2018安徽各地联考生物分项汇编5-染色体和遗传无答案.doc

2018安徽各地联考生物分项汇编 染色体和遗传 1．（黄山市2018届高三“八校联考”）下列有关生物的遗传变异和遗传病的叙述，正确的是（ ） A．通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病 B．三倍体无子西瓜不能产生种子，因此是不能遗传的变异 C．非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异 D．体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病 2．（黄山市2018届高三“八校联考”）某雄性动物的基因型为AaBb，且这两对基因独立遗传。下列关于该动物产生配子的叙述，不正确的是（不考虑基因突变和交叉互换）（ ） A．一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB：ab=1：1 B．一个精原细胞产生配子的基因组成和比例可能是Ab：aB=1：1 C．该动物产生的配子的基因组成和比例可能是AB：ab：Ab：aB=1：1：1：1 D．一个次级精母细胞产生精细胞的基因组成和比例可能是AB：ab=1：1 ．（黄山市2018届高三“八校联考”）对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ） A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条 C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、axW、AY、aY四种 .（“江淮十校”2018届高三第二次联考）下图为某动物体内的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是 A.甲细胞可以由乙细胞分裂产生 B.若该生物为雌性动物，则不可能存在丙细胞的分裂方式 C.若该生物为雄性动物，不考虑交叉互换，则丙细胞分裂后产生的子细胞基因型相同 D.甲和乙细胞中都含有两对同源染色体，丙细胞中不含有同 .（安徽省A10联盟2018届高三11月联考）苯丙酮尿症是人类的一种单基因隐性遗传病，其致病原理是患者体细胞中缺少一种酶，使体内苯丙氨酸不能沿正常途径变成酪氨酸，而是转变为苯丙酮酸在体内积累。下列有关此病的叙述，错误的是 A.该遗传病受一对等位基因控制，该致病基因表达的产物是酶 B.酪氨酸是一种非必需氨基酸，该氨基酸与苯丙氨酸的R基不同 C.引起该病的报本原因是正常基因突变为隐性致病基因 D.该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物的性状 .（安徽省A10联盟2018届高三11月联考）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A.染色体组成正常的父母不会生出染色体异常的子女 B.禁止近亲结婚可降低常染色体隐性遗传病的发病率 C.调査某遗传病的发病率及遗传方式均在想病家系中进行 D.人类遗传病都与基因突变引起的致病基因有关 .（安徽省皖江名校联盟2018届高三12月联考）下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是 A.自然人群中，常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同 B.自然人群中，伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同 C任意系谱图中，常染色体隐性遗传病男女患病的人数相同 D.任意系谱图中，伴X隐性遗传病男女患病的人数不同 .（安徽省皖江名校联盟2018届高三12月联考）若一男人与一个基因型为IBi的女人结婚，生一个基因型为ii的孩子的概率是1/8，则该男人的父母亲的基因型组合不可能是 A.IAIA和IAi B.IAIB和IAi C.IAIB和IBi D.IAi和IBi .（安徽省皖江名校联盟2018届高三12月联考）下表格列出了某一家庭5个成员的简化DNA指纹，其中“一”表示有相应的标记基因。不考虑基因突变，下列相关叙述错误的是 基因标记 母亲 父亲 女儿1 女儿2 儿子 Ⅰ — — — Ⅱ — — Ⅲ — — — Ⅳ — — Ⅴ — — A.基因Ⅲ和Ⅴ可能位于同一条X染色体上 B.基因Ⅱ和Ⅳ可能位于同一条染色体上 C.基因Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ可能位于常染色体上 D.基因Ⅲ和Ⅴ不可能位于Y染色体上 9.（安徽省A10联盟2018届高三11月联考）下列有关基因与染色体关系的叙述，错误的是 A.有的生物的基因并不在染色体上 B.等位基因随同源染色体的分离而分离 C.同源染色体的相同位置一定存在着等位基因 D.Y染色体上有的基因，在X染色体上不一定有 .（安徽省A10联盟2018届高三11月联考）鸡的性别决定方式为ZW型，已知某性染色体组成为ZWW的雌鸡具有生育能力，则下列说法错误的是 A.该雌鸡应由含WW的异常卵细胞和含Z的正常精子受精产生的 B.该雌鸡与正常的雄鸡交配，产生性染色体组成正常后代的概率是1/2 C.该雌鸡的父本在减数分裂过程中可能有两个时期会出现基因重组 D.该雌鸡产生的次级卵母细胞中最多可出现2条W染色体 1．（安徽省六校教育研究会2018届高三（上）第一次联考）图