第三章表面活性剂3.4阳离子表面活性剂.ppt

第三章表面活性剂3.4阳离子表面活性剂.ppt

  1. 1、本文档共48页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
3.4阳离子表面活性剂 阳离子表面活性剂(Cationic S.)的性质和应用 性质 洗涤性能差 抗静电性能强 杀菌性能好 应用 抗静电剂 杀菌、防腐、防锈 匀染剂、柔软剂 阳离子表面活性剂的分类 胺盐型阳离子表面活性剂 伯胺、仲胺、叔胺、乙醇胺、烷基多胺等。 季铵盐型阳离子表面活性剂 各类胺与烷基化剂反应制备各类季铵盐。 其他类型 改性胺盐、 杂环型胺盐、双季铵盐、鎓盐型等。 常见的阳离子表面活性剂 胺盐型阳离子表面活性剂 胺盐型阳离子表面活性剂的结构 胺盐:RNH2·HX 或 RNH3X- HX可以是有机酸,也可以是无机酸: HCl、H2SO4、HBr、HCOOH、CH3COOH等。 通式:R3N·HX 其中R至少有一个是长链,也可以是氢,如: R2NH·HX,同时R也不仅仅是烷基长链,也可以是其他基团,称为改性胺盐如: 胺盐的合成 R3N + HX 胺盐 R至少有一个是长链,也可以是氢。 胺 + 酸 胺盐 关键是原料脂肪胺的合成。同时脂肪胺本身 具有一定的表面活性。 高级脂肪胺的制备 高级伯胺的制备 脂肪酸法 RCOOH + NH3 RCONH2 RCN RCH2NH2 RCN :H2 = 1 :2 RCH2NH2 = 2 :4 (RCH2)2NH + NH3 = 3 :6 (RCH2)3N + NH3 脂肪伯胺生产工艺流程: Ni的用量0.4% ~0.8%,压力1.5 ~6MPa,温度120 ~150℃,NaOH用量 0.18%,转化率可 接近100%,选择性 94%~97%。液氨 也可抑制仲、叔胺 的生成。不饱和腈 用雷诺钴作催化剂。 脂肪醇法 脂肪醇和氨在380~400℃和12.16~17.23MPa下反应,可制得伯氨。 ROH + NH3 RNH2 + H2O 此法中使用脂肪醇为原料,比较贵;同时反应在高温、高压下进行,工业上使用较少。 伯胺本身可大量用于浮游选矿剂和纤维柔软剂。 高级仲胺的制备 脂肪腈法 分两步:首先脂肪腈低温下, 转化为伯胺,然后在Cu~Cr 催化剂下脱氨,制得仲胺。 第一步:160~180℃,氢压 2.0~2.5MPa 第二步:200 ℃,氢压0.5MPa 不饱和腈可制得不饱和仲胺 和饱和仲胺。 脂肪醇法 高碳醇和氨在Ni、Co等催化剂存在下生成仲胺。 2ROH + NH3 R2NH + 2H2O 卤代烷法 卤代烷和氨在密闭容器中反应,主要产物为仲胺。 仲胺盐的价值相对于伯胺和叔胺而言,明显低,品种较少。 高级叔胺的制备 R3N叔胺的制备 此类叔胺,三个烷基R相同,称对称性叔胺,可用于金属离子的萃取剂和相转移催化剂。 一、脂肪腈与仲胺在催化剂存在下加氢: RCN + (RCH2)2NH + 2H2 (RCH2)3N + NH3 二、脂肪腈与脂肪醇在催化剂存在下加氢: 2RCN + RCH2OH + 4H2 (RCH2)3N + NH3 +H2O 三、仲胺与脂肪醇在催化剂存在下加氢: (RCH2)2NH + RCH2OH (RCH2)3N + H2O RN(CH3)2叔胺的制备

您可能关注的文档

文档评论(0)

wxc6688 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档