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毛细管电泳法测定紫草中的紫草素
第34 卷 分析化学 (FENXI HUAXUE ) 研究简报 第7 期
2006 年7 月 Chinese Journal of Analytical Chemistry 991 ~ 994
毛细管电泳法测定紫草中的紫草素
1 1 1 2 3
#
李全文 陈缵光 周 勰 潘爱华 王立世
1 (中山大学药学院,广州510089 ) 2 (中山大学基础医学院,广州510089 ) 3 (华南理工大学,广州510640 )
摘 要 建立了毛细管电泳高频电导法测定紫草药材中左旋紫草素含量的分析方法。以融硅毛细管
(
150 µm × 70 cm )为分离柱,研究了缓冲液的种类、浓度、添加剂种类与添加量、分离电压和进样量等因素对
分离和检测的影响,优化选择1. 0 mmol/ L H BO + 3. 0 mmol/ L 三乙胺缓冲液为电泳介质,分离电压18. 0 kV ,
3 3
可实现分离检测。在优化条件下左旋紫草素线性范围为10 . 0 ~ 250 mg/ L ;线性相关系数为0 . 9962 ;检出限为
5. 0 mg/ L(S/ N = 3 )。2 批样品不同浓度添加水平的日内和日间RSD 均小于4 % ,两批药材的加标回收率分
别为93. 9% ~ 97 . 4 % 和93. 1% ~ 101% 。该方法简便、快速、灵敏度高,可以用于紫草药材的质量控制。
关键词 毛细管电泳,高频电导检测,非接触式电导检测,紫草素,紫草
1 引 言
紫草为紫草科植物,有新疆紫草(Arnebia euchroma (Royle )Johnst )、内蒙紫草(Arnebia guttata
Bunge )之分,药用其干燥的根。此药具有凉血活血、解毒透疹之功,多用来治疗斑疹、麻疹、痈及外伤
等[1]。最近又发现其具有抗细菌、抗真菌、抗肿瘤以及抗HIV-1[2 ,3 ]等药理作用。其主要有效成分为羟
基萘醌类色素化合物,通常以左旋紫草素 (shikonin )的含量为测定标准。文献报道紫草中左旋紫草素
[4 ,5 ] [6 ~ 8 ]
的含量测定常采用紫外分光光度法、薄层扫描法 及高效液相色谱法(HLPC ) 等,其中紫外分光
光度法常需配合一些辅助手段,过程复杂;薄层扫描法操作程序过多,影响因素不易消除;
HPLC 分析时
[9 ]
间长、试剂成本高、样品处理较繁琐。本实验采用毛细管电泳高频电导检测装置 ,对紫草药材中左旋
紫草素含量进行测定。由于检测电极不与溶液直接接触,能有效地消除分离电场对检测的干扰和电极
中毒等问题,方法简便、快速、灵敏,样品处理简单,为紫草的质量评价提供了比较准确的定量方法。
2 实验部分
2 . 1 仪器与试剂
[9 ]
毛细管电泳高压电源(自制);高频电导检测器(自制 );石英毛细管(150 µm-id ,河北永年锐沣色
谱器件有限公司);数据工作站(自制);数据记录与处
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