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阿片类药物 阿片类药物概述 阿片类药物的应用 阿片类药物常见副作用及处理 阿片类镇痛药概述 机制 分类 是治疗中重度急、慢性疼痛的最常用药物 通过结合于外周及中枢神经系统(脊髓及脑)的阿片受体而发挥镇痛作用 目前已发现的阿片类受体包括μ、κ、δ、σ和ε五型,其中μ和κ受体是镇痛相关的主要受体 弱阿片类 可待因、双氢可待因,主要用于轻、中度急性疼痛 强阿片类 吗啡、芬太尼、哌替啶、舒芬太尼和瑞芬太尼,主要用于术后重度疼痛治疗 布托啡诺、丁丙诺啡、羟考酮和氢吗啡酮,则用于术后中至重度痛的治疗 阿片类药物的应用 镇痛作用 器官毒性 封顶效应 常用给药方法 单独应用 与其他非阿片类镇痛药联用 强 无 无 静脉给药 可 可 最大镇痛作用 不产生严重 副作用 平衡 阿片类药物常见 副作用及处理 副作用 概述 处理方法 恶心呕吐 抗呕吐原则: 对中高危患者联合使用不同类型的抗呕吐药,而不主张盲目加大单一药物的剂量 可采用静脉小剂量氟哌利多、地塞米松和5-HT3受体拮抗药预防,如预防无效给予另一种5-HT3受体拮抗药治疗 地塞米松2.5-5 mg/12 h、氟哌利多1.0-1.25 mg/12 h和5-HT3受体拮抗药恩丹西酮、格拉司琼、阿扎司琼和托烷司琼等是较常用的静脉抗呕吐药物。 小剂量氯丙嗪也有强烈的抗呕吐作用。 其他包括安定类药物、抗晕动药和抗胆碱药等。 静脉注射小剂量(0.05 mg)纳洛酮或口服纳曲酮 呼吸抑制 呼吸变深变慢,呼吸频率≤8次/分或SpO290%应视为呼吸抑制,立即给予治疗 立即停止给予阿片类药物,强疼痛刺激,吸氧,必要时建立人工气道或机械通气 静脉注射纳洛酮(可根据呼吸抑制的程度,每次0.1-0.2mg,直至呼吸频率8次/分或SpO290%) 躯体依赖 规律性给药的患者,停药或骤然减量导致停药反应,表现为焦虑、易激惹、震颤、皮肤潮红、全身关节痛、出汗、卡他症状、发热、恶心呕吐、腹痛腹泻等 逐步减量可避免躯体依赖的发生 瘙痒 使用不同阿片类药物有可能减轻瘙痒 赛庚啶和羟嗪的镇静作用较轻,是首选的抗组胺药 丙泊酚、恩丹西酮和小剂量纳洛酮常用于治疗瘙痒 使用布托啡诺或氢吗啡酮减轻抗组胺药无效的瘙痒 肌僵直 胸壁和腹壁肌肉僵直,见于迅速静脉给予阿片类药物以及长期治疗,尤其是大剂量长期治疗时 使用肌松药,阿片受体拮抗药可使之消除 未完接下一张 副作用 概述 处理方法 肌阵挛 轻度和自限性的,在困倦和轻度睡眠状态下更容易发作,偶有持续全身发作呈惊厥状态 阿片受体拮抗药对阿片类药物引起的惊厥有拮抗作用,但对哌替啶所引起的惊厥作用较弱。 可使用苯二氮卓类药物、巴氯芬或丹曲洛林等中枢性肌松剂。 镇静与认知功能障碍 轻度镇静常可发生,如出现不能唤醒或昏迷应视为过度镇静并警惕呼吸抑制的发生 需停药或减低药物剂量20%以上,或采取不同的阿片药物,也可使用中枢兴奋药物咖啡因100-200 μg/6h或哌醋甲酯5-10μg/6h 缩瞳 μ受体和κ受体激动剂兴奋动眼神经副交感核导致瞳孔缩小,长期使用阿片类药物的患者可能发生耐受,但若增加剂量仍可表现为瞳孔缩小。 应注意鉴别高碳酸血症和低氧血症也可改变瞳孔大小 体温下降 阿片类药物可诱致血管舒张,改变下丘脑体温调节机制而引起降温作用。 哌替啶和曲马多可抑制或减低全身麻醉后寒战 免疫功能 抑制 阿片类药物可造成免疫功能抑制,严重疼痛也导致免疫抑制,疼痛病人使用阿片类药物后的免疫功能变化仍未确定 便秘,耐受和精神依赖 是长时间使用阿片类药物最突出的副作用,但在手术后镇痛患者难于出现 阿片类药物常见 副作用及处理 接上一张 局部麻醉药 局部麻醉药 机制 用于术后镇痛治疗 主要通过椎管内用药、区域神经丛或外周神经干阻滞以及局部浸润等方法 与阿片类药物联合应用,可增效镇痛作用并延长镇痛时间。 常用药 布比卡因 作用时间长、价格低廉,广泛用于术后镇痛,但药物过量易导致中枢神经系统和心脏毒性 左旋布比卡因 药理特性与布比卡因类似,但其心脏毒性低于布比卡因 罗哌卡因 产生有效镇痛的药物浓度(0.0625%-1.5%)对运动神经阻滞作用相对较弱 “动感分离”现象较布比卡因更明显,且毒性低于布比卡因和左旋布比卡因 用于术后镇痛较理想的局部麻醉药 氯普鲁卡因 起效迅速,低浓度时有一定的“动感分离”现象是其特点 目录 手术后疼痛及对机体的影响 疼痛评估 急性疼痛管理组织 常用镇痛药物 给药途径和给药方案 1 2 3 4 5 给药途径和给药方案 全身 给药 局部 给药 病人自 控镇痛 口服给药、肌肉注射给药、 静脉注射给药 局部浸润

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