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第一章微生物的遗传物质教学讲义.ppt
四、真核生物染色体复制特点 真核生物复制子多而相对较小:大肠杆菌染色体只有1个复制子,其长度为4600kb;酿酒酵母有400个复制子,每个复制子长度为40kb。 复制速度慢:如细菌复制叉的移动速度50000bp/分钟,而哺乳动物为1000-3000bp/分钟。 复制起点的连续性:染色体在全部复制完成之前,复制起点不会开始新的复制,而原核生物,由于生长快的要求,起点可以发动连续复制。真核生物在快速生长时,往往起动更多的复制起点。 复制从引发进入延伸阶段发生DNA聚合酶α/δ的转换。 切除冈崎片断RNA引物的是核酸酶RNAseHⅠ和FEN1等。 五、真核染色体在每个细胞周期中只能复制一次 这些蛋白激酶在G1期无活性,仅在S期被激活。 Pre-RC的功能、Cdk的水平和细胞周期之间的紧密关系,可确保真核基因组在每个细胞周期过程中仅复制一次。 六、端粒酶参与解决染色体末端复制问题 第四节:微生物基因和基因组 一、基因的结构 从分子遗传学角度看,基因是一段具有特定功能和结构的连续的DNA片段,是编码蛋白质或RNA分子遗传信息的基本单位。因此,采用开放读码框(ORF:open reading frame)及其转录调控元件(启动子和终止序列)来描述基因。 因为一个基因不仅有它的编码序列,而且还包括表达编码序列所需要的信息。 绝大多数编码蛋白质的ORF都有完全相同的结构式,即始于DNA特殊的三联体密码子(ATG)和终止于几个特殊的终止密码子(TGA、TAA 或 TAG)。 ORF是连续的:由起始密码子到终止密码子是一个连续的编码序列 启动子(promoter):是位于5’-端上游紧靠转录起点的一段长度在20-200bp的非编码序列,其功能是RNA聚合酶结合,其中包含两个区:-35区和-10区。-10区是RNA聚合酶核心酶结合部位,其序列一般为TATAAT。-35区是RNA聚合酶σ因子识别部位,其序列为TTGACA。 终止子(terminator):是位于一个基因或一个操纵子末端,提供终止转录信号区段。 1、原核生物基因的结构 典型启动子的结构 -35 TTGACA -10 TATAAT 16-19bp 5-9bp 转录起点 (1)结构典型,都含识别 R,结合B 和 起始 I 位点 (2)序列保守 (3)位置和距离都比较恒定 (4)直接和RNA多聚酶相结合 (5)常和操纵子相邻 (6)位于基因的5′端 (7)决定转录的启动和方向 (8)特殊的操纵子的R,B序列不同 启动子(promoter)的结构特点 -10序列:称为TATA box, (Pribnow box) 保守序列为TATAAT,位于-10bp左右,A.T较丰富,易于解链。 其功能是: (1) RNA pol紧密结合; (2) 形成开放启动复合体; (3) 使RNA pol定向转录。 -10序列的功能 -35序列又称为Sextama盒(Sextama box), 其保守序列为(TTGACA) 其功能是: (1) 为RNA pol的识别位点。σ亚基识别-35序列,为转录选择模板 (2)-35和-10序列的距离是稳定的,此与RNA pol的结构有关 -35序列的功能 在大肠杆菌中,终止子分两类: 强终止子-内部终止子(intrinsic terminator)是一类不依赖于Rho蛋白辅助因子而能实现终止作用 (1) 有回文结构存在; (2)茎的区域富内含G-C; (3) 强终止子3′端上有6个U; 弱终止子 -需要ρ因子(rho factor) 又称为ρ依赖性终止子(Rho-dependent terminator) 终止子(terminator) N N N N N G ·C C ·G C ·G G ·C C ·G
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