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过程质量控制培训资料
过程质量控制培训资料
过程质量控制
一、概述
为确保最终产品符合规定要求,使直接影响产品质量的生产过程处于受控状态,必须对生产过程进行有效控制。影响过程质量因素:人、机、料、法、环。
二、定义
检验:通过观察和判断,适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。
自检:操作者实施的检验。
专检:由检验员实施的检验。
互检:下道工序对上道工序的检验。
不合格:未满足要求。
首件检验:对每批零件的第一件进行全面的质量特性检验,以确保首件质量特
性合格。
巡回检验:按照一定的时间间隔和频数对本班生产的产品由检验员进行的随机
检验。
完工检验:按规定的抽样方案随机抽取样本,将检验结果与判定标准对照,确
定该批产品可否放行的检验。
缺陷:未满足有关某一预期或规定用途的要求。
让步使用:对使用或放行不符合规定要求的产品的认可。
返修:对不合格产品采取的措施,使其能用于预期用途。
返工:对不合格产品采取的措施,使其符合要求。
特殊工序:指输出结果经过其后的测量或监视、验证,不能完全暴露缺陷,或
仅在产品使用后、服务提供后,缺陷才能暴露出来的过程。
三、职责
1、 质量部是过程控制的归口管理部门,负责过程控制和特殊特性的控制及质量控制文件的制定,并组织实施。
制造部设备分部负责设备、检测仪器及工装夹具的控制。
制造部生产分部负责生产作业环境的控制及过程控制的具体实施。
制造部工艺分部负责制定装配工艺流程图及工序作业指导书。
5、 人事行政部负责公司员工培训的控制。
四、管理内容及要求
1、质量部负责编制“生产过程控制”程序,并组织实施,负责提供检验文件。
2、质量部负责在产品、技术文件中,对直接影响产品质量的关键、特殊过程制定控制要求,确保过程在受控状态中进行。
3、制造部工艺分部负责提供装配工艺流程图及工序作业指导书,确保现场使用的文件置于可视位置。
工序操作者必须按作业指导文件进行操作,并对工序产品进行自检,发现问题,必须报告质量部,问题解决后方可继续生产。
根据工艺要求配置合适的设备、工装夹具,并安排适宜的生产作业环境,开展定置管理活动。
做好设备、工装夹具的维护与保养,以确保硬件资源满足工艺质量要求。
生产现场的清洁
制造部生产分部负责清理、整顿工作,建立“5S”管理制度,并自觉维护和保持生产现场的环境,以确保现场处于清洁、整洁、有序状态。
结合“5S”管理检查制度,对现场清洁实施监督,并将现场清理整顿情况形成记录。
偶发性事故应急处理
质量部负责编制偶发性事故应急计划,制造部生产分部负责配合,并按照偶发性事故应急计划,有针对性地采取补救措施,确保向顾客按质、按量供应产品。
安全法规与环境保护规定
为确保国家安全法和环保规定得到落实,公司必须执行国家或政府及上级机关的有关规定。
过程控制既要符合国家或政府颁布的环保法规,又要按工艺文件、操作规程、作业指导文件作业,由操作人员对产品的特性和过程参数进行监控。
过程控制的要求
一般工序的控制要求
一般工序的操作者按照作业指导文件进行操作,并坚持自检。
关键工序和特殊工序的控制要求
制造部工艺分部根据特殊特性的确定应明确关键工序和特殊工序,并制定关键工序和特殊工序明细表。
关键工序和特殊工序在执行作业指导文件的基础上实施SPC或增加检验频次加以控制。
特殊工序在执行作业指导文件的基础上,对过程参数进行连续监控和记录。
关键工序和特殊工序人员须经公司培训,并进行资格认可。
对设备实施日常保养、一级保养和二级保养,对工装进行验证。
对不能以文件清楚表达工艺评定标准的工序,质量部应确定实物标准做为工艺评定准则。
11、特殊特性确定
特殊特性由项目组确定,其具体表示方法是将特殊特性符号标注在图面上、作业指导文件上、控制计划等文件上。
12、预防性维护
A、制造部设备分部负责对设备、工装夹具进行预防性维护,并组织实施。
B、对关键的设备明显的标识,为维护设备需要,提供维修人员和维修手段。
C、对设备的维护目标要定期评审,加以改进,形成文件加以记录。
13、过程监控和作业指导书
按照APQP要求制定控制计划、过程流程图、作业指导文件(包括检验指导文件)、操作规程等作为过程控制的依据。
所有的工序和操作者都要得到工序作业指导书,此指导文件应在工作现场不中断操作的情况下查阅得到。
14、维持过程控制
按PPAP(生产件批准程序)提出要求,用过程流程图对过程加以描述,确保作业指导文件有效实施。
保持超出PPAP(生产件批准程序)时的初始过程能力大于等于1.67,稳定过程能力大于等于1.33。
当进行SPC(统计过程控制)时,发现过程不太稳定或能力不足时,应采取纠正措施,以使过程能力指数达到要求。
制定抽样计划,确定接收准则,当没有满足接收准则时应作出反应计划。
反应计划应包括对输
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