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HLSG-200型高效湿法制粒机确认方案
HLSG-200型高效湿法制粒机确认方案
方案起草人 签字 日期
审核人 签字 日期 固体车间主任 设备工程部经理 生产部经理 质量部经理 生产副总
方案批准人 签字 日期 质量副总
目录
1、 概述
2、 目的
3、 范围
4、 职责
5、进度时间
6、人员培训
7、文件/资料确认
8、安装确认
9、运行确认
10、性能确认
11、验证结果的评审与验证结论
12、文件修订变更历史
13附录
14附表
附表 一
附表 二
附表 三
附表 四
附表 五
附表 六
附表 七
附表 八
附表 九
附表 十
附表 十一
附表 十二
附表 十三
附表 十四
附表 十五
附表 十六
附表 十七
附表 十八
附表 十九
附表 二十
附表 二十一
附表 二十二
附表 二十三
附表 二十四
附表 二十五
附表 二十六
附表 二十七
附表 二十八
附表 二十九
附表 三十
1、概述
设备名称 HLSG-200型高效湿法制粒机 设备编号 ??? 生产厂家 安装位置 ???室(D-???) 1.1设备基本概述
1.2设备系统描述:本公司共有HLSG-200型高效湿法制粒机1台,该设备能够对粉状物料进行混合、制粒两个工序在同一容器中完成。粉状物料在固定的锥形容器中,由于在混合浆的搅拌作用下,由于离心力使粉料碰撞分散呈半流动的翻滚状态,并达到充分的混合。随着粘合剂的注入,使粉料逐渐湿润。物料性状发生变化,由搅拌桨、筒壁对物料的挤压、磨擦作用,从而形成疏松的软材。这些软材在制粒刀的作用下,逐渐形成细小而均匀的混合颗粒。
1.3设备主要参数
项目 参数 项目 参数 料斗容积(L) 200 工作容积(L) 80-120 操作时间(分钟/批) 混合约2分钟、制粒约7-14分钟 成品粒度 约φ0.14-1.5mm(12目-100目) 搅拌电机 15KW 6级 搅拌桨转速(变频调速) 30-250转/分 颗粒电机 4KW 2级 粒刀转速(变频调速) 50-3000转/分 压缩空气 0.5m3 0.7Mpa 冷却水接口 Φ12mm 压缩空气接口 Φ12mm 出料口高度(mm) 920 外形尺寸(长×宽×高) 2260×910×2010mm 总重量(kg) 1100 2、目的
通过确认,保证HLSG-200型高效湿法制粒机设计确认、安装并运行后,工作性能符合生产工艺和生产规模的要求,标准操作程序符合生产操作要求。
3、范围
本方案适用于公司固体制剂车间HLSG-200型高效湿法制粒机及其附属设备设计确认、按装、运行和性能确认的验证。
4、职责
部 门 职 责 质量副总 负责验证的总体规划和协调工作,验证方案和报告的批准 生产副总 负责验证的协调工作,验证方案和报告的审核 生产部 负责验证方案和报告的审核 设备工程部 负责验证方案审核,设备安装、仪器仪表校验、设备操作、维护保养方面的培训 质量保证部 确保验证文件符合现行GMP规范和相关指导文件的标准
负责验证方案和报告的审核,验证试验中的监控、取样、结果评价
验证文件的管理。 固体车间主任 验证实施小组组长
负责验证方案及报告的起草以及验证时间的安排
组织相关人员参加培训
按文件要求实施验证,负责安排设备操作,观察并做好原始记录,验证数据及结果的收集整理,总结并分析实验结果
验证报告的整理 5、进度时间
计划验证时间:________年 _____月 ~ ________年 _____月
6、人员培训
在本方案实施前,应对方案实施过程中涉及人员进行培训,以保证方案顺利实施,并做好培训记录,见附表一
文件/资料确认
检查设备档案、设备操作、清洁等SOP培训记录是否齐全,设备所用规程编写是否符合要求;文件资料是否符合GMP管理的要求,见附表二
实验用仪器仪表确认
检查确认用仪器是否完好,能否处于正常状态,见附表三。
安装确认
9.1 设备安装要求确认
9.1.1确认内容:检查HLSG-200型高效湿法制粒机安装情况,具体内容见附表四;
9.1.2确认方法:按照使用说明书、2010版《药品生产质量管理规范》及安装图纸进行检查和确认;
9.1.3可接受标准:各项目安装条件应符合要求。
9.2 公用工程确认
9.2.1确认内容:公用工程符合要求,包括水、电、汽等。应记录实际测量的数据,如电压、频率等。
9.2.2确认方法:持证人员对照国家电器法规标准(GB/T5226.1)检查电气图纸,现场检查线路连接是否正确,检查冷却水是否连接;
9.2.3检查公用工程各项目应符合要求见表五
9.3备品备件确认
9.3.1确认内容:检查清单,检查备品备件实物。
9.3.2确认方法:根据清单检查备件实物。
9.3.3检查及确认结果:检查
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