。 * 按化学结构可分为： 氮芥类 乙撑亚胺类 磺酸酯及多元醇类 亚硝基脲类 三氮烯咪唑类和肼类 * 一、氮芥类 氮芥类是一类含有双-（β-氯乙基）氨基的化合物 抗肿瘤活性的功能基 改善药物在体内的吸收、分布和稳定性，提高药物的选择性和抗肿瘤活性，降低毒性 * 根据载体的不同，氮芥类又可分为脂肪氮芥、氨基酸氮芥、杂环氮芥和甾体氮芥等 * 稳定性： 卤代烃类化合物，易水解生成醇和氯离子而失效 注射液应调适当的PH值，并忌与碱性药物配伍。 * 鉴别： 碳氯键：在碱性中水解，生成氯离子，显氯化物的鉴别反应。 叔胺类化合物，可与枸橼酸-醋酐试液反应显色。 叔胺 卤代烃 * 盐酸氮芥 * 稳定性： 在碱性下不稳定，易水解生成醇和氯化物而失效。 其注射液应调pH为3.0~5.0，且忌与碱性药物配伍。 本品应遮光，密封保存 * 鉴别： 本品水溶液显氯化物的鉴别反应。 * 氮甲 羧基：酸性 酰胺 双-（β-氯乙基）-氨基 * 鉴别： 本品在碱性溶液中酰胺键可水解，产生α-氨基酸的结构，与茚三酮盐酸溶液共热呈紫红色。 α-氨基酸 * 环磷酰胺 磷酰胺基 水解 卤代烃结构 水解 需做成粉针 * 鉴别 本品与无水碳酸钠加热熔融后，冷却，滤过，滤液加硝酸使成酸性后，显磷酸盐与氯化物的鉴别反应。 * 贮存： 本品应遮光，密封（供口服用）或严封（供注射用），在30℃以下保存。 * 二、乙烯亚胺类 乙烯亚胺类药物的抗肿瘤作用是在研究氮芥类药物的代谢过程中发现的。乙烯亚胺类又叫乙撑亚胺类，这类药物主要有替派和塞替派。 * 塞替派 * 性质： 本品为白色鳞片状结晶或结晶性粉末，无臭或几乎无臭；在水、乙醇或三氯甲烷中易溶，在石油醚中略溶。 稳定性： 本品不稳定，遇酸后其乙烯亚胺环破裂生成聚合物而失效。 * 鉴别： 本品水溶液中加入稀硝酸及高锰酸钾试液，分子中的硫元素氧化为硫酸盐，再加氯化钡则产生白色硫酸钡沉淀。 本品水溶液与硝酸共热后，分解产生磷酸盐，加入钼酸铵试液，产生淡黄色沉淀，变为蓝绿色。 * 第二节 抗代谢抗肿瘤药 抗代谢药物通过干扰细胞脱氧核糖核酸（DNA）合成中所需的嘌呤、嘧啶、叶酸及嘧啶核苷的利用，从而抑制增生较快的肿瘤细胞的生存和复制过程，进而导致肿瘤细胞死亡。这类药物对肿瘤细胞的选择性较小，对增殖较快的正常组织如骨骼、消化道黏膜也呈现一定的毒性。 * 抗代谢药物的抗肿瘤谱相对于烷化剂比较窄，临床上多用于治疗白血病、绒毛上皮癌，对一些实体瘤也有效。 ?抗代谢抗肿瘤药按作用原理分为嘧啶拮抗物、