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咽鼓管咽口咽鼓管圆枕
第五节 咽 部 咽(pharynx)是上宽下窄、前后扁平略呈漏斗状的纤维肌性管道结构。上起自颅底,下达第6颈椎平面,在环状软骨下缘续接食管。 咽以软腭和会厌游离缘为界分为鼻咽、口咽、喉咽三部分,它是呼吸道和消化道的共同通道。 鼻咽(nasopharynx)又称上咽,位于颅底与软腭之间,大小较恒定,前后径约2cm,高约4cm。咽鼓管咽口、咽鼓管圆枕、咽隐窝、咽扁桃体。 口咽(0ral pharynx)又称中咽,位于软腭与会厌上缘之间。 喉咽(laryngeal pharynx)又称下咽,位于会厌上缘与环状软骨下缘之间。梨状窝,此处为异物易停留处。 正常CT表现 ①鼻咽腔在不同层面中形态各异,咽鼓管圆枕层面是较典型的横断面,两侧壁半圆形隆起为咽鼓管圆枕,其前方含气凹陷为咽鼓管咽口,后方较宽的斜行裂隙为咽隐窝。 ②口咽横断面前界为软腭与舌根部,两侧壁由扁桃体及咽缩肌构成,CT上二者密度相仿,无法区分,侧壁外侧为咽旁间隙。咽后壁为头长肌和颈椎体,其后方为咽后间隙。由于咽旁与咽后间隙内均含脂肪组织,CT表现为低密度。 ③喉咽环绕在喉腔外,包括梨状窝、环后隙和咽后壁。在相当真声带横断面,环后隙的厚度不超过Icm,其后方有一含气腔隙,腔隙的后方为咽后壁,咽后壁的后方为咽后间隙。 四、咽部肿瘤 (一)鼻咽血管纤维瘤 临床与病理 鼻咽血管纤维瘤(angiofibroma of nasopharynx)为鼻咽部最常见的良性肿瘤,好发于10 -25岁肯年男性,故又称男性青春期出血性鼻咽血管纤维瘤,典型症状为反复鼻腔和口腔出血,出血量多少不一。 肿瘤起源于枕骨斜坡底部、蝶骨体及翼突内侧的骨膜,向下突人鼻咽并向前生长,经后鼻孔进入同侧鼻腔。 病理上肿瘤由丰富的血管组织和纤维组织基质构成,血管壁薄,缺乏弹性,易引起大出血,较大的肿瘤可以压迫出现症状。肿瘤增大后可能影响周围器官产生相应症状,如渗出性中耳乳突炎、突眼、复视、视力障碍、面部畸形、头晕、头痛等。 CT表现: 平扫可见鼻咽顶部密度较均匀的软组织肿块,与肌肉组织分界不清,鼻咽腔变形,可见周围骨质受压及破坏。肿瘤侵犯范围可非常广泛,侵犯翼腭窝者最为常见,亦可破坏颅底骨质进入海绵窦,甚至脑内。 增强后病变显著强化,其CT值可超过IOOHU。冠状位扫描,有助于显示肿块向颅内蔓延情况。 动脉期 (二) 鼻咽癌 临床与病理 鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma)是我国高发恶性肿瘤之一,具有明显地域分布特征,最常发生于中年人,但也可见于 儿童及青、少年,男性较多见,男、女比例约为2.5:1 。 本病早期症状较隐匿,中、晚期鼻咽癌因肿物的侵犯范围不同而表现各异。患者在就诊时往往以颈部淋巴结肿大为首发症状,其他临床症状有:回缩性血涕、鼻塞、鼻出血等鼻部症状,晚期可有耳鸣、单侧昕力减退或丧失等耳部症状。 本病好发于鼻咽隐窝和顶壁。鼻咽癌的蔓延途径有其独特的特点。 分为上行型(向上侵及颅底骨质及脑神经)、下行型(淋巴结转移)和上下行型(兼有颅底、脑神经侵犯和颈部淋巴结转)。 CT表现:依肿瘤大小及其侵及范围而异。 (1) 咽隐窝变浅、消失。 (2) 鼻咽侧壁增厚包括咽鼓管圆枕增厚、僵直、表面不光整,咽鼓管咽口狭窄或闭塞。 (3) 鼻咽腔内软组织肿块:中、晚期可见明显软组织肿块,平扫多为等密度,以咽隐窝为中心突入鼻咽腔,致鼻咽腔不对称。一般无钙化或囊变,多呈浸润性生长,与周围组织分界不清。 (4) 颅底骨质破坏: 鼻咽癌可沿神经、血管周围间隙蔓延,致使颅底骨性孔、道扩大或破坏,好发于卵圆孔、破裂孔、颈动脉管、蝶骨大翼等,向后发展可破坏颈静脉孔,向顶部发展可破坏斜坡、蝶骨等。 (5) 颅内侵犯:常累及海绵窦、颞叶、桥小脑角等处。冠状面增强扫描显示较好。 (6) 增强扫描:肿块可见不同程度的强化,多为轻、中度强化,密度不均匀,可帮助与正常组织区分。 (7) 淋巴结转移:鼻咽癌早期即可有淋巴结转移,咽后组淋巴结外组是首站转移淋巴结,其他常见转移部位为颈深及颈后区角淋巴结等,多呈等密度,增强扫描轻、小度强化,内部密度多均匀,可有小低密度区。 (8) 继发表现:由于癌肿侵蚀咽鼓管咽口,使中耳腔压力降低,腔内积液,导致分泌性中耳炎; 当癌肿导致鼻窦引流不畅时,可伴发鼻窦炎症或积液。 五、咽部感染性疾病 中耳、鼻腔、鼻窦、口腔、咽喉部炎症直接蔓延或涉及相关淋巴结,可导致颈深部间隙感染或形成脓肿。 咽部感染主耍包括咽后间隙感染和脓肿 (opharyngeal infection and abscess)及咽旁间隙感染和脓肿(paopharyngeal infection and abscess),临床检查多表现为相应组织的红肿,脓肿形成后有局部软组织肿胀、波动感,常伴有颌下及颈深组淋巴结肿胀。 (一)咽后
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