缺血性脑血管病介入治疗抗血小板策略中国专家共识案例实例.ppt

* 2014缺血性脑血管病介入治疗抗血小板策略中国专家共识 南阳中医院 宛锋 基础知识 血小板机制 血管受损 vWF 血小板黏附 PLT聚集 (Ⅰ) Fg PLT释放(5-HT ADP) 血管 加速 (Ⅱ） 加速Ⅱa 使纤维蛋白 收缩 聚集 形成 网收缩 抗板药物及机理 阿司匹林抑制环加氧酶； 氯吡格雷、噻氯匹定和替格瑞洛抑制二磷酸腺苷受体 P2Y12； 双嘧达莫和西洛他唑抑制磷酸二酯酶； 依替巴肽和替罗非班抑制糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a 受体。 抗血小板药物治疗是保证缺血性脑血管病血管内介入治疗安全性和有效性的基石 颈动脉狭窄治疗方法 内膜剥脱术（CEA） 脑保护装置 + 颈动脉支架置入术 （CAS） 对比 334例研究一年期：30 d 内心肌梗死、卒中和死亡及术后 30 d 至 1 年的脑血管性死亡和靶血管区域卒中；三年期 2011 年美国心脏协会颅外颈及椎动脉疾病患者处理指南 颈动脉支架术前及至少术后 30 d 内予以阿司匹林 81~325 mg 1 次 /d+ 氯吡格雷 75 mg 1 次 /d。 对于氯吡格雷不耐受者，可换用噻氯匹定 250 mg 2 次 /d。 颅外弓上动脉粥样硬化性狭窄血管内介入治疗抗血小板用药推荐意见 1．术前用药方案：阿司匹林 100~300 mg 1 次 /d，联合氯吡格雷 75 mg 1 次 /d，术前服用 3~5 d；如急诊或术前服用时间不够，可酌情在术前 6~24 h 内顿服阿司匹林 300 mg 和氯吡格雷 300 mg。 2．术后用药方案：阿司匹林 100 mg 1 次 /d 或者 300 mg 1 次 /d，联合氯吡格雷 75 mg 1 次 /d，服用至少 30 d。30 d 后阿司匹林 100 mg 1 次 /d 或者氯吡格雷 75 mg 1 次 /d 继续服用 1 年后根据全身状况而决定是否继续服用。 我国缺血性脑血管病的颅内动脉粥样硬化性狭窄的检出率高达 30%-50% 颅内动脉粥样硬化性狭窄血管内介入治疗抗血小板用药推荐意见 1．术前用药方案：同弓上颅外段支架术。 2．术后用药方案：术后阿司匹林 100 mg 1 次 /d 或 300 mg 1 次 /d，联合氯吡格雷 75 mg 1 次 /d , 术后服用持续 3-6 个月。3-6 个月后阿司匹林 100 mg 1 次 /d 或者氯吡格雷 75 mg 1 次 /d 继续服用。 缺血性脑血病药物涂层支架置入术抗血小板用药方案推荐意见 1．术前用药方案：同弓上颅外段支架术。 2．术后用药方案：术后阿司匹林 100 mg 1 次 /d 或者 300 mg 1 次 /d，联合氯吡格雷 75 mg 1 次 /d，术后服用持续 9-12 个月。9-12 个月后阿司匹林 100 mg 1 次 /d 或者氯吡格雷 75 mg 1 次 /d 继续服用。 抗血小板药物的抵抗或者无反应 根据抗血小板功能检测的结果调整术前抗血小板用药方案组 阿司匹林抵抗所致血小板活性增高静脉应用阿司匹林； 氯吡格雷抵抗所致血小板活性增高使用糖蛋白Ⅱ b/Ⅲ a 受体拮抗剂 + 氯吡格雷 600 mg 或者普拉格雷 60 mg 2014 年美国心脏协会 / 卒巾协会的卒中或者短暂性脑缺血发作患者预防卒中复发指南不推荐将血小板功能检查纳入常规，也不推荐根据血小板功能检查的结果进行抗血小板用药方案的调整。 常用抗血小板药物的不良反应 上消化道症状（包括腹痛、恶心和呕吐），最严重不良反应是消化道出血，使用低剂量阿司匹林患者 (≤325 mg)，严重消化道出血发生率为 0.4%/ 年，是未使用阿司匹林者 2.5 倍。 氯吡格雷的常见不良反应是腹泻和皮疹，但腹泻外的消化道症状发生率明显低于阿司匹林。偶有血栓性血小板减少性紫癜的报道。 质子泵抑制剂如埃索美拉唑会降低氯吡格雷药效。服用氯吡格雷的患者如需抑酸治疗，推荐 H2 受体阻断剂。如需同时使用质子泵抑制剂，泮托拉唑可能优于奥美拉唑。此外有研究表明 CYP2C19 功能减低等位基因携带者较非携带者的血清中氯吡格雷的活性代谢物减少 32%。 替代方案 1．不推荐根据血小板功能检查的结果进行抗血小板用药方案的调整。但如出现阿司匹林或氯吡格雷抵抗所引发的临床事件，可考虑使用双嘧达莫（200 mg 2 次 /d ）或者西洛他唑（100 mg 2 次 /d ）替代。 2．如存在阿司匹林或氯吡格雷不良反应，可使用双嘧达莫（200 mg 2 次 /d）或者西洛他唑 (100 mg