2018届高三生物题型专项练习六遗传选择题.docx

第 = PAGE 3*2-1 5页 共 = SECTIONPAGES 3*2 6页 ◎ 第 = PAGE 3*2 6页 共 = SECTIONPAGES 3*2 6页 第 = PAGE 2*2-1 3页 共 = SECTIONPAGES 3*2 6页 ◎ 第 = PAGE 2*2 4页 共 = SECTIONPAGES 3*2 6页 绝密★启用前 2018届生物题型专项练习六 选择题(遗传基本规律) 1．如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是 A. 等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性 B. 等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性 C. 等位基因位于常染色体上，致病基因为显性 D. 等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性 2．下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是( ) A. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2 B. 仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子 C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定不患病 D. 若4和5所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病 3．下图为甲病（A—a)和乙病（B—b)的遗传系谱图，其中有一种为伴性遗传病，下列错误的是 A. 甲病属于常染色体显性遗传、乙病属于伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ—5为纯合子的概率是1/2，Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8 C. 假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3，两病都不患的概率是15/24 D. Ⅱ-6的基因型为aaXBY，Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8 4．果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68:23，已知这对等位基因不位于Y染色体上，则下列分析不正确的是 A. 无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体 B. 可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上 C. 当子代直毛果蝇中雌：雄=2:1时，可以确定这对基因位于X染色体上 D. 当子代截毛果蝇中雌：雄=1:1时，可以确定这对基因位于常染色体上 5．已知一男子患有某种单基因遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述不合理的是 A. 若该病为伴X染色体遗传病，则这对夫妇所生子女患该病的概率为50% B. 若该病为伴X染色体遗传病，则男性中的发病率等于该致病基因的基因频率 C. 若该病为常染色体遗传病，则该男子的父母都是杂合子，其妻子的父母都是纯合子 D. 若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇所生子女患该病的概率相等 6．已知马的毛色有栗色和白色两种，由位于常染色体上的一对等位基因控制。在自由放养多年的一马群中，两基因频率相等。正常情况下，每匹母马一次只生产一匹小马。以下关于性状遗传的研究方法及推断不正确的是 A. 选择多对栗色马与白色马杂交，若后代白色马明显多于栗色马，则白色为显性 B. 随机选出一匹栗色公马和六匹白色母马分别交配，若所产小马都是栗色，则栗色为显性 C. 自由放养的马群随机交配一代，若后代栗色马明显多于白色马，则栗色为显性 D. 选择多对栗色公马和栗色母马交配一代，若后代全部为栗色马，则白色为显性 7．甲家族某对夫妇都正常，但男方的父亲患白化病（常染色体隐性遗传病）,下图是乙家族的血友病(伴X染色体隐性遗传病）的部分遗传系谱图。下列相关叙述错误的是 A. 若甲家族的女方家系无白化病史，则该夫妇所生孩子不会患白化病 B. 若推测某白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查 C. 图中Ⅱ3与Ⅱ4若生男孩，则患血友病的概率为1/4 D. 图中Ⅱ3与Ⅱ4若生女孩，则患血友病的概率为0 8．水稻体细胞有24条染色体，非糯性和糯性是—对相对性状。非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色。而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘变橙红色。下列有关水稻的叙述正确的是 A. 要验证孟德尔的基因分离定律，必需用纯种非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）杂交，获得F1，F1再自交 B. 用纯种非糯性水稻（AA）和糯性水稻（aa）杂交获得F1，F1再自交获得F2，取F1花粉加碘染色，在显微镜下观察到蓝黑色花粉粒占3/4 C. 二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小 D. 若含有a基因的花粉50%的死亡，则非糯性水稻（Aa）自