水飞蓟素(利加隆)介绍.ppt

德国原产高品质水飞蓟素 利加隆 Legalon?  利加隆——原产地果实中提取的水飞蓟素 利加隆——高含量及纯度 利加隆——高体外溶出度 利加隆——高生物利用度 利加隆——提取溶剂残留量低 利加隆——高品质水飞蓟素 原产地果实中提取 原创的特殊提取技术 高含量及纯度 高体外溶出度 高生物利用度 提取溶剂残留量低 水飞蓟素抑制4－羟基壬烯醛减少脂质过氧化反应 水飞蓟素抑制 I 型胶原蛋白在狒狒肝脏中蓄积 水飞蓟素抑制狒狒肝脏中 Procollagen a1 (I) 的mRNA表达 利加隆legalon? 相关实验室及临床应用资料 利加隆Legalon? 处方及安全性研究 适应证 慢性肝炎 中毒性肝病 脂肪性肝病 肝纤维化/肝硬化 利加隆——处方资料 【孕妇及哺乳期妇女用药】没有本品用于孕妇和哺乳期妇女的经验。因此，孕妇和哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】对儿童服用无足够的研究资料。（利加隆治疗小儿慢性乙型肝炎的临床观察.pdf） 【老年患者用药】尚不明确。 【药物相互作用】尚不明确 利加隆在肝病治疗领域中的地位 德国肝病治疗的保肝护肝首选药； 全球40多个国家临床广泛使用36年，倍受专业认可； 全球对水飞蓟素的研究大都选用利加隆； 全球研究被证明是阻止肝纤维化及延缓肝纤维化进程的有效药物； 被中国第一部《慢性乙肝防治指南》（2005年）录入为治疗慢性乙肝的有效药物； 被中国第一部《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》（2006年）录入为治疗NAFLD的有效药物； 被中国第一部《酒精性肝病诊疗指南》（2006年）录入为治疗ALD的有效药物； 被中国高等医药院校大学本科五年制教材《内科学》（第五版，人民卫生出版社）录入： ■在《慢性病毒性肝炎》章节中，被录入的唯一护肝药物（P455)； ■在《肝硬化》章节中，被录入的两个药物之一（P466)。 被国内外多部医学专著录入为治疗病毒性肝炎，肝纤维化与肝硬化，脂肪性肝病及药物性肝病的有效药物。 Thank you！ 纤维化指标P-III-P （III型前胶原肽 ） 水飞蓟素延缓酒精诱导的狒狒肝纤维化进程 (1) Charles S. Lieber教授(纽约) 进行了一项针对狒狒的为期 三年的肝纤维化研究. 实验设计: 12 只狒狒持续进行每日酒精饮食; 6 只狒狒附加利加隆LEGALON? - 水飞蓟素治疗. 初始研究变量 (每6个月观察一次): 组织学改变, I 型胶原蛋白mRNA，前胶原蛋白, 脂质 次级研究变量 (每3个月观察一次): 转氨酶, 谷氨酸脱氢酶, 胆红素, 4-hydroxynoneal, F2-前列烷酸, 还原型谷胱甘肽 实验结果在2002年5月在美国旧金山的“消化疾病会议”上公开发表。 已经观察确认所有的促进纤维增生过程的典型病理参数都对利加隆治疗有确切的反应。 结论为 “水飞蓟素延缓酒精诱导的狒狒肝纤维化的进程”。 尽管实验每组动物数量不太多，但是水飞蓟素的治疗作用达到了显著的统计学意义. 并且确切的生化指标改变与相应的形态学改变相对应。 水飞蓟素延缓酒精诱导的狒狒肝纤维化进程 (2) 水飞蓟素抑制 I 型胶原蛋白在狒狒肝脏中蓄积 (Lieber, Interim Report 2000) pg/mg protein 0 6 18 24 月 + ++ * * p 0.05 与同月对照组相比 + p 0.05 ++ p 0.01 与第0月相比 ( 狒狒, 酒精饮食, 试验组加水飞蓟素: 100 mg/kg b.wt. 2 年) 水飞蓟素抑制狒狒肝脏中 Procollagen a1 (I) 的mRNA表达 0 6 12 18 24 months * * ++ ++ (Lieber, Interim Report 2000) Rel. density of a1(I) procollagen mRNA * p 0.05 与同月对照组相比 + p 0.05 ++ p 0.01 与第0月相比 ( 狒狒, 酒精饮食, 试验组加水飞蓟素: 100 mg/kg b.wt. 2 年) 总结：利加隆药理作用 稳定肝细胞膜，保护肝细胞不受侵害 抗炎症反应 清除氧自由基，减轻有毒物质引起的脂质 过氧化反应 刺激肝细胞内蛋白质的生物合成，促进受损肝细胞复原 直接及间接抗纤维化作用，既可防止肝硬化的出现，