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新生儿疾病筛查健康教育 一般筛查完成后，可以在当时获得检测结果； 绝大多数的宝宝都将获得“筛查通过”的结果； 有很少一部分宝宝得到“初筛未通过”结果，请不要惊慌，这表明宝宝需要进一步进行复筛或转诊（特殊新生儿） 初筛结果解读 初筛结果解读 请您记住： 筛查结果不等于确诊结果，听力筛查也不等于听力诊断，筛查只是把可能有听力问题的宝宝找出来，筛查未通过者需要进一步确诊。 * 寄语准爸爸妈妈 衷心地祝福你们将要当爸爸妈妈了 当你们带着甜蜜期待宝宝来到这个世界的时候 当你们带着幸福规划宝宝美好人生的时候 当你们带着祝福希望宝宝茁壮成长的时候 但是你们知道吗 有些宝宝虽然出生时看起来很健康，却可能在妈妈肚子里时就已经患有某些先天性疾病或者有听力问题了。 这些美好的愿望 都是建立在宝宝有一个健康身体之上的 对于患儿意味着? 将会影响人的一生 生活质量下降 严重者生活不能自理 带来沉重的经济负担和精神痛苦、心理负担 对于每个家庭意味着？ 虽然这些疾病比较少见，但都可能发生在任何家庭，对每一个家庭来说都是精神痛苦、心理负担。 出生一个有缺陷孩子，往往会拖垮一个家庭，不仅给家庭带来沉重的经济负担，还会导致家庭贫困，因病致贫,因病返贫。 现 在 在全国普及开展了新生儿疾病筛查。 开展新生儿疾病筛查是早期发现这些先天性疾病的有效措施。 目前新生儿疾病筛查已经开展了甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等遗传代谢病筛查和听力筛查。 什么是新生儿疾病筛查 在新生儿期，采用快速、简便、敏感的实验室检测方法，对一些危及生命、危害生长发育、导致儿童残疾的先天性、遗传性疾病进行检测。 使宝宝在未出现疾病表现前就被发现，作出早期诊断，并给予有效治疗。 从而避免宝宝重要脏器受到不可逆转的损害，促使体格发育和智力发育正常。 可以说，新生儿疾病筛查是宝宝出生后的第一道健康“安检”。 哪些宝宝要接受筛查 所有新生儿均享有这种健康保健的权利 所有的新生儿都应该接受筛查 健康父母的宝宝也要接受筛查？ 虽然父母看起来都很健康，但也可能带有致病基因或母亲在怀孕期间受到病毒感染等影响，生育患有遗传代谢病或有听力问题的宝宝。 大多数患这些疾病的宝宝都没有这些疾病的家族史。 出生宝宝看起来正常也要接受筛查？ 患有这些遗传代谢病的宝宝往往在出生时看起来很正常，但出生后3-6个月，就开始出现一些异常的表现，如果这个时候，才开始看病治疗，已经发生的脑损害是很难恢复的。 一般情况下父母很难在1岁内发现宝宝听力有问题，多数到了2-3岁不会说话时，才引起家长注意；如果此时才开始进行干预，其言语-语言和认知发育水平仍会落后于同龄儿童。 坚持知情同意原则 签订知情同意书 新生儿疾病筛查遵循自愿和知情选择的原则。 医院在做新生儿疾病筛查前，医务人员会与你进行交流。 你应该了解新生儿疾病筛查的病种、方法、灵敏度、风险、费用等情况。 如有不明白的地方，还可以再次向医生咨询。 最后签字同意。 您也可以选择不参加新生儿疾病筛查。如果家长选择不参加新生儿疾病筛查，同样需要在知情告知书上签字，表明您拒绝参加新生儿疾病筛查。 坚持知情同意原则 自主选择参与 你应该提供正确和通畅的联系方式，包括有效的家庭地址、联系电话，建议流动人口最好留有老家宅电。 如果产后休养地在另处，应把新的住址和电话号码告知医生。 这一点很重要 以便及时与你联系 新生儿遗传代谢病筛查 怎样做筛查？ 医务人员 新生儿监护人 与家属交流 ------- 知情同意书签定 采足跟血 ------- 家属配合 实验室检测 ------- 获得检测结果 筛查阳性召回 ------- 家属配合 进一步诊断 ------- 疾病确诊 及时治疗 ------- 及早开始治疗 定期随访 ------- 长期坚持治疗 筛查采血 时间： 在您宝宝出生72小时后，7天之内，并给予宝宝充分哺乳后。 采血部位： 在宝宝足跟两侧 采血量： 采三滴血，滴于特殊的滤纸上制成干血片。 采血很安全 采血是在医护人员严格消毒后，使用一次性采血针在足跟内或外侧采少许血，这个部位没有重要的神经和大血管，因此不会对宝宝产生不利影响。 医务人员所用采血针给宝宝留下的小伤口很快就可愈合。 实验室方法的准确性 通过新生儿疾病筛查可检测出90~95%的患儿，由于一些因素，还有5～10%左右的患儿可能没有被检测出来。 如何得到筛查结果? 家长可以根据