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铁触媒催化剂.ppt

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铁触媒催化剂

铁触媒催化剂 1.氨简介   合成氨指由氮和氢在高温高压和催化剂存在下直接合成的氨。 英文名:synthetic ammonia。世界上的氨除少量从焦炉气中回收外,绝大部分是合成的氨。其中约有80%的氨用来生产化学肥料,20%作为其它化工产品的原料。 2.合成氨工艺流程 2.1原料气制备 将煤和天然气等原料制成含氢和氮的粗原料气; 对于固体原料煤和焦炭,通常采用气化的方法制取合成气; 渣油可采用非催化部分氧化的方法获得合成气; 对气态烃类和石脑油,工业中利用二段蒸汽转化法制取合成气。 2.2 净化 2.2.1一氧化碳变换过程    在合成氨生产中,各种方法制取的原料气都含有CO,其体积分数一般为12%~40%。除去合成气中的CO变换反应如下:   CO+H2O→H2+CO2 ΔH=-41.2kJ/mol    CO变换反应既是原料气制造的继续,又是净化的过程,为后续脱碳过程创造条件。 2.2.2 脱硫脱碳过程 以天然气为原料的蒸汽转化法,第一道工序是脱硫,用以保护转化催化剂, 以重油和煤为原料的部分氧化法,根据一氧化碳变换是否采用耐硫的催化剂而确定脱硫的位置。 工业脱硫方法种类很多,常用的有 低温甲醇洗法(Rectisol) 聚乙二醇二甲醚法(Selexol) 脱碳 粗原料气经CO变换以后,变换气中除H2外,还有CO2、CO和CH4等组分,其中以CO2含量最多。 CO2既是氨合成催化剂的毒物,又是制造尿素、碳酸氢铵等氮肥的重要原料。因此变换气中CO2的脱除必须兼顾这两方面的要求。 物理吸收法 低温甲醇洗法(Rectisol) 聚乙二醇二甲醚法(Selexol) 碳酸丙烯酯法 化学吸收法 热钾碱法 低热耗本菲尔法 活化MDEA法 2.2.3 气体精制过程 深冷分离法主要是液氮洗法,是在深度冷冻(-100℃)条件下用液氮吸收分离少量CO,而且也能脱除甲烷和大部分氩,这样可以获得只含有惰性气体100cm3/m3以下的氢氮混合气。 甲烷化法是在催化剂存在下使少量CO、CO2与H2反应生成CH4和H2O的一种净化工艺,要求入口原料气中碳的氧化物含量(体积分数)一般应小于0.7%。甲烷化法可以将气体中碳的氧化物(CO+CO2)含量脱除到10cm3/m3以下,但是需要消耗有效成分H2,并且增加了惰性气体CH4的含量。 2.3 氨合成 将纯净的氢、氮混合气压缩到高压,在铁触媒催化剂的作用下合成氨。氨的合成是整个合成氨生产过程的核心部分。由于反应后气体中氨含量不高,一般只有10%~20%,故采用未反应氢氮气循环的流程。氨合成反应式如下:    N2+3H2→2NH3(g) =-92.4kJ/mol 2.4 铁触媒催化剂 2.4.1 目前,合成氨工业中普遍使用的主要是以铁为主体的多成分催化剂,又称铁触媒。铁触媒在500 ℃左右时的活性最大,这也是合成氨反应一般选择在500 ℃左右进行的重要原因之一。 2.4.2 主催化剂为Fe3O4 (Fe2O3和FeO),达90%以上,助催化剂有K2O,Al2O3等,还加入MgO、BaO及其它微量组份的多相催化剂。平常的氧化铁没有催化的性能,使用前需将其还原为极大比表面的活性金属铁α-Fe。 2.4.3 铁比值Fe2+/Fe3+,其大小影响催化剂还原后的若干性能,如还原的难易程度、还原后的机械强度和低温活性等。主要服从于合成塔的要求,操作压力、温度和内件结构,在催化剂制造阶段调节,一般为0.5~0.7。 2.4.4 晶体结构类似于尖晶石(MgAl2O4)的结构(90%以上是具有反尖晶石结构、不均匀复杂体系的磁铁矿)。 3. 合成氨的催化机理 热力学计算表明,低温、高压对合成氨反应是有利的,但无催化剂时,反应的活化能很高,反应几乎不发生。目前认为,合成氨反应的一种可能机理 : xFe + N2→FexN FexN +[H]吸→FexNH FexNH +[H]吸→FexNH2 FexNH2 +[H]吸FexNH3xFe+NH3 在无催化剂时,氨的合成反应的活化能很高,大约335 kJ/mol。加入铁催化剂后,反应以生成氮化物和氮氢化物两个阶段进行。第一阶段的反应活化能为126 kJ/mol~167 kJ/mol,第二阶段的反应活化能为13 kJ/mol。由于反应途径的改变(生成不稳定的中间化合物),降低了反应的活化能,因而反应速率加快了。 4.铁触媒催化剂中毒 一般认为是由于催

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