北京凯利尔医疗科技生非邻苯环评报告.pdf

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建设项目基本情况 北京凯利尔医疗科技有限公司生产非邻苯类 项目名称 一次性使用医疗器械产品项目 建设单位 北京凯利尔医疗科技有限公司 法人代表 郑小汀 联系人 魏艳芸 通讯地址 北京市密云区东吉路 2 号院 5 号楼 联系电话 传真 邮政编码 101500 建设地点 北京市密云区东吉路 2 号院 立项审批部门 批准文号 行业类别 其他医疗设备及器 建设性质 新建√改扩建□技改□ 及代码 械制造 C3589 占地面积 绿化面积 10500 0 (平方米) (平方米) 总投资 其中:环保投 环保投资占 (万元) 资(万元) 总投资比例 评价经费 预期投产日期 2016 年 12 月 (万元) 工程内容及规模: 一、项目由来 北京凯利尔医疗科技有限公司成立于2014年09月17 日,住所位于北 京市密云区东吉路2号院5号楼,经营范围为批发医疗器械Ⅲ类:6815 注射穿刺器械、6864 医用卫生材料及敷料、6866 医用高分子材料及制品 (医疗器械经营许可证有效期至2020年05月24 日);技术推广;销售Ⅰ 类医疗器械。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容 开展经营活动。)(详见附件) 1 2015年05月25 日,北京凯利尔医疗科技有限公司取得了医疗器械经 营许可证,经营方式为批发,经营范围:Ⅲ类:6815注射穿刺器械、6864 医用卫生材料及敷料、6866 医用高分子材料及制品***。(详见附件) 根据公司发展需要,北京凯利尔医疗科技有限公司拟投资增加生产 非邻苯类一次性使用医疗器械产品项目,建设项目计划年产输液器2亿 支。即为本项目:北京凯利尔医疗科技有限公司生产非邻苯类一次性使 用医疗器械产品项目。 依据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响 评价法》以及中华人民共和国国务院第253号令《建设项目环境保护管 理条例》的有关规定和程序要求,本项目需编制环境影响报告表。为此, 受建设单位的委托,北京神州瑞霖环保科技股份有限公司承担了该项目 的环境影响评价工作。 本次环境影响评价工作不包括放射性污染物评价的相关内容,建设 单位应委托有资质单位编制本项目放射环评报告,辐射影响分析以放射 环评报告内容为准。 二、政策符合性分析 根据国家《产业结构调整指导目录(2011年本)(修正)》(国家 发展和改革委员会令2013第21号),本项目不在鼓励类、限制类和淘汰 类中,属允许类项目,项目建设符合国家产业政策的要求。 根据 《北京市产业结构调整指导目录(2007年本)》(京发改(2007 ) 2039号),本项目不在鼓励类、限制类和淘汰类中,属允许类项目,项 目建设符合北京市产业政策要求。 根据《北京市新增产业的禁止和限制目录(2015年版)》(京政办 发[2015]42号),本项目不在该“禁止和限制目录”中。 综上,

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