一般毒性作用讲解课件.ppt

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一、概述 重复多次接触化学物的毒性研究。 根据持续时间分类(按OECD): 短期毒性作用(亚急性) (染毒期一般为28天) 亚慢性毒性作用 (啮齿类动物一般为90天,犬为1年) 慢性毒性作用 (啮齿类动物一般为1年,或终身染毒) 第四节 短期、亚慢性和慢性毒性作用 短期、亚慢性和慢性毒性试验的主要目的: 1.观察长期接触受试物的毒效应谱、毒作用特征与毒作用靶器官以及中毒表现(包括症状与体征)等; 2.探索受试物的作用机制; 3.观察长期接触受试物所致毒作用的可逆性; 4.评价毒作用的剂量-反应(效应)关系,确定最大无作用剂量(NOAEL)、阈剂量(LOAEL),为制订人类基础的安全限值提供依据; 5.观察不同动物种属的毒性差异,为试验结果外推到人,确定安全系数提供依据。 二、研究方法 (一)短期重复毒性和亚慢性毒性试验 基本要求: 1.实验动物的选择 (1)物种与品系 ①啮齿类动物(首选大鼠,品系Wister与SD大鼠) ②非啮齿类动物(犬,品系Beagle) (2)性别、年龄和动物数 雌雄各半;大鼠年龄一般≯6周,体重50-100克,每组动物≮20只。犬用4-6月龄(≯9个月),每组动物≮8只。 (3)动物等级与饲养条件 清洁级及以上等级动物,屏障环境饲养,饲料、饮水、垫料、气温、气湿、压力、光照等符合GLP要求。 2.染毒途径与染毒期限 应尽量与人实际接触相似的途径;染毒频率一般为每日1次,连续给予(每周可给予5-6次) (1)经口染毒 ①灌胃法-大小鼠 ②喂饲法-大小鼠(受试物在饲料一般≯5%) ③吞咽胶囊法-犬 (2)呼吸道染毒 每天染毒时间2-6小时(OECD:为持续4小时染毒) (3)注射途径 应注意无菌操作 染毒期限:短期重复暴露-28天;亚慢性暴露-90天 3.剂量选择与分组 一般选择至少3个剂量组和1个阴性对照组(溶剂),若要中期观察或实验结束后恢复期观察,对照组与高剂量组需设计“卫星组”。 剂量组设计原则: ①高剂量组动物应有明显中毒反应,但不引起死亡; ②中剂量组动物出现轻度的中毒反应; (相当于LOAEL水平) ③低剂量组动物无毒性反应; (相当于NOAEL水平) ④剂量组间距一般为2-4倍。 剂量组设计应注意的问题: ①以急性毒性试验中同一动物品系和同一染毒途径获得的LD50为依据; 如28天经口毒性试验可按LD50的10-25%作为最高剂量,最低剂量应是人体预期实际摄入量3倍以上。 ②对于求不出LD50的受试物,即毒性很低的受试物,如药品、食品,可根据人体实际摄入量为依据。 药品:大鼠可用人临床拟用剂量的10、30、100倍,非啮齿类动物可用5、15、50倍的剂量进行剂量设置; 食品:试验剂量应涵盖人体预期摄入量的100倍,在不影响营养摄食与营养平衡情况下,高剂量组可按最大给予量设计。 4.观察指标选择 应能观察到受试物的靶器官和敏感毒性指标。 ① 一般观察指标(中毒症状); ② 体重、食物消耗量与饮水消耗量; ③ 眼部观察; ④ 血液学指标; ⑤ 血液生化指标; ⑥ 尿常规指标; ⑦ 体温与心电图检查; ⑧ 病理学检查(大体解剖与组织病理学检查); ⑨ 特异性指标(效应标志物)。 5.观察时间 如果设计恢复期观察: 28天亚急性毒性试验:卫星观察期14天; 90天亚慢性毒性试验:卫星观察期28天; 观察目的: ① 毒性可逆性; ② 毒性持续性; ③ 毒性迟发效应等; 观察要求: 至少每天观察一次,详细记录中毒症状、体征、毒 效应性质、毒性持续时间、死亡等情况。 (二)慢性毒性试验 试验目的: 评价受试动物大部分生命期间给予受试物所发生慢性毒性效应,阐明其剂量-反应关系和靶器官,确定慢性毒性的NOAEL和LOAEL。 根据“3R”原则,慢性毒性试验与致癌试验合并。 1.实验动物与染毒途径选择(与亚急性与亚慢性相同) 2.染毒剂量与染毒期限 一般选择至少3个剂量组和1个阴性对照组(溶剂),

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