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抗血管生成药物在NSCLC的研究进展p37
抗血管生成治疗
在非小细胞肺癌的研究进展2;肺癌为发病/死亡率第1癌种;非小细胞肺癌 85%;4;5;6;抗血管生成药物在NSCLC的探索;8;9;10;目;贝伐单抗 +卡铂+紫杉醇;贝伐单抗 +卡铂+紫杉醇;贝伐单抗 +卡铂+紫杉醇;贝伐单抗 +卡铂+紫杉醇;贝伐单抗 +卡铂+紫杉醇;贝伐单抗 +卡铂+紫杉醇;腺癌、IV期、PS：0-2
主要研究终点：未接受胸腔固定术的患者治疗8周时的MPE控制率
次要研究终点： PFS、 ORR、DCR;贝伐单抗 +卡铂+紫杉醇——日本人群;贝伐单抗 +紫杉醇 Vs. 多西他赛;主要终点：PFS (每8周评估一次)
次要终点：
ORR
OS
交叉至对方组的患者的PFS
安全性
QOL（LCSS）;贝伐单抗 +紫杉醇 Vs. 多西他赛;贝伐单抗 +紫杉醇 Vs. 多西他赛;贝伐单抗 +紫杉醇 Vs. 多西他赛;终止研究后治疗;PS：0-2
接受过一线治疗
主要终点：PFS
次要终点：OS、ORR、安全性;贝伐单抗 +多西他赛Vs. 多西他赛;贝伐单抗 +多西他赛Vs. 多西他赛;贝伐单抗 +多西他赛Vs. 多西他赛;PS：0-1
一线接受含铂双药治疗的二线日本患者（未接受过EGFR-TKI）
EGFR野生型
主要终点：PFS
次要终点：OS、
ORR、DCR、安全性;雷莫芦单抗 +多西他赛Vs. 多西他赛;雷莫芦单抗 +多西他赛Vs. 多西他赛;PS：0-1
接受过一线治疗
REVEL研究东亚人群亚组分析
主要终点：OS
次要终点：
PFS、ORR、安全性;雷莫芦单抗 +多西他赛Vs. 多西他赛;雷莫芦单抗 +多西他赛Vs. 多西他赛;雷莫芦单抗 +多西他赛Vs. 多西他赛;抗血管生成药联合多西他赛小结-2016
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