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洗发液基本原料分析 化学五班 王小悦 洗发用品的发展 1955年以前,主要使用固体香皂及称为“洗发粉”的粉状脂肪酸肥皂作为基础，配用碱金属盐及天然硅酸盐等。 1955年后，随着合成洗涤剂的发展，以烷基硫酸盐（AS）为基础的粒状香波上市。 1965年广泛使用烷基醚硫酸盐（AES） 当今，多采用脂肪醇酰胺作为重要原料 并加入适当添加剂以满足消费者不同的使用要求 洗发液的基本原料： 1.表面活性剂: 赋予洗发液良好的去污能力和细致而丰富的泡沫，及特有的溶解性和耐硬性，减弱了对皮肤的刺激，保持了对皮肤及眼粘膜的温和。 2.辅助表面活性剂 能增强主表面活性剂的去污力和泡沫稳定性，改善洗发液的洗涤性和调理性，包括阴离子，非离子，两性离子型。 3.添加剂 赋予洗发液某些理化特性和特殊效果 pH的测定 表面活性剂水溶液pH值的测定采用电位法。该法采用测量浸入表面活性水溶液中的电极的电位差，而测量水溶液的pH值。 试验条件 在测定过程中，被测溶液、标准缓冲溶液及洗涤用水温度均应调节在(20±1)℃. 电位计的校对 试样溶液的制备 称取1.0g 试样，精确至0.001g，用蒸馏水溶解，置于100ml 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 PH的测定 将上述试液置于磁力搅拌器是搅拌30s ，停止搅拌后插入电极，待电位计指针稳定1min.，读数，每个试样平行测定2次。平行测定结果之差不大于0.1pH.单位. 色泽的测定： 　该方法根据油脂或脂肪酸样品与铂-钴标准色号有相似光谱吸收的特性,用分光光度计在一定波长下,测定一系列标准色度的吸光度,绘出工作曲线.在相同波长下测定样品的吸光度,对照已绘出的工作曲线,查处相应试样的色泽值. 甲酯及活性物的测定 甲酯含量的测定采用柱色谱法.样品经过硅胶色谱柱,选用不同的溶剂洗脱,分别收集,分离后定量 测定步骤：. 　硅胶色谱柱的制备 　脂肪酰二乙醇胺样品的制备 　　　 往分液漏斗中加入100ml石油醚与乙醚的9:1混合液,打开漏斗下端活塞,使流出30ml混合液以润湿柱子.称取约1g样品(称量准确至0.1mg)于小烧杯中,待硅胶顶面约有1cm混合液时,立即用混合液将烧杯内样品定量转入2柱中,然后用余下的混合液冲洗柱子,与此同时,在柱上换下第一眼洗脱收集瓶,冲洗速度控制在约20滴/min..待该混合液全部进入柱子并在硅胶顶面有少许溶液时,立即通过分液漏斗用220ml丙酮冲洗柱子,同时在柱下换上第二洗脱液收集瓶.洗脱完毕后，在热水浴上蒸发回收收集瓶里的溶剂,然后用乙醚分别将收集瓶红残余物全部转移到两个已恒重的50ml烧杯中,在水浴上使烧杯中的溶剂挥发尽,再将烧杯外壁搽干,置于105℃烘箱中干燥0.5h,移入干燥器内冷却0.5h,称量。 结果计算： (1) 脂肪酰二乙醇胺中甲酯含量（Ｘ１）以质量百分数表示，按下式计算： 　　　　　　　　　　　　　 　　式中　m1---第一洗脱液中的残余物的质量，g; 　　　　 m0---进柱试样的质量，g。 辅助表面活性剂 咪唑啉型甜菜碱是一类性能温和的两性离子表面活性剂，具有良好的洗涤力和起泡力，生物降解性好，还具有抗静电，柔软，分散等性能。下面着重介绍咪唑啉两性表面活性剂的分析过程： 1.总固体含量的测定 称取（1±0.1）g均匀试样（准确至0.2mg）于已恒重的称量瓶中，转动容量瓶，使试样均匀铺于瓶底。放入（125±2）℃烘箱中，移开瓶盖，干燥3h。盖好盖，移入干燥器内，冷却，称量。重复将称量瓶放入烘箱烘0.5h，移入干燥器冷却0.5h，称量。直至连续两次称量之差小于1mg. 总固体百分含量X1按下式计算： 　 式中　　m1－称量瓶质量； 　　　　m2－称量瓶及试样干燥前的质量； 　　　　m3－称量瓶及试样干燥后的质量。 NaCl含量的测定： 用硝酸酸化含有氯离子的试样溶液，加入已知过量的硝酸银标准溶液，利用有机溶剂覆盖生成的氯化银沉淀表面，以免其与溶液接触。以硫酸铁铵作指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。银离子被滴定完后，过量的硫氰酸铵与指示剂中的三价铁离子生成红色的络合物，以示终点。 结果计算 氯化钠含量（Ｘ2）以质量百分数表示，按下式计算： 式中　c1－硝酸银标准溶液的浓度，mol/L; 　　　V1－加入硝酸银标准溶