人教版新课标生物必修2第五章检测题.doc

第五章 检测题 1．21三体综合征患者，进行体检时发现比正常人( ) A．多了一条2l号染色体 B．少了一条21号染色体 C. 少了21个基因 D．多了21个基因 2．多基因遗传病的特点是( ) ①由多对基因控制 ②常表现出家族聚集现象 ③易受环境因素影响 ④发病率极低 A. ①③④ B．①②③ C．③④ D．①②③④ 3. 右图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（ ） A. 常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病 4．原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是( ) ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式 A．①② B．②③ C. ③④ D. ①④ 5．人类中个别男性的性染色体组成是XYY，这种人—般有反社会行为，这种变异的类型及其发生的时期分别是( ) A．基因突变、减数分裂间期 B．染色体变异、减数分裂第一次分裂 C. 染色体变异、减数分裂第二次分裂 D．基因重组、减数分裂第一次分裂 6．个别女性仅有一条X染色体(写作XO)，表现为患有特纳氏综合征。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合征的女孩(色觉基因用B、b表示)。 (1)女孩的基因型是___________________。 (2)父亲的基因型是__________________。母亲的基因型是______________________。 (3)该女孩的色盲基因是由____方遗传而来的．特纳氏综合征是_____方减数分裂异常造成的。 7．下图为肌营养不良的家庭，图中表示一女人与两个男人在两次婚姻中的生育情况。请按图回 (1)该病最可能的遗传方式是____________________， 判断依据是_______________________________________ _________________________________。 (2)写出有关人员的基因型：1号_____________、2号 ____________和10号____________。 (3)若4号和13号近亲结婚，他们生出一个完全健康的男孩的概率是___________。 8．基因重组、基因突变和染色体变异三者共同的特点是( ) A．都能产生可遗传的变异 B．都能产生新的基因 C．产生的变异均对生物不利 D．产生的变异均对生物有利 9．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为( ) A．0 B．1／4 C．1／2 D．1 10．单倍体育种可以明显的缩短育种年限，原因是( ) A. 单倍体的杂交后代不发生性状分离 B．单倍体经染色体加倍后都是纯合子，自交后代不发生性状分离 C. 单倍体高度不育，不发生性状分离 D．单倍体育种免去厂费时的杂交程序 11．广东省是地中海贫血症高发区，该病属常染色体隐性遗传病，分重型和轻型两种类型。重型病人为隐性纯合子，轻型病人为杂合子，患有轻型地中海贫血症的女子与一位正常男子结婚，生育正常孩子的几率是( ) A．1/3 B．1／2 C．1／4 D．3／4 12．在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患产(A表示常染色体)( ) 13. 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( ) A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因病是指受—个基因控制的疾病 14．下图是人体丙苯丙氨酸代谢过程示意图： 含有纯合隐性基因(aa)的个体，不能合成酪氨酸酶，不能形成黑色素而患病此外，含有纯合隐性基因(PP)的个体不能合成苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，只能沿旁路转变为苯丙酮酸，大量的苯丙酮酸的堆积会造成脑发育障碍而患苯丙酮尿症。 (1)上述事实说明：基因通过控制________的合成来控制_____________，从而控制生物的_________。 (2)人类产生上述两类遗传病的根本原因(变异来源)是_______________，即基因在_________发生差错而造成_______________的改变。 15．已知普通小麦是六倍体，含42条染色体。有关普通小麦的下列叙述中，错误的是( ) A. 它的单倍