化学应用化学专业《仪器分析》课程期终考试试卷.doc

2007-2008学年第二学期化学与分子工程学院06级 化学、应用化学专业《仪器分析》课程期终考试试卷 题号 一 二 三 四 总分 分数 一、填空 （每空一分，共计30分） 1、在分光光度计中，常因波长范围不同而选择不同的光源。下面三种光源，各适用的光区为：钨灯用于 ；氢灯用于 ；能斯特灯用于 。 2、原子吸收分析中的干扰主要有 、 、 和 四种类型 3、pH测定时，若测量溶液的pH太高时，测得的pH比实际数值偏低，这种现象称为 。 4、电解分析中，实际分解电压要比理论分解电压 ，产生差别的原因是由于有电流流过时，电极 所引起的结果，这使得阴极电位更 ，阳极电位更 。 5、在极谱分析中，干扰电流主要有 、 、 、 以及叠波、前波、氢波等。 6、溶出伏安法实质上是 和 的结合。它包括两个过程： 过程和 过程。 7、库仑分析法是通过测量电解反应所消耗的 ，再根据 ，计算待测物质量的一种方法。 8、高效液相色谱仪常用的检测器有 、 、 、 等。 9、色谱法中，最佳流动线速条件下的理论塔板高度等于 。 10、反相色谱法是 为极性、 为非极性的液相色谱法。 11、当试样中各组分都能流出色谱图，并在色谱图上显示色谱峰时，可用 进行定量计算。 二、选择题 （单一选择，共计24分） [ ] 1、乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为 A、 2，3，6 B、 3，2，7 C、 2，3，7 D、 3，2，6 [ ]2、在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，采取以下措施，指出那种措施是不适当的 A、加入释放剂 B、加入保护剂 C、提高火焰温度 D、改变光谱通带 [ ]3、在AES分析中，谱线自吸的原因是 A、激发源的温度不够高 B、基体效应严重 C、激发源弧焰中心温度比边缘高 D、试样中存在较大量的干扰组分。 [ ]4、极谱法的工作电极是哪一类电极？极谱波形成的根本原因是什么？ A、极化电极；电极表面发生氧化和还原反应； B、极化电极；电极表面产生浓差极化； C、去极化电极；电极表面产生氧化或还原反应； D、去极化电极；溶液中的电解质表面扩散。 [ ] 5、理论塔板数反映了 A、分离度 B、分配系数 C、保留值 D、柱的效能 [ ]6、假如一个溶质的分配比为0.1，它分配在色谱柱的流动相中的质量分数是 A、0.10 B、0.90 C、0.91 D、0.99 [ ]7、提高库仑滴定准确度的关键因素之一是 A、使被测物以100%的电流效率进行电解。 B、保持电压恒定 C、保证足够的时间 D、加入支持电解质 [ ]8、用经典极谱法测定1.0×10-3mol/LCd2+时，为了消除迁移电流的影响，可采用 A、加入明胶 B、加入0.001mol/LKCl C、加入0.01mol/LKCl D、加入0.1mol/LKCl [ ]9、在库仑分析中，电解消耗了96487C电荷量，在氢氧库仑计上析出混合气体体积为 A、0.1741 mL B、16.80 L C、16.80 mL D、0.1741 L [ ]10、使用氟离子选择电极时，测量溶液的pH范围应控制在 A、pH1~3 B、pH3~5 C、pH5~6 D、pH7~8 [ ]11、玻璃电极的内参比电极是 A、Pt电极 B、Ag电极 C、Ag-AgCl电极 D、石墨电极 [ ]12、玻璃膜Na+选择电极对H+的电位选择系数，当该电极用于测定1.0×10-5mol·L-1的Na+时，要满足测定的相对误差小于1%，则应控制溶液的pH： A、大于7 B、大于8 C、大于9 D、大于10 三、问答题（共18 分） 1、试从原理和仪器两方面比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法的异同点。 2、用氟离子选择电极测定水中微量氟时，加入总离子强度调节缓冲溶液的组成是什么？各有什么作用？ 3、什么是浓差极化？产生浓差极化的条件是什么？ 4、气相色谱仪有哪些主要部件？各有什么作用？ 四、计算题（28分） 1、3.000g锡矿试样以Na2O2熔融后溶解之，将溶液转移至250mL容量瓶中，稀释至刻度。吸取稀释后的试液25mL进行极谱分析，测得扩散电流为24.9μA。然后在此液中加入5mL浓度为6.0×10-3mol/L的标准锡溶液，测得扩散电流为28.3μA。计算矿样中锡的质量分数。（） 2、用AAS法测定溶液中Ca的浓度。以3ug/mL 的钙溶液测得透光率为48%，计算钙的灵敏度。 3、用氯离子选择性电极测定某湖水中的氯离子浓度。取25.00mL水样，用总离子强度调节缓冲溶液定容为50.00mL，测得电位值为0.1521V；再加入1.00×10-3mol/L的Cl-标准溶液1.00mL，测得电位值为0.1321V，电极的响应斜率为58.0mV/pCl。计算湖水中的氯离子浓度。 4、已知物质A和B