专题94难溶电解质的溶解平衡讲案.doc

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专题94难溶电解质的溶解平衡讲案

2015年高考化学一轮复习 专题9.4 难溶电解质的溶解平衡讲案(含解析) 复习目标: 1、了解沉淀平衡的定义及影响因素。 2、掌握沉淀的溶解和转化条件及应用。 3、了解溶度积及其有关的计算。 基础知识回顾: 一、沉淀溶解平衡的本质 1、难溶电解质的溶解平衡 在一定重要条件下,当沉淀与溶解的速度相等时,便达到固体难溶电解质与溶液中离子间的平衡状态。例如: BaSO4(s) Ba2+(aq) + SO (aq) 2、溶度积:在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度幂之乘积为一常数,称为溶度积常数,简称溶度积。用符号Ksp表示。 对于AmBn型电解质来说,溶度积的公式是:Ksp=[An+]m[Bm+]n 溶度积与溶解度的关系 溶度积和溶解度都可以表示物质的溶解能力,溶度积的大小与溶解度有关,它反映了物质的溶解能力。 溶度积规则,可以判断溶液中沉淀的生成和溶解。 离子积Qc与溶度积Ksp的区别与联系 某难溶电解质的溶液中任一情况下有关离子浓度的乘积Qc 当Qc<Ksp时,为不饱和溶液; 当Qc=Ksp时,为饱和溶液; 当Qc>Ksp时,为过饱和溶液。 【典型例题1】有关AgCl的沉淀溶解平衡的说法正确的是 (  ) A.AgCl沉淀生成和溶解同时在不断进行,且速率相等 B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl- C.只要向含有AgCl的饱和溶液中加入盐酸,一定会有沉淀生成 D.向含有AgCl的悬浊液中加入NaBr固体,AgCl沉淀不变化 【迁移训练1】【福建省“四地六校” 2014届高三模拟理综化学试题】已知25℃时,电离常数Ka(HF)= 3.6×10-4,溶度积常数Ksp(CaF2)=1.46×10-10。现向1 L 0.2mol·L-1HF溶液中加入1 L 0.2 mol·L-1CaCl2溶液, 则下列说法中,正确的是( ) A.25℃时,0.1 mol·L-1HF溶液中pH=1 B.Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化 C.该体系中有CaF2沉淀产生 D.加入CaCl2溶液后体系中的c(H+)浓度不变 二、影响沉淀溶解平衡的因素 1、内因 难溶电解质本身的性质,这是决定因素。 2、外因 以氯化银饱和溶液中,尚有氯化银固体存在,当分别向溶液中加入下列物质时,将有何种变化? AgCl(s)Ag+(aq) + Cl-(aq) 加入物质 平衡移动向 AgCl溶解度 溶液中C(Ag+) 溶液中C(Cl-) 发生变化的原因 0.1mol·L-1HCl 向左 减小 减小 增大 同离子效应 0.1mol·L-1AgNO3 向左 减小 增大 减小 同离子效应 KNO3(s) 向右 增大 增大 增大 盐效应 0.1mol·L-1NH3·H2O 向右 增大 减小 增大 形成配合物 H2O 向右 不变 不变 不变 稀释作用 【典型例题2】对饱和AgCl溶液(有AgCl固体存在)进行下列操作后,c(Ag+)和Ksp(AgCl)均保持不变的是 A.加热 B.加少量水稀释 C.加入少量盐酸 D.加入少量AgNO3 【迁移训练2】【福建省莆田市2014届高三3月质量检测化学试题】25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10, Ksp(BaCO3)=2.6×10-9。该温度下,下列说法不正确的是 A.同浓度的Na2SO4和Na2CO3混合溶液中滴加BaCl2溶液,BaSO4先析出 B.BaCO3的悬浊液中加入少量的新制氯水,c(Ba2+)增大 C.BaSO4和BaCO3共存的悬浊液中,= D.BaSO4悬浊液中加入Na2CO3浓溶液,BaSO4不可能转化为BaCO3 三、沉淀溶解平衡的应用 1、沉淀的生成 原理:若Qc大于Ksp,难溶电解质的沉淀溶解平衡向左移动,就会生成沉淀。 在工业生产、科研、废水处理等领域中,常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。常见的方法有: ①调节溶液的pH法:使杂质离子转化为氢氧化物沉淀。 ②加沉淀剂法:如除去溶液中的Cu2+、Hg2+,可加入Na2S、H2S等作为沉淀剂。 〖特别提醒〗 ①为使沉淀更完全,所选用沉淀剂的原则是:使生成沉淀的反应进行得越完全越好(所沉 淀离子形成沉淀的Ksp尽可能的小,即沉淀溶解度越小越好)。 ②不能影响其他离子的存在,由沉淀剂引入溶液的杂质离子要便于除去或不引入新的杂质。 2、沉淀的溶解 原理:当Qc小于Ksp,使难溶电解质的沉淀溶解平衡向右移动,沉淀就会溶解。 根据平衡移动,对于在水中难溶的电解质,如果能设法不断地移去溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动,就可以使沉淀溶解。方法有: ①酸碱溶解法:如难溶于水的CaCO

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