网状结构Bi2O3光催化剂的合成及其表征推荐.ppt

网状结构Bi2O3光催化剂的合成及其表征 * * 将水气界面胶体自组装与化学气相沉积法相结合，制备得到了间隙尺寸可调的胶体晶体单层。实验中，利用氮气鼓泡装置携载四氯化硅蒸气，与装置内部的水蒸气以气相的方式进行反应，生成的二氧化硅均匀地沉积在漂浮于水面的胶体晶体单层上，在胶体微球的表面形成一层二氧化硅壳层，进而使得间隙尺寸均匀的减小。采用这种方法可以制备得到应用于纳米球刻蚀技术的高质量、间隙尺寸可调的、可转移的胶体晶体单层。无机盐在生物体内是普遍存在的，所以在胶束载药的研究中，必然需要考虑到无机盐对于胶束形貌的影响。本文采用在无机盐溶液中透析和胶束制备后加入无机盐的两种方法将无机盐（NaNO3和NaCl）引入PCL-b-PEO结晶性胶束水溶液，采用TEM和DLS测试方法研究无机盐对于胶束形貌的影响。实验发现：无机盐可以诱发PCL-b-PEO胶束由球状到棒状和片状形貌的转变，并且这种诱发作用强弱与PCL分子链长度，无机盐加入方式和无机盐浓度有关。无机盐诱导的球-棒或球-片形貌转变可以从无机盐的盐析作用对于PCL-b-PEO结晶性胶束中亲水PEO分子链的归一化接枝密度的减少得到合理的解释。本文以溶胶凝胶法合成了骨架掺杂不同Ce含量的介孔氧化铝，并以此为载体制得丙烷脱氢催化剂。通过一系列的物理化学分析方法研究了以它为载体的PtSn双金属催化剂对丙烷脱氢反应性能的影响。结果表明，载体中掺杂Ce会改善载体表面金属颗粒的分散状况，提高铂颗粒的分散度。同时Ce的掺杂增强了锡与载体之间的相互作用力，抑制了氧化态Sn的还原。与此同时还减小了载体表面的酸性，抑制了积炭的形成，提高了催化剂的稳定性，当Ce含量为0.6w%时催化剂的丙烷脱氢性能为最佳。本论文以2-巯基苯甲酸（H2mba）为主配体，同时引入2,2-联咪唑（biim）为辅助配体与Eu2O3在水热法条件下合成了一种稀土配位聚合物1[Eu(dtba)1.5(biim)]n（H2dtba =2,2-二硫代二苯甲酸），并通过X-射线单晶衍射实验，红外光谱、热重分析、粉末衍射、荧光、固体紫外等对其进行了结构及性能的研究。 白洋淀农家院 dhj * * 本文合成了含苯并呋喃基的不对称（α-二亚胺）镍催化剂（催化剂3），系统研究了该催化剂在乙烯、乙烯聚合中的催化行为，考察了助催化剂的种类和聚合温度对催化剂的聚合活性及其制备的聚合物链结构的影响。研究发现，催化剂3的热稳定性比经典的Brookhart催化剂高，但比含苯并呋喃基的对称（α-二亚胺）镍催化剂(催化剂2)低，催化乙烯聚合得到的聚合物的支化度很高。在较高的聚合温度下，用催化剂3催化丙烯聚合，可以提高链行走的速率，使更多的丙烯通过1,3-插入的方式进行链增长。催化剂3/一氯二乙基铝催化体系在60℃下催化丙烯聚合的活性达到了2.77 kg/gNioh，制备的聚合物的支化度与乙烯/丙烯交替共聚物的支化度相近。 本文采用壳聚糖共价接枝碳纳米管结合原位沉淀法制备了壳聚糖-碳纳米管/羟基磷灰石复合材料。通过红外光谱分析，证明了壳聚糖与碳纳米管之间通过共价键连接。对比未添加碳纳米管的壳聚糖/羟基磷灰石复合材料，壳聚糖-碳纳米管/羟基磷灰石复合材料的力学性能得到明显提高。碳纳米管的加入对复合材料中的无机粒子的形貌有着明显的调控作用，呈现出比较均一的纳米棒状结构。研究表明：碳纳米管增强相的加入以及共价接枝方法对碳纳米管与壳聚糖两相间结合力的提高，是复合材料力学性能提高的主要因素。本文主要研究了不同的pH值对于PCL66-b-PEO44结晶性胶束形貌的影响。研究发现：（1）NaOH 加入后，PCL66-b-PEO44胶束发生球-棒的形貌转变；酸性和中性溶液中，胶束则保持球状形貌。（2）NaOH 加入后，PCL66-b-PEO44胶束尺寸持续增大；酸性和中性溶液中，胶束则长时间稳定存在。上述现象可以从pH值对于PCL-b-PEO结晶性胶束中亲水PEO分子链的归一化接枝密度的不同影响得到合理的解释。2,2-二硫代二苯甲酸来自于2-巯基苯甲酸在水热条件下的原位合成。化合物1是通过dtba2-配体桥联无机簇次级单元[Eu2N4O12]形成一维链状结构，链与链之间通过N-H…O氢键和咪唑环之间的π-π弱作用，连接成三维的超分子结构。化合物1发出Eu(III)离子特征跃迁产生的红色荧光。 * * 钒化合物具有抗糖尿病和癌症预防等多种药理活性，具有很高的应用前景。为克服钒化合物潜在的金属毒性，途径之一是提高配体和配合物的抗氧化活性。本文合成了一些氧钒-黄酮及其衍生物配合物，比较了他们的抗氧化能力和在糖尿病大鼠模型上的降糖作用效果。结果发现，槲皮素、槲皮素5-磺酸、杨梅素和山奈酚以羰基和3-羟基与氧钒离子形成配合物,而柚皮素和橙皮素则难形成明确配合物。氧钒-黄酮配