第十章临床实验室信息系统管理课件.ppt

五、试剂、耗材管理 包括： 请购登记 入库登记 出库登记 报损 停用 在用试剂库存量登记等 返回节目录 六、行政管理管理 包括： 规定数据收集时间，保证数据时效性 规定数据提供数量、规格，保证数据标准化 规定数据提供范围，保证数据能及时准确供给所需部门 规定数据存储要求，保证为临床问题分析提供全面信息等 返回章目录 第四节 常用LIS的介绍 一、LIS的常用模块 二、LIS的实例 1.ISO 15189对LIS保护的建议 (6)在硬件与软件方面要求： 初次安装、改变或修改程序后，均检查其是否运行正常 清楚说明程序的目的、运行方式和与其他程序的相互关系，详细程度宜满足计算机操作者检查故障、修改系统或编程 1.ISO 15189对LIS保护的建议 (6)在硬件与软件方面要求： 教授计算机系统使用者如何使用新系统和对旧系统的修改部分 实验室应指定负责人，当计算机出现明显故障时立即报告 1.ISO 15189对LIS保护的建议 (7)在系统维护方面要求： 确定停机维护时间表，以尽量减少中断对患者的医护服务 有处理系统全部或部分停机或重新启动的文件化程序，以确保数据完整和不中断实验室服务，及重新启动后系统运行正常 1.ISO 15189对LIS保护的建议 (7)在系统维护方面要求： 有处理其他系统停机的程序，以确保患者数据完整 用于验证其他系统恢复、数据文件替换或更新的程序 对计算机的所有非程序性停机、系统周期降级、计算机其他问题及故障原因和纠正措施文件化 1.ISO 15189对LIS保护的建议 (7)在系统维护方面要求： 制定书面的突发事件处理方案，以解决故障时的服务问题，保证及时有效地报告患者的结果 保持记录，以证明例行的维护和使操作者可追溯在计算机系统进行的任何工作 2.美国CAP对LIS的要求 美国CAP对LIS的要求和IS0 15189基本相同 但CAP以逐点提问的方式阐述 增加了对接口、网络安全、自动核查的要求 自动核查的要求，是指当仪器产生的患者结果传送入临床实验室信息系统时，会自动与临床实验室设定的可接受范围进行比较，若结果超出范围，数据不能自动输入报告单 LIS会提示数据必须由检验人员核查后才能输入，在很大程度上减少了人工数据核查的工作量，降低人力成本，节约时间 ISO 15189和CAP对LIS要求不同点 ISO 15189和CAP对LIS要求不同点 3.我国LIS功能需求的法规要求 1997年颁布，2002年修订的《医院信息系统软件基本功能规范》 共二十四章，其中第六章为《临床检验分系统功能规范》 《临床检验分系统》基本功能 预约管理 检验单信息 登录功能 提示查对 检验业务执行 报告处理功能 检验管理功能 检验质量控制功能 统计功能 《临床检验分系统》运行要求 输人数据和信息，提供多种输入格式和内容，提高录入速度 权限控制功能：录入者、审核者 由病历号/处方号自动生成检验单号 检验仪器能提供自动数据采集接口 返回章目录 第二节 LIS的选择原则 一、LIS的构建流程 二、构建LIS的基本框架 第二节 LIS的选择原则 2002年CLSI实验室信息系统与自动化委员会颁布 《临床实验室信息管理系统的选择指南》（LIS3-A）为例介绍LIS选择原则 一、LIS的构建流程 LIS系统构建步骤 确定项目负责人和建立团队 建立LIS方案的初步架构 功能需求 供应商的调查 功能需求的进一步完善 核准 需求计划书 供应商计划书评估 供应商选择 购买 安装 人员培训 系统验收 记录和评估 系统维护、功能增强或升级 返回节目录 二、构建LIS的基本框架 确定项目负责人、选择合适团队 建立LIS目标和初步架构 在LIS中应用条形码技术 LIS与仪器的双向通信和无纸化应用 LIS供应商的评估原则 1.确定项目负责人、选择合适团队 （1）项目负责人的选择： 最佳方案是在临床实验室内部筛选 最佳候选人是临床实验室主任 第二候选人是临床实验室生化负责人 （2）项目人员的选择： 实验室服务使用者、检验员、收费员 信息中心人员、管理人员、护理人员 具备特定技能和知识人员 1.确定项目负责人、选择合适团队 （3）信息主管职责： 关键设备的维护与管理 服务器系统管理 用户管理 磁盘和数据管理 lP地址的管理 安全管理 网络打印机的配置和管理 网络升级与改造 2.建立LIS目标和初步架构 （1）LIS目标 制定目标与信息技术进步有关，当信息技术发展后，实验室可实现的目标就可上一个新的台阶 总体目标和框架是在建立信息系统之初，由集体智慧和团队力量共同制定。后续功能可通过软件升级不断完善 2.建立LIS目标和初步架构 （2）LIS初步方案 应以现手工操作流程为基础，参照理想中L