基质金属蛋白酶抑制剂gm6001 mmp29inhibitorⅰ mmp29inhibitorⅱ对人晶体上皮细胞移行的影响-effects of matrix metalloproteinase inhibitor gm 6001 mmp 29 inhibitor ⅰ mmp 29 inhibitor ⅱ on the migration of human crystalline epithelial cells.docxVIP

下载本文档

2
0
约3.53万字
约 34页
2018-05-28 发布于上海
举报
版权申诉

基质金属蛋白酶抑制剂gm6001 mmp29inhibitorⅰ mmp29inhibitorⅱ对人晶体上皮细胞移行的影响-effects of matrix metalloproteinase inhibitor gm 6001 mmp 29 inhibitor ⅰ mmp 29 inhibitor ⅱ on the migration of human crystalline epithelial cells.docx

1、本文档共34页，可阅读全部内容。
2、有哪些信誉好的足球投注网站（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

基质金属蛋白酶抑制剂gm6001 mmp29inhibitorⅰ mmp29inhibitorⅱ对人晶体上皮细胞移行的影响-effects of matrix metalloproteinase inhibitor gm 6001 mmp 29 inhibitor ⅰ mmp 29 inhibitor ⅱ on the migration of human crystalline epithelial cells

基质金属蛋白酶抑制剂 GM6001、MMP2/9InhibitorⅠ、MMP2/9InhibitorⅡ对人晶体上皮细胞移行的影响摘要目的：比较三组基质金属蛋白酶抑制剂 GM6001、MMP2/9InhibitorⅠ和 MMP2/9InhibitorⅡ 对人晶状体上皮细胞（1ens epithelial cells，LECs)移行的抑制效果以及对细胞活性的影响 , 期望寻找出一种能安全有效预防后囊膜混浊（ posterior capsular opacification，PCO）的药物。方法：体外培养 LECs，取传至 3-4 代的细胞培养于 6 孔板中，当细胞大部分融 70%合后改用无血清培养基作用 12h，分别加入不同浓度（0.25，0.5，1，2，4，8，16，32， 64，128μmol/L）GM6001、MMP2/9InhibitorⅠ和 MMP2/9InhibitorⅡ，以基础培养液培养的细胞作对照组，用 200μl 无菌枪头在细胞层中划出一条两边平行的无细胞区，继续培养 24h，计算每组细胞移行的平均距离及抑制率。在测定细胞活性时，取传至第 2 代或第 3 代 LECs，把细胞密度调整为 5×105 个/ml，接种至 96 孔板，200μl/孔，培养箱中常规培养 24 h ，分别加入 128μmol/L 的 GM6001 、 64μmol/L 的 MMP2/9InhibitorⅠ和 32μmol/L 的 MMP2/9InhibitorⅡ，以基础培养液培养的细胞作对照组，培养 24 h 后用 MTT 法测定吸光度(OD)值，分析细胞活性。结果：（1）细胞生长状态良好，排列不规则，贴壁生长呈梭形或多边形。（2）细胞经不同浓度的 GM6001、MMP2/9InhibitorⅠ和 MMP2/9InhibitorⅡ作用时均为随着浓度的增大，移行距离逐渐减少，呈剂量依赖性，秩相关指数 rs 分别为 0.847、0.856 和 0.9016，均0.5。（2）MMP2/9InhibitorⅡ组细胞移行的平均距离明显低于其余三组：I对照组细胞移行的平均距离设为 1，当细胞经 32μmol/L 的三组抑制剂作用时，GM6001组、 MMP2/9InhibitorⅠ 组和 MMP2/9InhibitorⅡ 组细胞移行的平均距离分别为： 0.478±0.091、0.294±0.088 和 0.191±0.081，差异有统计学意义（F=116.031，P0.01）。（3）四组细胞的活性无明显差异，对照组、GM6001 组、MMP2/9InhibitorⅠ组和 MMP2/9InhibitorⅡ组的 OD 值分别为 0.607±0.0163、0.567±0.0151、0.583±0.0103 和 0.595±0.0138，总体差异无统计学意义（F=1.403，P0.05）。结论：三组抑制剂均可有效地抑制制 LECs 的移行，且没有明显影响细胞的活性。其中， MMP2/9InhibitorⅡ 的抑制作用最明显，可能为临床上药物预防后囊膜混浊提供参考。关键词：基质金属蛋白酶抑制剂； GM6001 ； MMP2/9InhibitorⅠ ；MMP2/9InhibitorⅡ；后囊膜混浊The effects of matrix metalloproteinase inhibitors of GM6001 、MMP2/9InhibitorⅠand MMP2/9InhibitorⅡ on migration of human lens epithelial cellsAbstractObjective:To determine whether metalloproteinase inhibitor can prevent the migration of human lens epithelial cells in search for the basis for clinical medication to prevent PCO following cataract surgery.Methods:LECs were cultured in vitro. The second or third generation of cells were incubated to 6-well plates. Then the c