第1章绪论药用高分子材料课件.ppt

《药用高分子材料学》;《药用高分子材料学》;;一、课程的目的和任务;二、基本概念;药用高分子材料;药物辅料：在药物制剂中加入的一些有助于成型、稳定、增溶、助溶、缓释、控释等不同功能作用的辅料，这些用于制造和调配药物制剂的各种必需品，成为药物制剂辅料，简称药用辅料。 药物辅料的作用：可改善药物的稳定性和成形性；为新型药剂提供所需的智能（如，对pH、温度和酶敏感）；改善、调节药物的通透性、成膜性、粘着性、润滑性、溶解性、载药量、溶胀性和对生物组织的粘附性以及生物相容性、生物可降解性等。;生物相容性：指材料在生物体内保持相对稳定、不被排斥和破坏的生物学性质。一般包括细胞相容性、组织相容性和血液相容性。 药物安全性评价：确定药物安全剂量范围、毒性表现和毒性作用部位，确保药物的安全性。 ;高分子：通过一定形式的聚合反应生成具有???当高的分子量的大分子，一般指聚合物或结构上包括聚合物的分子。 高分子材料：以高分子化合物为基础的材料，由相对分子量较高的化合物构成的材料。包括橡胶、塑料、纤维、涂料、胶黏剂和高分子基复合材料。 ;药物传递系统：指治疗药物的不同给药形式。包括缓控释制剂、靶向给药系统、粘膜给药系统、透皮给药系统和智能型给药系统。 缓释制剂：指用药后能在较长时间内持续缓慢释放药物以达到延长药效目的的制剂。 控释制剂：药物从制剂中按一定规律缓慢、恒速释放，使机体内药物浓度保持相对稳定。 靶向制剂：凡能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位（靶区），而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂统称为靶向制剂。 ;缓释制剂，控释制剂与普通制剂的差异; 三、药用高分子材料的历史沿革 药物制剂领域中，高分子的应用具有久远的历史。;;胶原蛋白的结构与特性; 1920年德国人史道丁格(Standinger)发表了划时代的文献“论聚合”。他提出了“高分子”、“长链大分子”的概念。史道丁格 学说在1932年法拉第学会上得 到公认。他预言了一些含有某 些官能团的有机物可以通过官 能团间的反应而聚合，比如聚 苯乙烯、聚甲醛等，后来都得 到了证实。为了表彰他的杰出 贡献，1953年72岁的他登上了 诺贝尔化学奖的领奖台。史道 丁格是高分子科学的奠基人。;;聚维酮(聚乙烯吡咯烷酮，PVP); ; ;;;;按用途分类：;按来源分类：;;;;无毒：不引起炎症或溶血作用。 生物相容性：材料在生物体内不被感到是异物的物质。 抗原：凡诱发免疫反应的物质都可以称为抗原，主要指病原微生物及其代谢产物以及抗毒血清和药物等。 抗原性：抗原与其所诱导产生的免疫效应物质（抗体或致敏淋巴细胞）发生特异性结合的特性。 ;;;1．作为片剂和一般固体制剂的辅料;粘合剂;稀释剂;崩解剂;润滑剂;包衣材料;2．作为缓释、控释制剂的辅料;控释制剂：通过控制衣膜定时、定量、匀速的向外释放药物的一种剂型，使血液浓度恒定，从而更好的发挥药效。 作用：可以减少药用次数，又可以提高、延长疗效、并降低副反应。 制成缓控释制剂的药物主要有以下几类：抗心律失常药，抗心绞、降压药、抗组胺药、支气扩张药，抗溃疡药，抗哮喘药，解热镇痛药，抗精神失常药，铁盐、钾盐、镁盐等。 ;缓释和控释常用高分子材料;;;;; 3.作为液体制剂或半固体制剂的辅料;4．用作新型给药装置的组件; 5.作为生物粘着性材料 　　属于这类的高分子材料有纤维素醚类 (羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠),海藻酸钠，聚卡波菲，聚乙烯醇及其共聚物，聚维酮及其共聚物，羧甲基纤维素钠及聚异丁烯共混物等。;;;;;;;;;;;;;;;;;