核电设备监造管理.ppt

再次是制造周期长。大多数核电设备是非标设备，单件生产，生产周期长，例如反应堆压力容器的制造周期在3年左右，如果在制造中、后期发生或发现重大质量缺陷，产生颠覆性问题，即使想不计成本重新制造也为时已晚，将对核电站的建设进度和质量产生严重影响。正是基于上述原因，质量控制显得尤为重要，因此在核设备制造过程中的质量控制是驻厂代表的首要任务。 驻厂监造的核心就是监督制造厂按照技术规范、设计文件以及产品制造工艺等进行生产活动，并对生产制造过程中的检查、检验进行过程监督检查，由此看来，驻厂代表的主要工作就是监督检查，通过对制造厂过程行为的监督检查，确保核设备的制造质量符合设计和规范要求。 二 驻厂代表在监造期间应做好的几项工作 1、熟悉合同和技术协议。对于驻厂代表来说，尤其是前期驻厂人员，熟悉合同和技术协议，可以对合同工期和特定技术要求有个基本认识，对于要求制造厂提交的文件编制情况进行跟踪，及时督促制造厂按照规定的期限提交，特别是需要提交审查的文件，要求制造厂按时完成。 2、熟悉有关国家核安全法规、设备监造的管理程序和工作程序。能否做好驻厂监造工作，取决于是否认真学习领会设备监造的相关法规、程序，按照程序办事，可以尽快转入监造角色，少走弯路，避免按照惯常思维行事。对于初次进入监造领域的驻厂代表，应牢记自己的职责就是监督检查、沟通协调，处理事情以程序当头，在监造过程中哪些是自己的职权范围内的事要有一个清醒的认识。驻厂代表应重点掌握有关不符合项、质量问题处理、设计变更管理等程序。 3、熟悉制造厂的质量保证大纲和程序。制造厂质量保证大纲规定了各部门的职责和权限，由质保部门定期对与核设备制造有关的部门进行内部监查，对其工作是否符合程序进行评价。驻厂代表只有熟悉了质保大纲和相关程序，才能正确地判断运行状况是否有效，发现制造厂相关部门在程序执行方面是否存在漏洞，例如西核公司在其专项质保大纲中规定总工程师拥有Ⅲ类不符合项审批权，在实际操作中项目经理审批Ⅲ类不符合项属于没有按照专项质保大纲执行。 4、编写监造实施细则。在熟悉所监造设备的合同、图纸、技术条件和产品制造工艺规程、质量计划等文件后，在设备制造开工前，按照上述文件编写监造实施细则，用于指导监造过程中对制造质量的监控，使监造活动程序化、规范化，是提高监造水平的手段之一，同时，也是国家核安全局对驻厂代表进行监查的重要内容之一。一些认识是错误的，认为实施细则在监造完成后再编写。编写实施细则时应明确每一个工序的质量目标值，只有确定了质量目标值，才能有效地判断设备制造质量能否达到设计要求。 5、认真、准确填写监造日志、周报以及见证报告。监造日志是驻厂代表在每天的见证、巡视检查、沟通协调以及其他监造管理的重要文件，因此驻厂代表应具体、详实地编写监造日志，而不能用巡视检查报告代替监造日志，监造日志同样也是国家核安全局对驻厂代表进行监查的重要内容之一；见证报告是驻厂代表对设备制造检验等相关活动进行监督检查的结论性文件，应详细描述与制造检验有关的依据、数据或技术参数，包括图样、见证内容、文件及其编号、设备及其型号、是主持还是参与见证等，一些驻厂代表对见证过程写得非常简单，从中难以看出参加见证的具体内容。 6、规范地开展工作。驻厂代表规范地开展监造工作，主要通过如下两种方法进行，一是见证，二是日常的巡视检查。对于见证，不论是见证点（W）还是停工待检点（H），驻厂代表应在约定的时间内到通知的地点进行见证，驻厂代表在见证前，应熟悉掌握图纸和技术要求的相关规定，在见证过程中监督检查设备制造工序或质量检验是否按照相关规程、方案或指导书进行，对于不符合要求的，通过QA或QC要求其更正，或以通知单形式要求整改，当制造厂按照要求整改完成后，重新见证；如果设备在制造检验过程中出现违反程序或者过程质量不符合设计要求的情况时，驻厂代表不宜直接向生产工人下达指令要求其更改或整改，此项工作是由QA或QC来完成的；应及时、认真详细地填写过程记录，包括技术参数和检验实验数据，符合要求的予以认可，并及时在质量计划中签字确认，不能延后或集中签字；对于无见证的制造工序或检查检验，通过日常的巡视检查进行，此间发现的问题，也应及时通过质保检验人员提出，或者以通知单的形式要求改正。驻厂代表应定期编制质量计划执行情况报告，及时反映制造过程中存在的问题以及对设备制造质量、进度等可能产生的影响。 在见证完成后何时在质量计划上签字，本人观点是见证完成后签字，意味着该道工序的制造或检验过程和结果符合标准、设计要求，制造厂可以进行下一道工序的工作，尤其是停工待检点。等制造厂出具制造检验记录后再在质量计划中签字不妥，因为制造检验过程及其结果经过了见证认可，如果等到检验检查记录后再签字，签字日期是查看报告的时间还是参加见证的时间，而且检查报告实际上又变成了文件审查点（R