早期微创血肿抽吸术治疗大鼠脑出血的实验研究-神经病学专业论文.docx

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早期微创血肿抽吸术治疗大鼠脑出血的实验研究-神经病学专业论文

英汉缩略词对照表 (按出现的先后顺序)缩写词英文名称中文名称SODsuperoxide dismutase超氧化物歧化酶MDAmalondialdehyde丙二醛TNF.atumor necrosis facter--a肿瘤坏死因子一QIL一1pinterleukin-1 13白介素一1 13TBAthiobarbituric acid硫代巴比妥酸比色法XTOxanthine oxidation黄嘌呤氧化法ICHintracerebral hemorrhage脑出血ANOVAanalysis of variance方差分析LSDleast significant difference最小有意义差异法UKurokinase尿激酶MMPsmatrix metalloproteinase基质金属蛋白酶BBBBlood Brain Barrier血脑屏障PAFPlatelet activating factor血小板活化因子v、肝Von willebrand factor血管性假血友病因子iNOSInducible nitric oxide synthase一氧化氮合酶NONitric oxide一氧化氮泸州医学院硕士研究生 学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究 工作及取得的研究成果。学位论文中除了特别加以标注和致谢的地方 外,不包含其他人或其它机构已经发表或撰写过的研究成果。其他同 志对本研究的启发和所做的贡献均已在学位论文中作了明确的说明 并表示了谢意。学位论文作者签名:谚澎签字日期:獬莎月彩El泸州医学院学位论文版权使用授权书本人完全了解泸州医学院有关保留、使用学位论文的规定, 即:泸州医学院有权保留并向有关部门或机构送交学位论文的复印件 和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权泸州医学院可以将学 位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以公布学位论 文的全部或部分内容,可以采用影印、缩印或其它复制手段保存学位 论文,即:泸州医学院具有学位论文的数字化制品复制权,信息网络 传播权和汇编权。必威体育官网网址的学位论文在解密后适用本授权书。学位论文作者签名:谚痧聊签∥勃必 签字日期:瓣 箩月沈日签字日期:瓣 g月罗/.IS早期微创血肿抽吸术治疗大鼠脑出血的实验研究摘要目的:观察大鼠脑出血后神经功能障碍、脑含水量、超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子一Q(TNF-Q)、白细胞介素一l B (IL一1 B)含量的变化及在不同时间行微创血肿抽吸治疗对上述指标的影 响,探讨微创血肿抽吸术治疗ICH的作用机制及手术时机对治疗效果的影 响。方法:将96只SD(Sprague—Dawley)大鼠随机分为对照组,脑出血组、3h手术组,6h手术组,每组24只。采用自体血注入大鼠尾状核制备脑 出血模型,部分脑出血模型用尿激酶在大鼠脑内血肿中心溶解血肿,并于 脑出血后3h或6h抽吸出部分血肿;对照组注入等量生理盐水。于1d、3d、5d、7d、10d、14d分别采用Bederson标准测定神经功能障碍,干湿重 法检测脑含水量,黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性,硫代巴比妥酸法测定MDA 含量,放射免疫法测定TNF—Q、IL-1 13的含量。结果:(1)与对照组比较,脑出血组神经功能障碍评分,SOD活性均明显下降(闷.05);脑含水量,MDA、TNF-Q、IL-1 B含量均明显增高(尸O.05)。(2)与脑出血组比较,手术 组(3h和6h)神经功能障碍评分、SOD活性均明显增高(尸O.05);脑含 水量、MDA、TNF-Q、IL-1 B含量均明显下降(P./o.05)。(3)与6h手术组比 较,3h手术组神经功能障碍评分、SOD活性均明显增高(尸O.05);脑含水量、MDA、TNF二Q、IL-1 B含量均明显下降(氏O.05)。结论:(1)该动物模型制作方法简单,易于操作,与人脑出血病理生理变化基本一致,可作广 泛使用早期微创血肿抽吸术治疗脑出血的动物模型。(2)早期微创血肿抽 吸术可以阻断脑出血的继发性损伤病理过程而改善神经功能。其可能机制是:减轻脑出血后脑水肿程度;提高SOD活性降低MDA含量,发挥清除自 由基的作用;减少炎性细胞因子TNF—Q、IL一1 B的产生,减轻炎症反应。 (3)微创血肿抽吸术治疗ICH的效果与手术时机的选择密切相关,进行手术 治疗的时间越早效果越好。(4)本实验为微创血肿抽吸术治疗ICH提供实验 依据,从而为进一步指导I临床应用提供理论依据。关键词:脑出血;血肿抽吸术;超氧化物歧化酶;丙二醛;肿瘤坏死因子 一Q;白细胞介素一1 BExperimental research of Early Hematoma Aspiration on the Rats with Intracer

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