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药物分析第四章前处理柳课件.ppt
第四章 药物定量分析与分析方法验证??? ⊙定量分析样品前处理方法;一、定量分析样品前处理方法;泛影酸;含金属有机药物;定量分析样品前处理方法;*经有机破坏的分析方法;碘苯酯含量测定;二、药品质量标准分析方法验证; 第三节 药品质量标准分析方法验证;;(2)精密度(precision ):; (3)专属性(specificity);(4) 检测限(limit of detection, LOD) :
药物能被检出的最低浓度(μg/ml)
测定: 信噪比法(S:N=3:1)
(5) 定量限(1imit of quantitation,LOQ):
药物能被定量测出的最低浓度(μg/ml)
测定: 信噪比法(S:N=10:1);(6) 线性与范围(linearity and range):
待测物浓度与响应值成线性关系的浓度范围
线性关系:Y=a+bx (r=0.9999)
线性程度:相关系数
(7) 耐用性(robustness):
测定条件稍有变动时,对测定结果的影响程度
影响因素:被测溶液的稳定性,流动相的组成和pH,商品柱的品牌,柱温等;检验项目和验证内容;第四节、生物样品分析的基本步骤;;样品 固相净化 及 反相高效液相色谱法测定血浆中茶碱;血浆样品 净化后空白血浆 净化前空白血浆;50 100 150 200
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