中医药走向世界产品策略.docVIP

中医药走向世界的产品策略 　　摘要：中国加入WTO后，中医药在国际上的地位并未明显改善，这其中有中医理论难以被西方人接受的原因，也有国际贸易中一些贸易壁垒难以克服的原因。因此，要在坚持中医理论指导的前提下，利用现代技术对中药制药技术加以改造，通过符合标准的产品出口来扩大中医药在世界上的影响，同时注意专利保护和参与中医药国际标准的制定。 　　关键词：中医药；国际贸易；产品策略 　　中图分类号：F713.5 文献标志码：Ａ 文章编号：１６７３－２９１Ｘ（２０11）14－０173－02 　　 　　一、中医药国际地位的现状 　　2001年加入WTO以来，受惠于世贸组织的各项贸易自由化原则，我国对外医药贸易得到迅速发展，尤其促进了我国药品的大量出口。据我国医药保健品进出口商会数据显示，2010年1―10月，我国中药类商品贸易总额达到了20.46亿美元，进出口同比增长均在20%左右，贸易顺差为9.54亿美元。但是，中药出口贸易对象单一，多集中于亚洲国家，而在医药行业较发达的欧美国家，出口份额相对较小。同时，出口中药产品中以初级加工、低附加值的中药材为主，附加值较高的中成药出口比例在中药中仍然位居最末。中药在整个制药业的地位依然没有发生根本改变。 　　加入世贸组织后，我国的中药出口不能像其他行业一样取得突破，最主要的原因还是中医药理论没有获得世界范围的认同，中医药的国际地位仍然较低。目前，中医药学在世界上绝大多数国家尚未得到法律上的承认，中医药工作者一般没有法定的医师地位，多为商业注册；中医药学在绝大多数国家中属于非正规医学范畴，在医学领域里学术地位较低，目前国内中医系统的杂志还没有一种进入美国《科学引文索引》。 　　二、中医药国际贸易的不利因素 　　（一）中医理论被国外整体接受需要很长时间 　　中医理论难以被文化传统和哲学思想迥异的西方人了解和接受。中医理论的基础是东方哲学，它讲究精、气、神，讲究阴阳和五行，讲究气血津液，等等。而西医理论是实实在在的，要求看得见摸得着。在西医解剖学先入为主的情况下，西方人不能理解经络的存在。 　　（二）西方法律制度的限制 　　中医进入西方市场，必须至少要克服工作许可和医疗保险两个障碍。没有工作许可也就是行医执照，就无法开业。中医治疗几个疗程下来，价格不菲，如果医疗费用不能被保险公司报销，纯粹由病人自己负担，患者的经济负担就会很重。西方国家目前对中医的限制还表现在药品、药材的市场准入方面。西方国家的市场准人门槛非常高，一个成药要进入市场，须经过几个考验，而且耗时往往须数年。而国外对药品和保健品的规定差别很大，保健品的市场准入要宽松得多。所以，现在一些国外的中医只能另辟蹊径，将中药改制成保健茶或以其他保健品的形式进入市场。 　　（三）国际贸易中的技术壁垒限制 　　在农药多残留分析技术方面，美国FDA的多残留检测方法可检测360多种农药，德国的方法可检测325种农药，加拿大多残留检测方法可检测251种农药。我国虽然已可对中药材中的一些剧毒农药，如六六六、DDT及部分有机磷类农药等24种农药单体进行检测，但一些在中药种植过程中可能使用的农药，我们还涉及很少。就涉及的中药种类而言，我国关于有害残留物进行相关研究的中药材种类还不足百种。从近年来海关统计来看，出口中药材因有害残留物超标频遭扣留和退运，已经成为我国中药出口和中药发展的一个重要影响因素。 　　三、我国在中药国际贸易中可以采取的策略 　　企业应掌握自己的知识产权，不要做一些低水平的重复，应该开发出有代表性、有附加值、能够被海外市场接受的绿色产品，树立中药在海外的新形象。《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》中提出“优化中药产品出口结构，提高中药出口产品附加值，扶持中药企业开拓国际市场”。中药新药的研究与开发成为当今十分重要和紧迫的课题。 　　（一）灵活探索产品形式，寻找突破 　　开发中药产品实体，一是在国内中药市场流通的中成药中选择组方相对简单、有很好的临床疗效、市场占有率高，而且方中所用中药材的基础研究较深入的产品，针对不同国家和地区，深入研究，开发出被有关发达国家和地区认可的新药；二是选择几种西医难治，中医疗效较确切的病种，如类风湿性关节炎、骨质疏松、肿瘤、艾滋病、妇科病、心脑血管疾病等，组织中西医基础与临床的协同深入研究，争取在疗效上有所突破，开发成具有良好前景的世界级新药。 　　提取物是植物药应用的重要环节和方式，有较好的应用基础和广泛的市场。生产植物提取物是提高中药材及饮片附加值的一条高效途径，具有技术含量高、附加值高、质量可控性强、有效成分明确等优点，既有望作为中药出口的“桥梁”产业，又可为开发更多天然药物产品提供条件。据预测，近两年，我国植物提取物出口仍将保持较快的发展速度，其出口市场将是一个不