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替加环素的药学特点 课件
1; 1928年弗莱明发明青霉素，1935年钱恩和弗罗里对之进行分离、提纯和强化，1941年青霉素药物上市，标志着人类进入 抗生素时代;抗生素上市以来的耐药：
△1920’- 60’ G + 葡萄球菌耐药
△1960’- 70’ G- 铜绿假单胞菌耐药
△1970’末-今天 G+ G-
MRSA（E） 耐甲氧西林葡萄球菌
VRE（SA） 耐万古霉素肠球菌（金葡菌）
PRSP 耐青霉素肺炎链球菌
ESBLs
AMPC
金属酶 耐碳青酶烯类部分G-杆菌
其他 MDR-TB;信号和警示
多重耐药预示我们进入了“后抗生素时代”！
2011年WHO世界卫生日主题：
抗菌素耐药性：今天不采取行动，明天就无药可用
我们将经历一段“脆弱期”，面临着开创征服细菌感染的“第二个新时代”;替加环素如何帮助应对当前耐药挑战，
成为经验性治疗严重耐药感染的新选择？;6;7;8;Overcoming Mechanisms of Resistance: 核糖体蛋白;抵御耐药机制: 外排泵;泰阁(替加环素) 药代动力学特性;12;13;泰阁(替加环素) 药代动力学特性—分布;替加环素肝肾双通道，临床使用安全方便;替加环素不与细胞色素P450相互作用，药物间相互作用很少;17;18;替加环素有中至长时间抗生素后效应(PAE)，可延长给药间隔;20;21;22;23;24;25;26;27;28;29;30;31;32;
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