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缓控迟释制剂指导原则讲义.ppt
缓释、控释和迟释制剂指导原则; 一、起草背景 二、《中国药典》2005年版修订内容 三、国内外药典有关内容对比分析 四、标准制订和新药研发中实证分析;一、起草背景;(一)缓释、控释制剂的特点;;;二、《中国药典》2005年版修订内容; ; (一)释药原理 ;(二)避免和减少突释;(三)释放行为与体外释放试验; (四)定义 1. 缓释制剂 (Sustained-release preparations) ; 2. 控释制剂(Controlled-release preparations); 3. 迟释制剂(Delayed-release preparations); (2)结肠定位制剂(Colon-specificpreparations); (3)脉冲制剂(Pulsatile-release preparations); (五)体外释放度试验 1. 条件; 2. 释放度的取样时间点;;; 3. 工艺的重现性与均一性试验 ;4.释药模型的拟合; (六)体内试验;;;;;;;;(七)体内–体外的相关性;;;;;;三、国内外药典有关内容对比分析;;;;;;;;;四、标准制订和新药研发中实证分析;;缓释片同普通片体外释放的比较; 动物(草狗)实验;;;;; ;(3)复方黄连耳丸;(4)盐酸雷尼替丁缓释小丸; (5)地塞米松缓释小丸插入剂; (6)玻璃体内插入用醋酸地塞米松聚丙交酯缓释微球;;(7)缓释微囊、微球注射液;B.左炔诺孕酮-雌二醇缓释微球注射液; (8)胰岛素PHB缓释微球; (9)地塞米松磷酸盐BSA缓释微球;;;;;;; 2. 控释制剂; 3. 迟释制剂;; B. 羟基喜树碱固体分散体结肠定位微球; HCPT微球体外释放试验; HCPT 微球及原药对HT-29细胞生长曲线的影响;HCPT 微球及原药在小鼠体内的转运;; HCPT微球治疗结肠癌的动物试验;(3)脉冲制剂;;;;;;4. 体内外相关性;;谢谢!!
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