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第一节 药品调剂
一、处方的意义和结构(参考《处方管理办法》) (一)处方的概念
1.处方由谁开具:注册的执业医师和执业助理医师。 2.处方由谁调剂:由药学专业技术人员。 3.处方的作用:处方是发药凭证。 (二)处方的意义 ①技术上的意义:处方是药师调配、发药的书面依据; ②经济上的意义:处方是统计调剂工作量、药品消耗数量及经济金额等的原始数据; ③法律上的意义:在发生医疗事故或经济问题时,处方是追查医疗责任、承担法律责任的依据。 (三)处方的结构 1.前记:包括机构名称,处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等,并可添列专科要求的项目。 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。 2.正文:以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。 3.后记:医师签名和(或)加盖专用签章,药品金额以及审计、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
(四)处方的种类 1.按性质:中药处方、西药处方; 2.按部门和药物:普通处方(医保处方、自费处方)、急诊处方、儿科处方、麻醉药品处方、一类精神药品处方、二类精神药品处方,按规定用不同颜色的纸张印刷,并在处方右上角以文字注明。 二、处方调配 处方调配的一般程序过程:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装;向患者交付处方药时,应当对患者进行用药说明与指导。 1.审核处方 首先是开方医师的资质是否符合规定,不同的药品是否使用规定的处方笺书写,还包括以下内容: ①对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定; ②处方用量与临床诊断的相符性; ③剂量、用法; ④剂型与给药途径; ⑤是否有重复给药现象; ⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌; 2.调配药品 (1)仔细阅读处方,按照药品顺序逐??调配; (2)对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡; (3)药品配齐后,与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法,准确规范地书写标签; (4)调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方,以免发生差错; (5)对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意,如“置2~8℃保存”; (6)在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签; (7)核对后签名或盖名章; (8)法律、法规、医保、制度等有关规定的执行情况。 特殊调剂:根据患者个体化用药的需要,药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配,如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等,应在清洁环境中操作,并作记录。 3.发药 (1)核对患者姓名,最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份; (2)逐一核对药品与处方相符性,检查规格、剂量、数量,并签字; (3)发现配方错误时,应将药品退回配方人,并及时更正;
(4)向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项,同一药品有两盒以上时要特别说明; (5)发药时应注意尊重患者隐私; (6)尽量做好门诊用药咨询工作。
三、药品的摆放 ①对不同性质的药品应按规定分别保存:冷藏、干燥处,常温,避光; ②麻醉药品、精神药品、毒性药品等分别专柜加锁保存。 ③从药品价格出发,贵重药品单独保存; ④对一些误用可引起严重反应的一般药品宜单独放置:如氯化钾注射液、氢化可的松注射液。 ⑤常引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记。 四、处方差错的预防与处理 (一)防范措施 1.正确摆放药品是一个重要的防范措施。 2.配方 (1)配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量,有疑问时不要凭空猜测,可咨询主管药师或电话联系处方医师; (2)配齐一张处方的药品后再取下一张处方,以免发生混淆; (3)贴服药签时再次与处方逐一核对; (4)如果核对人发现调配错误,应将药品退回配方人,并提醒配方人注意; 3.发药 (1)确认患者的身份,以确保药品发给相应的患者; (2)对照处方逐一向患者说明每种药的使用方法 (3),需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签; (4)在咨询服务中确认患者/家属已了解用药方法。 五、调剂室工作制度 各单位按照法规要求结合本单位实际情况制定,应包含相关核心制度,如: 1.工作制度、岗位责任制与操作规程; 2.处方管理制度、处方制度与书写规则; 3.错误处方的登记和纠正; 4.缺药登记、退药制度; 5.药品管理、领发、保管和效期管理; 6.特殊药品管理制度; 7.有效期药品管理制度; 8.贵重药
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