人教版生物必修三2.1《通过神经系统的调节》课件 （共64张PPT）.ppt

本节概念图 枪乌贼的巨大神经纤维直径可达1mm，是研究生物电的理想材料。 特别注意： 1、突触小泡释放神经递质的方式实质是胞吐，利用了细胞膜具有流动性的特性。神经递质释放到突触间隙，实质是释放到了组织液，因此神经递质属于内环境的成分。此外递质的释放是需要线粒体供能的。 2、神经递质有两大类：兴奋性递质和抑制性递质。前者使下一个神经细胞产生兴奋，后者使下一个神经细胞产生抑制。乙酰胆碱是最常见的兴奋性递质。递质与突触后膜上的受体蛋白结合，发挥作用后很快会被酶分解，或者重新吸收回突触小泡，为下一次兴奋地传递做准备。因此一次递质的释放只能引发突触后膜发生一次膜电位的变化。若因某种原因导致递质未被分解和运走，则会导致突触后膜持续性的膜电位变化，使下一个神经元持续的兴奋或抑制。 非条件反射：动物生来就有的先天性反射。是一种比较低级的神经活动，由低级神经中枢（脑干、脊髓）参与完成。如膝跳反射、眨眼反射、婴儿的吮乳、排尿反射等。 条件反射：在非条件反射的基础上，经过一定的后天学习和训练，由高级神经中枢（大脑皮层）参与下完成的，是一种高级的神经活动。 * * 感受器→传入神经→神经中枢→传出神经→效应器 * K+会一直外流吗？ K+外流后，神经细胞内外K+浓度差会变小，K+外流的动力减小。另外由于K+外流，使细胞内外电位差加大，向内的电场力会阻止K+外流。当向外的化学驱动力（K+浓度差）和向内的电场驱动力达到平衡时，K+停止外流，此时膜内外的电位稳定在－70mV。 * * K+会一直外流吗？K+外流后，神经细胞内外K+浓度差会变小，K+外流的动力减小。另外由于K+外流，使细胞内外电位差加大，向内的电场力会阻止K+外流。当向外的化学驱动力（K+浓度差）和向内的电场驱动力达到平衡时，K+停止外流，此时膜内外的电位稳定在－70mV。 * 丹麦生理学家斯科等人发现了细胞膜上存在钠钾泵，并因此获得了1997年的诺贝尔化学奖。科学家发现，钠钾泵是一种钠钾依赖的ATP酶，能分解ATP释放能量，用于将膜外的K+运进细胞，同时将膜内的Na+运出细胞。细胞内K+浓度高，细胞外Na+浓度高，正是由钠钾泵维持的。人体处于静息状态时，细胞25%的ATP被钠钾泵消耗掉，神经细胞70%的ATP被钠钾泵消耗掉。 * 本章总概念图 * 神经调节的结构基础和反射 * 兴奋在神经纤维上的传导和兴奋在神经元之间的传递 * 神经系统的分级调节 * 人脑的高级功能 * 兴奋在两个神经细胞之间通过突触来传递。 突触 线粒体 轴突 突触小泡 突触前膜 突触间隙 突触后膜 突触小体 突触前膜： 突触间隙： 突触后膜： 突触 神经元之间在结构上并没有相连，每一神经元的突触小体只与其他神经元的细胞体或树突相接触，此接触部位被称为突触。 轴突末端突触小体的膜。 突触前膜与突触后膜之间的间隙，内有组织液。 与突触前膜相对应的另一个神经元的细胞体膜或树突膜。 轴突与细胞体相接触 轴突与树突相接触 突触小体：轴突末梢经多次分支，每个小枝末端都膨大成杯状或球状小体。 主要突触组成： 突触小泡：在突触小体内靠近突触前膜处含有大量的小泡。其内含有神经递质。 （轴突——细胞体型） （轴突——树突型） 当神经末梢有神经冲动传来时，突触前膜内的突触小泡受到刺激，会释放神经递质，经扩散通过突触间隙，然后与突触后膜上的特异性受体结合，引发突触后膜电位变化，即引发一次新的冲动。这样，兴奋就从一个神经元通过突触传递到另一个神经元。 神经递质：是神经细胞的突触小泡释放的一种化学信使物质，使有相应受体的神经细胞产生特异性的反应（兴奋或抑制）。 由于神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，作用于突触后膜上，因此神经元之间兴奋的传递是单向的。只能从一个神经元的轴突传到下一个神经细胞的细胞体或树突。在特定情况下，突触释放的神经递质，也能使肌肉收缩和某些腺体分泌。 释放神经递质 A神经元 轴突兴奋 B神经元 兴奋或抑制 突触小体 （突触小泡） 突触前膜 突触间隙 突触后膜 突触 胞吐 扩散 与特异性受体结合 引发后膜电位改变 电信号 化学信号 电信号 单向传递 兴奋在反射弧上的传导方向： 递质发生效应后，就被酶破坏而失活，或被移走而迅速停止作用。因此，一次神经冲动只能引起一次递质释放，产生一次突触后膜电位变化。后膜不会持续兴奋或抑制。 如果神经递质一直起作用，会有什么结果？ 兴奋在突触处的传递需要经过神经递质的释放、扩散以及对突触后膜作用的过程，需要较长的时间，这段时间叫做突触延搁。因此一个反射活动在神经中枢经过的突触越多，延搁的时间越长。 分析比较兴奋在神经纤维上传导和在神经元之间传递的区别： 神经纤维上的