支气管肺炎患儿治疗前后GF-Ⅱ、TNF-α、IL-10检测临床意义.docVIP

支气管肺炎患儿治疗前后GF-Ⅱ、TNF-α、IL-10检测临床意义 　　doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.05.252 　　doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.05.252 　　小儿支气管肺炎大部分由肺炎球菌所致，小儿患病后由于气道和肺泡壁的充血，水肿和渗出，导致气道阻塞和呼吸膜增厚，甚至肺泡填塞或萎陷，引起低氧血症和(或)高碳酸血症，发生呼吸衰竭，并引起其他系统的广泛损害。本文测定45例支气管肺炎患儿的血清胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)的水平，以探讨这3种细胞因子在支气管肺炎患儿血清中的变化，现报告如下。 　　小儿支气管肺炎大部分由肺炎球菌所致，小儿患病后由于气道和肺泡壁的充血，水肿和渗出，导致气道阻塞和呼吸膜增厚，甚至肺泡填塞或萎陷，引起低氧血症和(或)高碳酸血症，发生呼吸衰竭，并引起其他系统的广泛损害。本文测定45例支气管肺炎患儿的血清胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)的水平，以探讨这3种细胞因子在支气管肺炎患儿血清中的变化，现报告如下。 　　资料与方法 　　资料与方法 　　患儿组45例，男25例，女20例，年龄6个月～6岁，均为2010年小儿科明确诊断的住院患儿，全部病例诊断符合卫生部颁布的小儿肺炎防治方案的标准。对照组30例，男16例，女14例，年龄6个月～7岁，均来自儿童发展中心，无心、肺、肝、肾等重要脏器疾患，且肝肾功能检测指标正常。 　　患儿组45例，男25例，女20例，年龄6个月～6岁，均为2010年小儿科明确诊断的住院患儿，全部病例诊断符合卫生部颁布的小儿肺炎防治方案的标准。对照组30例，男16例，女14例，年龄6个月～7岁，均来自儿童发展中心，无心、肺、肝、肾等重要脏器疾患，且肝肾功能检测指标正常。 　　方法：按说明书操作，采用放射免疫分析法测定血清中IGF-Ⅱ、TNF-α、IL-10的含量。 　　方法：按说明书操作，采用放射免疫分析法测定血清中IGF-Ⅱ、TNF-α、IL-10的含量。 　　统计学处理：采用SPSS13.0软件分析，以(X±S)表示所测得的数据，采用t检验比较组间差异。 　　统计学处理：采用SPSS13.0软件分析，以(X±S)表示所测得的数据，采用t检验比较组间差异。 　???结 果 　　结 果 　　结果显示，支气管肺炎患儿治疗前血清IGF-Ⅱ及TNF-α含量明显高于对照组(P＜0.01)，经治疗后与对照组比较无明显差别(P＞0.05)，且含量显著降低。支气管肺炎患儿治疗前血清IL-10明显低于对照组(P＜0.01)，经治疗后与对照组无显著差别(P＞0.05)。支气管患儿治疗前后和对照组血清IGF-Ⅱ、TNF-α、IL-10含量，见表1。 　　结果显示，支气管肺炎患儿治疗前血清IGF-Ⅱ及TNF-α含量明显高于对照组(P＜0.01)，经治疗后与对照组比较无明显差别(P＞0.05)，且含量显著降低。支气管肺炎患儿治疗前血清IL-10明显低于对照组(P＜0.01)，经治疗后与对照组无显著差别(P＞0.05)。支气管患儿治疗前后和对照组血清IGF-Ⅱ、TNF-α、IL-10含量，见表1。 　　讨 论 　　讨 论 　　胰岛素样生长因子包括IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ，是一类具有增殖调控作用的多功能细胞因子。在个体生长发育中能明显的促进细胞的分化和增殖。IGF-Ⅱ通过旁分泌和自分泌两种方式促进细胞的转化，且在体外可以加快细胞的有丝分裂，并促进DNA和蛋白质合成。通常情况下，产生IGFS的惟一器官是肝脏，最近的研究表明，许多组织在发育的不同阶段也会产生IGF-Ⅰ或IGF-Ⅱ或二者都有，IGFS能对肺产生两方面的作用，一方面可以促进肺的分化和成熟，另一方面可以修复肺的损伤。本文中患儿组的血清IGF-Ⅱ水平远高于对照组(P＜0.01)，经抗炎治疗后血清IGF-Ⅱ水平显著降低，与对照组比较无明显差别(P＞0.05)，造成患儿血清IGF-Ⅱ水平增高的原因可能与以下因素有关：①病原微生物侵袭及其代谢产物的排泄会使例体产生炎性介质，进而刺激患儿体内IGF-Ⅱ的合成和分泌。②患儿发病时，相关细胞因子调节出现紊乱，促进IGF-Ⅱ合成分泌增加。 　　胰岛素样生长因子包括IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ，是一类具有增殖调控作用的多功能细胞因子。在个体生长发育中能明显的促进细胞的分化和增殖。IGF-Ⅱ通过旁分泌和自分泌两种方式促进细胞的转化，且在体外可以加快细胞的有丝分裂，并促进DNA和蛋白质合成。通常情况下，产生IGFS的惟一器官是肝脏，最近的研究表明，许多组织在发育的不同阶段也会产生IGF-Ⅰ或IGF-Ⅱ或二者都有，IGF