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2017-2018学年度高二化学《羧酸 酯》习题练习(含解析).doc

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2017-2018学年度高二化学《羧酸 酯》习题练习(含解析)

羧酸 酯 一、选择题 1.某有机物的结构简式为HO—CH2CH=CHCH2—COOH,该有机物不可能发生的化学反应是( ) A.水解反应 B.酯化反应 C.加成反应 D.氧化反应 2.由—CH3、—OH、、—COOH四种基团两两组合而成的化合物中,其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有( ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 3.已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B,B能氧化成C。若A、C都能发生银镜反应,则C6H12O2符合条件的结构简式有(不考虑立体异构)( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 4.某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有( ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 5.下列实验方案合理的是( ) A.配制50 g质量分数为5%的NaCl溶液:将45 mL水加入到盛有5 g NaCl的烧杯中,搅拌溶解 B.制备乙酸乙酯:用如上图所示的实验装置 C.鉴定SO42-:向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液 D.鉴别环己烯和苯:将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量环己烯和苯中 6.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下: 下列叙述错误的是( ) A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 7.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为( ) A. B. C.CH2ClCHO D.HOCH2CH2OH 8.某有机物A的结构简式为,若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、新制的Cu(OH)2充分反应,理论上消耗这三种物质的物质的量之比为( ) A.3∶2∶1 B.3∶2∶2 C.6∶4∶5 D.3∶2∶3 二、填空题 1.乙酰乙酸乙酯()是一种不溶于水的液体,它是有机合成中常用的原料。在实验室,它可以由乙酸乙酯在乙醇钠的催化作用下缩合而制得,反应是: 2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH 反应中催化剂乙醇钠是由金属钠和残留在乙酸乙酯中的微量乙醇作用生成的,而一旦反应开始,生成的乙醇又会继续和钠反应生成乙醇钠。 下面关于乙酰乙酸乙酯制备的实验过程,并回答有关问题: (1)在干燥的圆底烧瓶中放入约5 g的金属钠(已用滤纸吸去表面煤油)和约25 mL的二甲苯,用胶塞塞好,加热使钠熔化,然后趁热用力振荡,这样可得到细粒状的钠球,目的是增大钠与乙醇的接触面积,加快反应。其中加入二甲苯的作用是________。若没有二甲苯,改用四氯化碳是否可以,说明理由________。 (2)将烧瓶中的二甲苯小心倾出。迅速加入约55 mL乙酸乙酯(约0.57 mo1),装上带有一根长玻璃导管的单孔胶塞,并在导管上端接一干燥管,这时反应开始。缓缓加热,保持瓶中混合液微沸状态。在实验中,所用烧瓶必须干燥,原料乙酸乙酯必须无水,原因是________,烧瓶配上长玻璃导管的作用是________,导管上端接一干燥管的目的是________。 (3)待金属钠完全反应后,向烧瓶中加入约等体积的饱和食盐水,振荡、静置,然后分离出乙酰乙酸乙酯。其中加入饱和食盐水的目的是________,分离乙酰乙酸乙酯的主要仪器(填最主要的一种)是________。 (4)向分离出的乙酰乙酸乙酯中加无水硫酸钠固体,振荡后静置并过滤除去残渣,将滤液减压蒸馏,即可收集到产品约1.4 g(0.1 mo1)。加入的无水硫酸钠固体的作用是________,实验最后所得产品远少于完全转化的理论产量37 g,除了反应过程中的损耗外,主要原因是________。 2.可用右图所示装置制取少量乙酸乙酯(酒精灯等在图中均已略去)。 请填空: (1)试管a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2 mL。正确的加入顺序及操作是________。 (2)为防止a中的液体在实验时发生暴沸,在加热前应采取的措施是________。 (3)实验中加热试管a的目的是: ①________________;

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