耳硬化症讲解课件.ppt

蜗性或晚期耳硬化： 1、临床表现：无明显原因出现与年龄不一致的双耳进行性感音神经性聋； 2、检查：鼓膜完整，有Schwartze征；听力图气、骨导均下降但部分频率（主要是低频）骨、气导有15-20dB差距；鼓室导抗图A型；有家族耳硬化病史者。 3、经影像学检查，发现骨迷路或内听道骨壁有骨质不均、骨腔变性等症候者，可确诊为迷路型耳硬化。 4、鉴别：迟发型的遗传性感音神经性聋，慢性耳中毒及全身性疾病如糖尿病引发的耳聋。 治疗 各期镫骨型耳硬化症均以手术治疗为主，早中期效果较好， 晚期较差。 有手术禁忌症或拒绝手术者，可佩带助听器。 迷路型耳硬化除佩带助听器外，可试用氟化钠8.3mg、碳酸钠364mg，每日三次口服治疗，持续半年后减量，维持量2年，同时试用维生素D，据称可使病变停止进行。 小结 典型的耳硬化表现出缓慢进行性的耳聋。 鼓膜外观正常。 听力图对诊断至关重要。 手术治疗是耳硬化的主要治疗方法。 谢谢 * * * 北京大学人民医院耳鼻喉科 北京大学人民医院耳鼻喉科 北京大学人民医院耳鼻喉科 北京大学人民医院耳鼻喉科 北京大学人民医院耳鼻喉科 北京大学人民医院耳鼻喉科 * 耳硬化症 汪贺媛 李广盛 石家庄市第一医院耳鼻喉科 （otosclerosis)又称耳硬化症，是以内耳骨迷路包囊之密质骨出现灶性稀疏，呈海绵状变性为特征的颞骨岩部病变，以其病理学为依据命名为耳海绵化。 1893年PoHtzer发现骨迷路包囊之原发性硬化病变， 并称之为耳硬化。 1894年Bezold和Siebenmann发现：骨迷路包囊病变的特征是一种富于血管和细胞的海绵状骨代替了正常的致密骨质，虽有骨质再生但非硬化。 分类：病变位于前庭窗，引起镫骨固定者称镫骨耳硬化；病变位于迷路或内耳道，导致听觉感受器或听神经病变者称耳蜗耳硬化。后者临床罕见。 流行病学 白种人发病率高达0.5%，男女发病之比约为1: 2.5。黄种人和黑种人发病率则很低。男女比例接近。 好发年龄20?40岁。 病因 尚未明确，可能因素有： 遗传性因素：54％有家族史，半数以上病例发现异常基因。 内分泌紊乱因素：本病多见于青春发育期，以及女性发病率高。且于妊娠、分娩、绝经都可使病情发展加快。 骨迷路包囊发育因素 自身免疫因素及其他 病理 病理组织学改变可累及骨迷路骨壁的骨外膜层、内生软骨层和骨内膜层，病理过程主要有三个特征： 骨质局灶性吸收与破坏：骨迷路微血管扩张，血管增多，破骨细胞活跃，骨质发生反复局灶性破坏与吸收。 海绵样骨组织形成：骨髓间隙扩大，骨质减少，形成海绵状新骨； 骨质沉着与骨质硬化：血管间隙减少，骨质沉着，原纤维呈编织状结构；形成骨质致密、硬化的新骨。耳硬化症的病理过程并非依一定的顺序发展。 上述3个主要特征可在一个病灶内同时或反复交替出现。 颞骨病理片 耳硬化症病灶特征：骨迷路包囊灶性骨质吸收，髓腔扩大，血管增多，呈海绵样变，破骨、成骨现象可同时存在。 临床表现 听力减退：多为无任何诱因的双耳进行性听力减退，但常不同时发生。最初听力减退轻微，发展速度缓慢，逐渐加重，患者常难以确定起病时间。外伤、过度疲劳、烟酒过度、妊娠等可致听力减退显著加剧。由于双侧听力减退不断加重，对患者社交活动产生明显的影响。 耳鸣：可为间歇性或持续性，常见低音调耳鸣。少数患者的耳鸣出现于听力减退之前，多数与耳聋同时出现。不伴耳闷、耳漏、其他耳部症状。 Willis误听：不少患者在喧闹环境中反较在安静环境下的听觉为好，临床将此现象称为威利斯听觉倒错或威利斯误听。 眩晕：少数患者在头部活动后出现轻度短暂眩晕，可能与半规管受累或迷路水肿有关。 自听增强现象：自语声小，咬字吐词清晰。 耳科检查 耳镜检查： 耳道清洁、较宽大， 皮肤薄而毛稀。 鼓膜完整，位置 及活动良好。 Schwartze征：鼓膜后上 象限可见透红区，为鼓岬 活动病灶区粘膜 充血的反应。（+/-) 2、听功能检查： (1)音叉检查： Bezold三征：气导缩短、骨导延长、及Rinne征强阴性。 Weber试验：偏向听力差侧。 Rinne试验：阴性，骨传导大于气传导 (B.C＞A.C)。 Schwabach试验：骨导延长。 Gelle试验：阴性。 阻塞试验：无变化（阴性）。 （2）听力计检查： 结果与镫骨固定程度及有无蜗性损害有关，可变现为单纯传导性聋或伴不同程度耳蜗功能损失的混合性聋。  听力曲线图（对于镫骨性耳硬化而言) 典型上升型--早期 平坦型--中期  下降型--晚期 早期：骨导正常，气导呈上升型曲线 气骨导差30—45dB。 中期：骨导基本正常， 可表现为0.5-2KHz不同程度的下降，但4KHz接近正常，称为卡哈切迹。 气导呈上水平曲线，气骨导差45dB。