分子生物学试卷集.docx

一、名词解释ribozyme核酶：一词用于描述具有催化活性的RNA, 即化学本质是核糖核酸(RNA), 却具有酶的催化功能。核酶的发现对于所有酶都是蛋白质的传统观念提出了挑战。central dogma中心法则：指遗传信息从 DNA 传递给RNA，再从RNA 传递给蛋白质的转录和翻译的过程。遗传信息可以通过复制、转录或逆转录在DNA 和DNA 之间或DNA 和RNA 之间传递，但是从核酸到蛋白的信息传递是单向的。这是生物体遗传信息传递所遵循的基本法则。ubiquitin泛素:是一种76 氨基酸的多肽，可以在三种酶（E1，E2， E3）的催化下共价连接到把蛋白的Lys ε-NH2，并进一步通过多泛素化，介导靶蛋白被蛋白酶体降解。端粒酶:是一种核糖核酸蛋白酶，由RNA 和蛋白质构成，具逆转录活性，能够以自身的RNA 为模版，通过多次互补配对，延长染色体端粒3’末端。signal peptide:指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N 端），至少含有一个带正电荷的氨基酸，中部有一高度疏水区以通过细胞膜。大多数信号肽跨膜后被切除。内含子:内含子是基因内的可以被转录，但是在转录后的RNA 加工加工过程被切除的部分，它不出现在成熟的RNA 分子中。大多数真核生物的基因都有内含子。SD 序列:在原核 mRNA 上起始密码子AUG 上游4~13 个核苷酸处一段富含嘌呤的序列，可与16SrRNA 上的一段嘧啶丰富区域通过碱基互补结合，是原核mRNA 和核糖体小亚基结合位点。冈崎片段:DNA 复制过程中，在后随链的复制是不连续的，首先形成DNA 短片段（1000-2000 碱基），这些片段被称为冈崎片段，它们随后被共价连接成完整的后随链。移码突变：由于缺失或插入的碱基不是3 或3 的倍数的碱基，造成了蛋白质翻译的读框的改变。摆动学说：mRNA 上密码子的第一、第二个碱基与tRNA 上的反密码子相应的碱基形成强的配对(G-C,A-U)，密码的专一性主要是由于这两个碱基对的作用。②反密码子的第一个碱基（密码子的第三个碱基配对）决定一个tRNA 所能解读的密码子数目。当反密码子的第一个碱基是C 或A时，则只能和一个密码子结合；当反密码子的第一个碱基是U 或G 时，则可以和两个密码子结合，即U 可以和A 或G 配对，G 可以和C 或U 配对；而当反密码子的第一个碱基是I 时，便可以和3 个密码子结合，即I 可以和A、U、C 配对。顺式作用元件：是转录调节因子的结合位点或DNA序列，包括启动子、增强子和抑制子。增强子：就是远离转录起始点、决定组织特异性表达、增强启动子转录活性的特异DNA序列，其发挥作用的方式与方向、距离无关。同位酶：识别相同的序列但切割位点不一样的酶。顺反子：产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。回复突变：一个等位基因可以突变为其相对的另一个等位基因，反之，另一个等位基因也可以突变为原来的基因，这种突变叫作回复突变。衰减子：在色氨酸操纵子中的一个区域，此区域以形成不同二级结构的方式，利用原核生物转录与翻译的偶联对转录进行调节。此区域只存在于原核生物合成代谢的操纵子中。切刻平移：用DNA聚合酶I在有缺刻的DNA双链上一面进行5′→3′的外切，一面进行DNA合成，使缺刻在DNA上发生平移的过程。此过程也是制备放射性探针的一种方法。减色效应：变性DNA复性后,在260nm的吸收值减少的现象称为减色效应。巢式PCR：是指利用两套PCR引物(巢式引物)对进行两轮PCR扩增反应。 在第一轮扩增中,外引物用以产生扩增产物,此产物在在内引物的存在下进行第二轮扩增。核受体：细胞内受体分布于胞浆或核内，本质上都是配体调控的转录因子，均在核内启动信号转导并影响基因转录，统称核受体。增色效应：当核酸变性后,其260nm的紫外吸收增加的现象。负超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时,产生一个右旋的超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫，这样形成的超螺旋为负超螺旋。限制性内切核酸酶：是一类能识别和切割双链DNA分子中特定碱基顺序的核酸内切酶。复制子：含有一个起点的复制单位。其长度等于相邻两个复制起点间的距离。半保留复制：在DNA复制过程中亲代DNA分子的两条链首先解螺旋和分离，然后以每条链为模板，按碱基互补配对原则，合成两条与模板链互补的新链。这样从亲代的一个双螺旋DNA分子形成了两个与原先的碱基序列完全相同的两个子代DNA分子。每个子代DNA分子中有一条链来自亲代，另一条链是新合成的，这种的复制方式称为半保留复制。密码子：mRNA上每3个相邻的核苷酸编码蛋白质多肽链中的一个氨基酸，这三个核苷酸就称为一个密码子或三联体密码。质粒：细胞染色体以外的，能自主复制的遗传单位，包括真核生物的细胞器和细菌细胞