狂犬、艾滋培训课件方案研究.ppt

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狂犬、艾滋培训课件方案研究.ppt

成都医学院临床医学系传染病学教研室 教授 邹 愚 E:zouy558@163.com;获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome) 由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起 攻击以CD+4T细胞为主的多种免疫细胞, 临床表现为机会性感染和肿瘤,发病缓慢,多系统损害,病死率高。 ;具有传染性(传染途径特殊)、隐蔽性、致命性、快速增长性 不被社会接受,无药根治,有超级癌症之称 ;1、HIV颗粒;1)分类上属于逆转录病毒科.(Retroviridae),慢病毒亚科Lentivirus),为单链RNA病毒。 2)基因具有多变性特点和抗原漂移现象.;3)既有嗜淋巴细胞性又有嗜神经性致病作用。 4)可在淋巴细胞中培养。 5)抵抗力弱,常用消毒剂敏感;HIV外界抵抗力;6) HIV分两个型, HIV-1(世界流行型)、HIV-2(西非流行). 两者有40%-50%基因是相同的。世界各地的艾滋病主要由HIV-1引起。HIV-2仅在西非洲呈地方性发病,病情较轻。 ; 1)性行为:   与艾滋病帶毒者进行性交(不论口腔、肛门、阴道等方式),均有机会感染艾滋病。全球HIV感染者占3/4是通过性接触感染。 ;2)血液感染: a.输入或接触被艾滋病毒污染的血液、血液制品 b.与感染艾滋病毒之吸毒者共同使用注射器  ;3)母亲对婴儿的传染: 婴儿也会由其已感染病毒的母亲在怀孕期、生产期、或哺乳而得到艾滋病毒。传播率与分娩时母亲感染HIV的严重度有关。; 其他途径(较少见): ⑴ 职业性传播:带HIV的血液或体液污染医疗器 械刺伤或原本破损的皮肤或粘膜侵入医务人员或病人体内而传给。感染危险率约为0.3%(单次暴露)。口腔科的治疗(医疗器械消毒不严)。 ⑵ 器官移植、骨髓移植、人工授精、纹身、共用刮脸刀、穿耳孔而感染的可能。  ;不会传播HIV的途径; 普遍易感。 高危人群:静脉药瘾者(70%-100%共用注射器)、性乱交者(妓女、嫖客)、男同恋、血友病和多次输血者、HIV感染母亲所生婴儿。涉外婚姻来自本病高发区的外籍人员和归国人员。高发年龄85%的HIV/AIDS年龄在20-45岁之间。 ;我国流行情况;我国艾滋病流行特点;;5、发病机理: HIV侵入人体,直接或间接损害以 CD4+T淋巴细胞为主的多种免疫细胞,导致细胞免疫功能缺陷,最终并发各种机会性感染和恶性肿瘤。;●直接损伤:HIV核蛋白及RNA进入细胞,大量复制,细胞溶解破裂。 ●间接损伤:膜表达。 ●其他免疫细胞损伤: ●HIV感染的免疫应答:病毒长期控制在低载量状态。;HIV动态感染过程;HIV自然史与临床症状、免疫功能和病毒复制关系;6、病理解剖 ◆ 淋巴结病变:反应性病变(淋巴滤泡增殖性淋巴结肿)、肿瘤性病变(卡波济肉瘤、淋巴瘤) ◆ 中枢神经系统病变(占尸检80%~90%): 神经胶质细胞的灶性坏死、血管周围炎性浸润、脱髓鞘和退行性改变。; 二、 临床表现: ● 潜伏期:2-15年 ● HIV侵入人体后可分为三期:   Ⅰ期(急性感染期)   Ⅱ期(无症状感染期)   Ⅲ期(AIDS) 持续性全身淋巴结肿大综合征 PGL 体质消耗表现 神经系统表现 各种机会性感染 恶性肿瘤;1、急性感染期 : 人感染HIV数周后10%-15%患者:疲乏、发热、头痛、厌食、恶心、肌痛、关节痛、皮疹和淋巴结肿大等。类似血清病的症状。3-12日自行消失。此期血液中可检出HIV及p24抗原。 ;2、无症状感染期: 无论是否经过急性期,所有的HIV感染者都经过历时数月至数年的无症状期。没有任何症状,但抗- HIV阳性,患者血液和体液均有传染性,此阶段可持续2—10年或更长(15年)。;3、艾滋病期:全身持续性淋巴结肿大(PGL):;艾滋病期: 非特异性全身消耗性表现。 神经系统症状:出现头痛、癫痫、进行性痴呆、下肢瘫痪等。 恶性肿瘤:卡氏肉瘤、原发性脑淋巴瘤或其他淋巴瘤。 实验室指标改变。 ;严重的细胞免疫缺陷,出现机会性感染: 念珠菌、隐球菌、组织胞浆菌. 鸟分枝菌 播散性单纯疱疹、CMV、EBV。肠道隐孢子虫病、脑弓形虫病卡氏肺孢子虫肺炎(PCP) 机会性感染临床表现常呈多系统、播散性、进行性和复发性炎症。机会性感染是发现爱滋病的窗口。;AIDS口腔念珠菌感染;AIDS皮肤卡波济肉瘤;AIDS卡波济肉瘤; 艾滋病皮疹 ; 爱滋病淋巴瘤图 ;真菌性角膜炎;口腔真菌感染;疣;4、实验室检查: 常规检查:WBC总数降低

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