右美托咪定临床应用指导意见的解读精选.ppt

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右美托咪定临床应用指导意见的解读精选

右美托咪定的副作用 血压下降,心率减慢 65岁 低血容量 高迷走张力 糖尿病和高血压 严重心脏传导阻滞 给予负荷量时短暂高血压 上呼吸道梗阻:需要放置口咽或鼻咽通气道 窦性心动过缓/窦性停搏 体位性低血压 * 右美托咪定慎用于 高龄病人 低血容量 传导障碍 肝肾功能不全 糖尿病或慢性高血压 使用血管扩张药物或抑制心肌收缩力药物 18 岁以下青少年和产妇 * 谢谢大家! * * 右美托咪定临床应用指导意见的解读 石家庄市第一医院麻醉科 戚岩 主要交流内容 Alpha-2受体和Alpha-2受体激动剂 右美托咪定的药代和药效 右美托咪定的临床应用 适应证 说明书以外的临床应用 主要注意事项和使用方法 * 肾上腺素能受体 ?1 ?2 ?1 ?2 作用部位 平滑肌 (血管) 突触前 心 脏 平滑肌 (支气管) 作 用 收 缩 抑制NE释放 HR ? CO ? 舒 张 * Alpha-2 受体激动剂 可乐定 选择性 ?2:?1 200:11 三室药代动力学模型 t1/2? 10 min t1/2? 8 hrs1 口服,贴片和硬膜外2 抗高血压1 辅助镇痛1 右美托咪定 选择性 ?2:?1 1620:13 三室药代动力学模型 t1/2? 6 min t1/2? 2 hrs3 静脉制剂3 镇静-镇痛3 1. Maze. White paper; 2000. 2. Khan et al. Anaesthesia. 1999;54:146-155. 3. Kamibayashi, Maze. Anesthesiology. 2000;93:1345-1349. * 主要药代动力学参数 t1/2? 6 min(分布半衰期) t1/2? 2 hr (消除半衰期) 时量相关半衰期(CSHT, t1/2cs) 随着输注时间延长而明显延长 持续输注10 min,t1/2cs: 4 min 持续输注8 hr,t1/2cs: 250 min 提示:长时间输注后清除变得缓慢 * 主要药效动力学指标 起效时间:10 ~ 15 min 作用高峰:25 ~ 30 min 起效比较缓慢 输注过程不宜频繁更换输注浓度 * Alpha-2 受体激动剂的药理作用 Evers AS, Maze M. Anesthetic Pharmacology, 1st ed. P. 474 * Alpha-2 受体激动剂的药理作用(1) 中枢神经系统 镇静 抗焦虑 镇痛 呼吸系统 减少通气量 扩张支气管 * Alpha-2 受体激动剂的药理作用(2) 心血管系统 血管收缩(外周 ?2B ) 血管扩张(中枢 ?2A ) 心动过缓 泌尿系统 利尿 肾素-血管紧张素 ? 抗利尿激素 ? 心房利钠肽? * Alpha-2 受体激动剂的药理作用(3) 内分泌系统 去甲肾上腺素释放减少 胰岛素释放减少 皮质醇释放减少 生长激素释放增加 胃肠道 唾液腺分泌减少 肠道运动减弱 * 右美托咪定的镇静作用 作用起始于蓝斑 细胞膜超极化 降低蓝斑神经元的去极化速度 * 与拟 GABA 药物的差别 Dexmedetomidine(右美托咪定) 作用于脑干(蓝斑) 自然非动眼睡眠 唤醒系统功能依然存在 拟GABA药物 作用于下丘脑 非自然睡眠 * 自然睡眠的优越性 避免睡眠剥夺 认知功能障碍 谵妄 免疫功能异常 有利于神经元复元与修整 * 总结:右美托咪定镇静的优点 有明确的量效关系 镇静过程容易被唤醒 病员合作 配合医护人员 有助于评估病人的全身状况:循环系统、呼吸系统等 减轻隔绝感 呼吸抑制轻微 镇痛药物的用量明显减少 可以逆转(atipamezole,阿替美唑) * 右美托咪定的镇痛作用 镇痛作用机制比较复杂 脊髓背角的?2受体 心理和情感因素 硬膜外注射 快速弥散进入脑脊液 5 ~ 20 min显效 全身用药 镇痛效果报道不一致 明显的阿片类药物的节俭作用,阿片类药物的用量可以减少50% * 麻醉药/镇痛药的节俭作用 术中和术后节俭麻醉药、镇痛药 静脉麻醉药、吸入麻醉药和阿片类药物 降低吸入麻醉药的MAC值 当右美托咪定血药浓度达到0.6 ~ 0.8 ng/mL时,可以减少全麻药物40% 继续增加右美托咪定剂量,则最终全麻药物用量可以减少90% * 右美托咪定对呼吸的影响 类似于自然睡眠对呼吸的影响 减少分钟通气量 保持对二氧化碳增高的通气反应 不增强阿片类药物的呼吸抑制 支气管扩张 呼吸中枢驱动力降低 上呼吸道梗阻 * 右美托咪定对心血管功能的影响 Alpha-2受体激动剂的心血管作用 阻断交感活性 降低循环中儿茶酚胺的含量 降低外周神经节神经递质的传递 血压降低 心率减慢 * 静脉注射右美托咪定 出现两相反应 第一相:血压增高,心率减慢 机制:激动突触

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