YY 0598-2006血液透析及相关治疗用浓缩物.pdf

ICS11.040.30 C45 备案号： YY 中华人民 共和 国医药行 业标准 YY 0598 2006 血液透析及相关治疗用浓缩物 Concentrates for haemodialysis and related therapies ( ISO 13958:2002,MOD ) 2006-08-01 发布 2007-08-01 实施 国家食品药品监督管理局 发布 1 YY 0598 2006 前 言 本标准修改采用ISO 13958-2002 《血液透析及相关治疗浓缩物》，并根据我国血液透析及相关治疗 用浓缩物产品的特点，结合临床使用要求编制。 本标准被采用的国际标准的主要技术性差异见附录NA。 本标准为全文强制性标准。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由中国药品生物制品检定所归口 本标准由百特（中国）投资有限公司、中国药品生物制品检定所医疗器械检验中心起草。 本标准主要起草 ：冯小明、潘志成、王健、母瑞红、柯林楠、黄清泉、奚廷斐。 1 YY 0598 2006 引言 透析液含有的电解质与细胞外体液浓度相似。也可能含有非电解质，如葡萄糖。由于透析液用量较 大，透析液通常由特定质量的透析用水将浓缩物稀释配制而成。浓缩物提供的形式可以是液体或者干粉。 醋酸盐浓缩物是单一产品并且不利于细菌的生长。碳酸氢盐浓缩物常与酸性浓缩物配套混合使用。 碳酸氢盐浓缩物易于长菌，碳酸氢盐浓缩物的原料和制备技术应该使微生物和化学污染减低到最小限 度，容器和储存状况也应该保 原有水平。 这些浓缩物在使用和配制期间，应能够有效预防和避免微生物污染。 由制造商按本标准生产、包装并标识的浓缩物，配制成为最终透析液，配制透析液所使用的大量透 析用水应符合YY0572 标准要求。水处理设备的操作、浓缩物的处理是整个血液透析系统中不可分割的 部分。 因为最终透析液的配制不为制造商所控制，本标准不包括临床操作的技术要求，血液透析专业 员 应选定适用的透析技术 （血液透析、血液透析滤过、血液过滤和后处理设 ）并且必须知道使用这些透 析液进行每一种治疗的安全要求和风险。 本标准是针对透析浓缩物制造商的基本要求，也利于透析过程的控制，最终的目的是透析液的安全 和正确的使用。 2 YY 0598 2006 血液透析及相关治疗用浓缩物 1 范围 本标准适用于血液透析或血液透析滤过用透析液的浓缩物。规定了浓缩物的化学成分组成及其纯 度，微生物污染，浓缩物的处理、度量和标识，容器的要求和浓缩物质量检验所需要得各项测试。 本标准不适用治疗中浓缩物与透析用水配成最终使用浓度的混合过程。 本标准不适用透析液的再生系统。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而