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房颤的药物治疗从指引到实践
房颤的药物治疗 心房颤动的定义和分类 定义 指规则有序的心房电活动丧失,代之以快速无序的颤动波; 是最严重的心房电活动紊乱。 心房颤动的流行病学 房颤有巨大的患者人群 美国250万,欧洲450万 我国800万 20年后病人数会加倍,80岁以上发病率10% 危害 心悸、胸闷、头晕、晕厥等临床症状; 心动过速性心肌病——心力衰竭; 死亡风险增加1.5-1.9倍; 卒中的风险增加5倍。 心房颤动的定义和分类 心房颤动的定义和分类 分类 新近发生的(recent onset ) 新近发生的持续时间24h 的房颤。 新近发现的(recent discovered ) 不能得到房颤的病史,尤其无症状或症状轻微者 房颤持续时间不明者尤为适用。 心房颤动的治疗目的 恢复窦律、维持窦律 心房颤动的治疗策略 转复房颤、预防复发 药物 电转律 导管消融 外科手术 房颤的药物治疗选择 阵发性房颤 发作时——既可控制心室率(BB/CCB), 也可选择复律; 间歇期——应选复律药物预防复发. 房颤的药物治疗选择 持续性房颤 两种治疗策略选择 复律、长期应用抗心律失常药物预防复发(1)。 减慢心室率和抗凝,预防血栓栓塞并发症(2)。 二者中谁更好,尚无定论 选择对策(1),应选用作用于心房的复律药物,选药原则同阵发性房颤, 如选择对策(2),应选减慢心室率和抗凝药物。 房颤的药物治疗选择 永久性房颤 不可能复律的房颤; 治疗选用减慢心室率的药物,和抗凝。 心房颤动的药物转复 I类建议 氟卡胺, 多非利特, 心律平, 伊布利特(证据水平 A级) IIa类建议 胺碘酮——合理选择(reasonable option) (证据水平 A级) 院外心律平, 氟卡胺顿服—— pill in the pocket(证据水平 C级) 曾住院有效转律的持续性房颤 先用BB/CCB控制心室率 院外应用胺碘酮(证据水平 C级) 心房颤动的药物转复 IIb类建议 奎尼丁或普鲁卡因胺——可以考虑, 有效性尚不确定 (证据水平 c级) III类建议 地高辛和索他洛尔——可能有害,不建议用于转律(证据水平 A级) 奎尼丁,普鲁卡因胺, 丙吡胺, 多非利特——不能用于院外转律(证据水平 B级) 房颤转复的药物 IC类:心律平,氟卡胺 持续时间较短的房颤——iv/po 普罗帕酮和氟卡胺在2.5 h复律的效益优于胺碘酮; 普罗帕酮和氟卡胺的复律效益无差异 对于症状不明显者——口服转律 顿服普罗帕酮450mg(体重70kg)/600 mg(体重70kg),或氟卡胺300mg,可使70%~80% 的房颤患者在平均 4 h内转复为窦性心律。 房颤转复的药物 III类:胺碘酮 复律速度较慢:剂量≥1g 静脉给药约需要24h才能复律,而控制心室率的效果在静脉给予300~400mg时已达到 多脏器功能影响,甲状腺、肺、神经系统、心率失常 非首选转律药物 (IIa 类建议) 可提高电转律成功率,维持窦律,控制心室率(IIa 类建议) 合并心力衰竭者——首选 房颤转复的药物 III类:sotalolol 具有很强的?受体阻滞作用 致心律失常作用 与药物剂量有关,尤其当启用和加量时需要注意 不建议用于转复房颤(III类建议) 可用于电转复前用药,或维持窦律用药: 适宜人群:年轻、冠心病、无明显心衰患者的窦律维持 房颤转复的药物 新的选择性III类:伊布利特 离子基础: 抑制复极时K+(Ikr)外流 促进平台期缓慢Na+内流,Ca2+内流 作用部位 对心房肌的作用明显强于心室肌 对房室结的作用强于窦房结 延长旁路有效不应期 房颤转复的药物 新的选择性III类:伊布利特 应用特点 持续时间30d的房颤——转复律相对高; 左房内径正常的房颤——转复率高; 复律速度快——给药开始后的1h之内; 转复率——优于安慰剂及其他AADs. 房扑的转复率——远远高于房颤; QTc的延长程度不影响转复效果; 房颤转复的药物 新的选择性III类:伊布利特 不良反应 多形性室速,发生率1-8%; 室早、低血压、束支阻滞、心动过缓、房室阻滞、房性早搏、交界性逸搏,心脏停搏,室上速,心衰 慎用于——心动过缓, 低钾, 低镁, 心室肥厚, 心衰, 女性 用法 体重60kg, 首剂1mg/10’ iv, 10min后可重复; 体重60kg, 首剂0.01mg/kg iv 房颤转复的药物 新的选择性III类:伊布利特 2006年ACC/AHA/ESC房颤指南推荐适应证 房颤和房扑复律的首选药物 (I,A) 药物强化直流电转复治疗的首选药物 (IIa,C) 无血流动力学异常的房颤合并预激综合征转复的首选(I,C) 外科术后出现的房颤的转复 (IIa, C) 房颤转复的药物 新的选择性III类:决奈达隆 (Dronedaron
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