有机分析试卷期末B答案.doc

上海应用技术学院2012—2013学年第二学期 《有机分析》期（末）（B）试卷 课程代码: B307348 学分: 2.5 考试时间: 100 分钟 课程序号: 1255242 班级： 学号： 姓名: 我已阅读了有关的考试规定和纪律要求，愿意在考试中遵守《考场规则》，如有违反将愿接受相应的处理。 题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总 分 应得分 19 15 15 14 16 9 12 100 实得分 1. S2；； ； ；；。 2. 。 3.。 4. 。 5. 6. 烷烃和芳烃。 7． 8. 碱石棉和无水高氯酸镁。共15分1. 2-甲基庚烷正庚烷2-甲基己烷3，3-二甲基戊烷正戊烷 （2）苯酚能溶于5%氢氧化钠，但不能溶于5%碳酸氢钠，属于A2组； 2,4,6三硝基苯酚既能溶于5%氢氧化钠，但不能溶于5%碳酸氢钠，属于A1组；(5分) 三、（每题5分，共15分） 1）乙醛，丙酮，乙醇，苯甲醛 先用碘仿试验，有黄色沉淀的为乙醛，丙酮和乙醇，没有黄色沉淀的为苯甲醛；再用吐伦试验，有银镜产生的为乙醛；最后用金属钠试验，有气体产生的为乙醇。 （2）丙烯，丙烷，苯乙酮，苯 先用溴的四氯化碳试验，能使溴的红棕色退去的为丙烯；再用碘仿试验，有黄色沉淀产生的为苯乙酮；最后用甲醛-浓硫酸试验，有有色化合物生成的为苯。 （3）乙醇，丙醛，苄醇，邻甲苯酚 先用碘仿试验，有黄色沉淀生成的为乙醇；再用吐伦试验，有银镜产生的为丙醛；最后用三氯化铁试验，有有色配合物生成的为邻甲苯酚。 四、简答题。（每题6分，共12分） 1. 主要用于检验含氯，溴，碘的化合物含氯，溴，碘的化合物与氧化铜灼烧，生成挥发性的卤化铜，使火焰显蓝绿色。此方法很灵敏，但需与AgNO3试验相互参比。因为脲，硫脲，喹啉，吡啶等衍生物也能烧成同样的绿色火焰。 每题8分，共16分 1、原理：C4H9OH+CH3CO)2O→CH3COOC4H9+CH3COOH （2分） CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O 酚酞为指示剂，同时做空白。 计算公式：丁醇％＝（V空-V样）CNaOHM样 / m样1000 （2分） 说明：（4分） 加HClO4作用：提供H+与乙酸酐作用，生成活化乙酰基，有利于反应进行。 加入吡啶作用：除了作溶剂外，其能与生成的乙酸生成盐，防止乙酸挥发，并使反应向正向进行。 2. 原理：有机含氮化合物在浓硫酸，催化剂存在下加热生成NH4HSO4 NH4HSO4 +2NaOH=NH3+Na2SO4+H2O NH3+H3BO3=NH4H2BO3 NH4H2BO3 +HCl=NH4Cl+H3BO3 计算公式：N%=(CV)HClMN / m样1000 说明：在消解过程中，为了加速反应，常加入无水硫酸钾和催化剂， 无水硫酸钾的作用是提高反应的温度； 此反应有局限性，-NO2、-NO、-N=N-、肼、腙等不能直接测定， 因为它们在消解时会产生氮气或氮的氧化物。 1. 卤代烃在硝酸银-乙醇溶液试验中的反应机理是亲核性单分子取代反应，主要考察形成的C正离子的稳定性,如果X离开后形成的C正离子越稳定,则越容易发生此类反应。 卤代烃的反应速率是：R3CX ＞R2CHX ＞RCH2X 2. 卤代烃碘化钠-丙酮溶液试验中的反应机理是双分子亲核取代反应，该反应主要考察亲核试剂进攻时所受到的空间阻力。受到的阻力越小，活性就越大。因此， X相连的C上连接的R越少，活性越大。活性次序有:RCH2X ＞R2CHX ＞ R3CX 七．（15分） （1）[α]D=α/LC=-1.2/0.5×0.0615=-390 (2) α=[α]D×LC=-39×1×0.0615=-2.40 (3) α=[α]D×LC=-39×0.5×0.00615=-0.120 上海应用技术学院 试 卷 分 析 2012―2013 学年第 二 学期 试卷分析 1、对出题的覆盖面、难度及侧重点的总体评价。 （以教学大纲为依据，是否符合大纲重点、难点和覆盖面） 试卷的覆盖面广，并围绕重点、难点内容作了分配 ，比例适中。 2、对教学班级学生考试成绩总体评价及原因分析。 考试成绩总体反映了学生对本