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呼吸内科化疗方案的选择讲课课件.ppt
肺癌的化疗与方案选择; 肿瘤细胞增殖动力学;肿瘤细胞增殖动力学----图解;抗肿瘤药物与细胞周期的关系 ;抗癌药物作用原理及分类--烷化剂;抗癌药作用原理及分类-抗肿瘤抗生素 ;抗癌药物作用原理及分类--其它;肺癌化疗常用药物简介 ;异环磷酰胺(匹服平)(Ifosphamide,IFO)
1、药理作用:需经肝药酶活化生成异磷酰胺氮芥而发挥作用,作用机制与氮芥相同。IFO在肝脏代谢过程中较CTX慢,其疗效与在一定浓度下所持续的时间相关,分次给药可获得更好的生物效应。
2、用法:1.2-2.0g/m2溶于生理盐水1000ml静滴3-4小时,每日1次,连续3-5日。用药时,使用尿路保护剂(美司钠Mesna),其一日剂量为IFO一日量的60%,分别于0、3、6小时各静脉冲入。
3、不良反应:同CTX。此外还有神经系统毒性,尤其在剂量过高、肾功能不全和既往用过顺铂者易发生。
4、临床应用特点:常用于NSCLC一线治疗和SCLC的二线治疗。为减轻尿路损伤,须与尿路保护剂合用。
;阿霉素(Adriamycin,ADM);表阿霉素(Epirubicin,EPI);吡喃阿霉素(Pirarubicin,THP)
1、药理作用:ADM、EPI、THP均属于蒽环类,主要作用机理是使DNA键裂解,阻止DNA和RNA合成。它们属于CCNSA药物,但对S期细胞最为敏感。
2、用法:ADM:单药每次50-60mg/m2,间隔3周;联合用药每次40mg/m2,间隔3周。EPI:40-50mg/m2,连续2日,3周重复。THP:30-40mg/m2,3周重复。
3、不良反应:主要为心脏毒性、骨髓抑制、消化道反应等。尤其是心脏毒性,当ADM累积剂量达400mg/m2时极易发生,但EPI和THP的心脏毒性较ADM低。
4、临床应用特点:对肺鳞癌和肺小细胞癌疗效较好,不易透过血脑屏障。由于其心脏毒性作用,故在存在心脏病病史或行纵隔放疗者中慎用。
;顺铂(Cisplatin,DDP)
1、药理作用:DDP属第一代铂类抗癌药物。为CCNSA药物,可和DNA的碱基结合,使DNA分子链内和链间交叉键,失去功能不能复制。此外,近年来人们认为DDP还可诱导细胞调亡。
2、用法:(1)一般剂量:30mg/m2,每日1次,连续3天。可适当水化利尿(先静点生理盐水300ml,再将DDP加入200ml生理盐水静点,其后5%葡萄糖1000ml静点,且速尿20mg静脉冲入)。(2)高剂量: 80-120mg/m2,每3-4周重复一次。应行标准水化,使尿量保持在2000-3000ml。(3)动脉灌注:与其它药物合用,每次30-50mg/m2,3-4周重复1次。(4)胸腔内给药:在胸腔积液者胸腔内注入40-80mg/次,1次/周,2-3次/疗程。
3、不良反应:消化道反应、肾毒性、骨髓抑制和听神经毒性为四大常见副作用。
4、临床应用特点:DDP为目前应用较广的抗癌药,其抗癌谱广,常用于NSCLC和SCLC的联合化疗中。此外尚有放疗增敏作用。;卡铂(Carboplatin,CBP)
1、药理作用:CBP为第二代铂类药物,也属于CCNSA药物,作用机理与DDP类似,引起DNA链的交联,抑制DNA的合成。
2、用法:单药:400mg/m2,联合用药300mg/m2加入5%葡萄糖静脉滴注, 1次/3-4周。不必水化。
3、不良反应:消化道反应、肾毒性、耳毒性均较DDP轻,但骨髓抑制较DDP明显,且对血小板的抑制比粒细胞更明显。
4、临床应用特点:临床上主要用于SCLC,也可用于NSCLC。除血液毒性外,其它副作用较DDP轻,与非铂类抗癌药无交叉耐药性,故常与其它类药物联合使用,但与DDP之间有不完全交叉耐药。 ;草酸铂(Oxaliplatin,L-OHP)
1、药理作用:为第三代铂类药物,象其它铂类药物一样,作用于DNA,形成链内与链间交联,抑制DNA的合成和复制。
2、用法:130mg/m2加入5%葡萄糖静点2-6小时,1次/3周。
3、不良反应:神经系统毒性为主要不良反应,表现为周围性感觉神经毒性。其它毒性如血液毒性、消化道反应、肾毒性均较少见或轻微。
4、临床应用特点:临床上对肺腺癌效果较好,与DDP无交叉耐药,且由于毒性低,常与其它药物联合使用。使用时应注意:不能用生理盐水稀释本药;禁止与碱性药物配伍;避免接触铝制品;禁用凉水漱口和冷食。 ; 长春新碱(Vincristine,VCR)
1、药理作用:VCR为CCSA药物,作用靶点是微管。抑制微管蛋白的聚合,影响纺锤体微管的形成,使有丝分裂停止。
2、用法:1.4mg/m2
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