宿主和微生物相互作用形成胃肠道环境III.PDFVIP

18 18 第十八期 第十八期 宿主和微生物相互作用形成胃肠道环境（III） 益生元与鸡肠道微生物的关系和研究进展 contents 03 08 14 基础理论： 研究进展： 研究前沿: 宿主和微生物相互作用形成胃肠 益生元与鸡肠道微生物的 Science：研究肠道微生物群的新方法 道环境（III） 关系和研究进展 基础理论 宿主和微生物相互作用形成胃肠道环境（III） 肠道上皮屏障微生物调节 肠道上皮屏障是由肠干细胞（ISC）生态位可以分化的细胞类型形成的，包括潘氏细胞（小肠），肠 内分泌细胞，杯状细胞，吸收性结肠细胞（结肠）或肠细胞（小肠）。细菌代谢产物和分子模式是肠道微生 物与肠上皮细胞相互沟通的媒介。如上所述，短链脂肪酸是肠道发酵细菌主要的代谢产物。无论哪种糖或纤 维基质被降解，这些分子在上皮表面起着至关重要的作用。尤其丁酸是结肠细胞的首选吸收能源，在体外提 高组织移植体中分化型结肠细胞生存。丙酸和乙酸比丁酸更有效地吸收到血液中，并对宿主的功能和免疫 力具有显著的系统性影响。这些短链脂肪酸通过结合G蛋白偶联受体（GPCRs）和109A促进各种宿主代  炎症反应的作用。SCFAs的这些研究很可能 仅仅是这方面许多发现的其中之一。有许多 其他潜在的代谢物会通过影响上皮的翻转和 屏障的完整性影响免疫系统或上皮细胞。 最近的研究已经有证据表明在隐窝细菌 的定位与ISCs相邻，微生物在稳态和修复期 间，是否以及如何刺激ISCs增殖/分化是研究 的热点。到目前为止大量的研究表明存在间 接的互动。Buchon等人用无菌果蝇与共生 细菌软腐病菌融合。他们发现，融合后刺激 谢激素和消化过程,这些受体在肠道细胞和免 的数量减少，通过移植微生物群，SCFA和 肠上皮细胞增殖。作者认为，ISCs对ROS 疫细胞亚群中是差异化表达的。Maslowski GPR43结合的方式可将这一缺陷逆转。研究 信号响应，该信号是由宿主免疫系统随着定 等人开创性的工作研究了细菌代谢产物如何 还表明，当小鼠患结肠炎时，短链脂肪酸可 植产生的而不是细菌本身。类似