2018届高考化学二轮复习：专题24有机化学复习基础.ppt

(5)分子式为C5H10的烯烃有CH2===CHCH2CH2CH3、 答案　(1)4 (2)D (3)CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH (4) (任选2种) (5)5 【借题发挥】 同分异构体数目的判断方法 (1)记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。例如：①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；③戊烷、戊炔有3种；④丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳香烃)有4种；⑤己烷、C7H8O(含苯环)有5种；⑥戊基、C9H12(芳香烃)有8种。 (2)基元法：例如：丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种。 (3)替代法：例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也有3种(Cl取代H)；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。(称互补规律) (4)对称法(又称等效氢法) 等效氢法的判断可按下列三点进行： ①同一碳原子上的氢原子是等效的； ②同一碳原子所连甲基的氢原子是等效的； ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时物与像的关系)。 (一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断) 要点二　常见的有机反应类型 1.有机反应类型与物质类别的关系 基本类型 有机物类别 取 代 反 应 卤代反应 饱和烃、苯和苯的同系物等 酯化反应 醇、羧酸等 水解反应 卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质 硝化反应 苯和苯的同系物等 磺化反应 苯和苯的同系物等 加成反应 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛、酮等 消去反应 卤代烃、醇等 氧 化 反 应 燃烧 绝大多数有机物 酸性KMnO4 溶液 烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛等 直接(或催化)氧化 酚、醇、醛等 还原反应 烯、炔、苯及同系物、醛、酮等 聚合 反应 加聚反应 烯烃等 缩聚反应 苯酚与甲醛；多元醇与多元羧酸；氨基酸等 与浓硝酸的颜色反应 蛋白质 与FeCl3溶液显色反应 苯酚等 2.根据反应条件推断反应类型 (1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。 (2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。 (3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。 (4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。 (5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。 (6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。 (7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇―→醛―→羧酸的过程) (8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。 (9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代反应。 【典例示范2】 (2014·山东济南调研)有机物 在不同条件下至少可能发生7种不同类型的反应： ①取代　②加成　③消去　④氧化　⑤酯化　⑥加聚　 ⑦缩聚，其中由于分子结构中含有“—OH”而可能发生的反应是(　　) A.②④⑥⑦ B.①③⑤⑥ C.②③④⑤ D.①③④⑤⑦ * 考纲要求 考点 考题类型 高考 频度 命题规律 1.有机化合物的组成与结构 (1)能确定有机化合物的分子式。 (2)了解常见有机化合物的结构。 (3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。 (4)了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。 (5)能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 (6)能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。。 有机物的结构与性质 选择题 非选择题 ★★★★★ 1. .本专题主要考查： (1)辨认官能团、书写分子式、结构简式和有机化学反应方程式；(2)同系物和同分异构体的判断，同分异构体的书写，有机物的命名；(3)有机物结构与性质的关系，有机反应类型的判断，有机分子空间结构的推断、有机物的分离和提纯；(4)有机物分子式的确定、有机物结构的推断、有机物的合成。 考纲要求 考点 考题类型 高考 频度 命题 规律 2.烃及其衍生物的性质与应用 (1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们的组成、结构、性质上的差异。了解它们的重要作用。 (2)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。了解某些有机化合物对环境和健康可能产生影响。 (3)了解加成反应、取代反应和消去反应。 3.合成高分子化合物 (1)了解合成高分子的组成与结构特点。 (2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。 (3)了解新型