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四章核磁共振NMR2
三.氢键与化学位移 绝大多数氢键形成后，质子化学位移移向低场。表现出相当大的去屏蔽效应.提高温度和降低浓度都可以破坏氢键,因此活泼氢的位置不定。 例如:下面化合物4个羟基的均可以形成氢键，δ按照氢键由弱到强的顺序，逐步增大。 分子内氢键，其化学位移变化与溶液浓度无关，取决于分子本身的结构。而分子间氢键受环境影响较大，当样品浓度、温度发生变化时，氢键质子的化学位移会发生变化。 分子内氢键: 乙醇羟基的质子随浓度增加，分子间氢键增强，化学位移增大. 四. 各类质子的化学位移值 4.1 饱和碳上质子的化学位移 甲基: 在核磁共振氢谱中，甲基的吸收峰比较特征，容易辨认。一般根据邻接的基团不同，甲基的化学位移在0.7～4ppm之间. 亚甲基和次甲基 一般亚甲基和次甲基的吸收峰不象甲基峰那样特征和明显，往往呈现很多复杂的峰形，有时甚至和别的峰相重迭，不易辨认。 亚甲基（Χ-CH2-У）的化学位移可以用舒里（Shoolery）经验公式进行计算： δ = 0.23 + ∑σ （前面有介绍和例子） 式中常数0.23是甲烷的化学位移值，σ是与亚甲基相连的取代基的屏蔽常数 4.2. 炔键碳上质子的化学位移 4.3.烯氢的化学位移 烯氢化学位移的计算 烯氢的化学位移可用Tobey和Simon等人提出的经验公式来计算： δ = 5.25 + Z同 + Z顺 + Z反 式中常数5.25是乙烯的化学位移值，Z是同碳、顺式及反式取代基对烯氢化学位移的影响参数。 X δHa δHb 取代基性质 H 5.28 5.28 比较标准 CH3 5.73 4.88 给电子 OCH3 6.38 3.85 双重性 CI 5.94 5.02 双重性 COCH3 5.85 6.40 拉电子 乙烯质子化学位移的估算 计算实例 4.4芳环氢的化学位移值 芳环的各向异性效应使芳环氢受到去屏蔽的影响，其化学位移在较低场。苯的化学位移为δ=7.27ppm。当苯环上的氢被取代后，取代基的诱导和共扼作用又会使苯环的邻、间、对位的电子云密度发生变化，使其化学位移向高场或低场移动。 芳环氢的化学位移可按下式进行计算； δ = 7.27 +∑Si 式中常数7.27是苯的化学位移，Si为取代基对芳环氢的影响. 苯环质子化学位移的规律 苯环质子化学位移的计算 δ = 7.27 +∑Zi 取代基 Z2 Z3 Z4 OH -0.56 -0.12 - 0.45 OCH3 -0.48 -0.09 -0.44 OCH2CH3 -0.46 -0.10 -0.43 OPh -0.29 -0.05
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