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第九章 有机化合物 基础课1 重要的烃 同分异构体.ppt

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第九章 有机化合物 基础课1 重要的烃 同分异构体

2.甲烷  (1)组成和结构 (2)物理性质  颜色:无色,状态:气体,溶解性:难溶于水,密度:比空气小。  (3)化学性质  3.烷烃  (1)结构与性质 (2)习惯命名法  ①当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;若n>10时,用汉字数字表示。  ②当碳原子数n相同时,用正、异、新来区别。  如:CH3CH2CH2CH2CH3称为____________,(CH3)2CHCH2CH3称为____________,(CH3)4C称为____________。  4.乙烯  (1)结构 (3)化学性质  乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的原理是否相同?能否用酸性KMnO4溶液鉴别CH4和CH2==CH2?  提示:褪色原理不相同,前者是发生了加成反应,后者是被酸性高锰酸钾溶液氧化。由于CH4与酸性KMnO4溶液不发生反应,而CH2==CH2能使酸性KMnO4溶液褪色,因此可以用酸性KMnO4溶液鉴别二者。  5.苯  (1)组成与结构  (2)物理性质 (3)化学性质  2.下列现象中,因发生加成反应而产生的是(  )  A.SO2使酸性高锰酸钾溶液褪色  B.将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色  C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色  D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失  轻松突破取代反应、加成反应  (1)加成反应的特点是:“断一,加二,都进来”。“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂;“加二”是指加上两个其他原子或原子团,一定分别加在两个不饱和碳原子上,此反应类似无机反应中的化合反应,理论上原子利用率为100%。  (2)取代反应的特点是“上一下一,有进有出”,类似无机反应中的复分解反应,注意在书写化学方程式时,防止漏写产物中的小分子,如酯化反应中生成的水。  3.(2018·保定统考)既可以用来鉴别甲烷和乙烯,又可以用来除去甲烷中的少量乙烯的操作方法是(  )  A.混合气通过盛酸性KMnO4溶液的洗气瓶  B.混合气通过盛溴水的洗气瓶  C.混合气通过盛蒸馏水的洗气瓶  D.混合气跟适量氯化氢混合  4.写出除杂所用试剂和方法:(括号内为杂质)  (1)乙烷(乙烯)________、________。  (2)溴苯(溴)______________、________。  (3)硝基苯(NO2)______________、________。  (4)苯(甲苯)__________________________________、____________。  (5)硝基苯(苯)________、________。  (6)C2H4(CO2,SO2)______________、________。  判断加聚产物单体的方法 1.有机物中碳原子的成键特征  (1)碳原子的最外层有4个电子,可与其他原子形成4个共价键,而且碳碳原子之间也能相互形成共价键;  (2)碳原子不仅可以形成单键,还可以形成双键或三键;  (3)多个碳原子可以相互结合形成碳链,也可以形成碳环,而且碳链或碳环上还可以连有支链。  2.同系物  (1)定义:__________相似,在分子组成上相差一个或若干个__________原子团的物质互称为同系物。  3.同分异构体  (1)概念:具有相同的__________,但具有不同________的化合物互称为同分异构体。  (2)特点  ①三同:分子式相同,相对分子质量相同,同分异构体的最简式相同,但最简式相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H2与C6H6。  ②一不同:结构不同,即分子中原子的连接方式不同。同分异构体可以是__________物质,也可以是__________物质。  (3)书写  ①烷烃同分异构体的书写  烷烃只存在碳骨架异构,书写时应注意要全面但是不重复,一般采用“减碳法”。  ②以C6H14为例,例析用“有序思维”法书写同分异构体  第一步:将分子中全部碳原子连成直链作为母链  C—C—C—C—C—C  第二步:从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基),依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上,此时碳骨架结构有两种:    不能连在①位和⑤位上,否则会使碳链变长,②位和④位等效,只能用一个,否则重复。  第三步:从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上,两甲基的位置依次相邻、相同,此时碳骨架结构有两种:  ②位或③位上不能连乙基,否则会使主链上有5个碳原子,使主链变长。所以C6H14共有5种同分异构体。  在甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷五种烷烃中,其中____________________无同分异构现象,________________有同分异构现

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